- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05407272
Изучить модель обмена Вмешаться, чтобы улучшить знания, отношения, сервисные намерения и влияние запуска сервиса восьми основных нераковых заболеваний на конечной стадии ухода на благополучие и паллиативную помощь
Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук
С 1 сентября 2009 года Тайвань начал уделять внимание уходу за пациентами с органной недостаточностью, деменцией и пожилыми людьми и привлек восемь пациентов с неизлечимой формой рака на субсидии медицинского страхования для достижения цели универсальной паллиативной помощи и местного старения. . Тайвань вошел в общество пожилых людей с марта 2018 года, что стало тяжелым бременем расходов на Тайване из-за потребностей и затрат на здравоохранение, связанных с быстрым старением населения. С передовыми медицинскими технологиями, когда сталкиваешься с неизбежной смертельной ситуацией, не следует слишком много лечить неизлечимо больных пациентов. Пустая трата медицинских ресурсов и причиняет столько боли как пациентам, так и членам их семей. На Тайване у людей неправильное представление о спокойной паллиативной помощи. Низкий уровень паллиативной помощи на дому для нетерминальных онкологических больных. Целью данного исследования является изучение знаний восьми лиц, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, а также их отношения и намерения в отношении оказания паллиативной помощи, а также получение результатов посредством исследовательского вмешательства.
В этом исследовании был применен рандомизированный экспериментальный план исследования с двумя группами до и после тестирования. Целями являются восемь лиц, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, в учреждении по уходу на дому региональной клинической больницы, расположенной в Илане. Идентификаторы целей, заканчивающиеся нечетными числами, относятся к экспериментальной группе, получавшей вмешательство общего режима, а четные числа относятся к контрольной группе, получавшей обычный уход на дому. Экспериментальная группа применяла меры еженедельного вмешательства в совместном режиме от 20 до 60 минут в течение шести недель; контрольная группа приступила к реализации мер по домашнему уходу за больными на третьей неделе. Содержание анкеты для измерения результатов включает в себя: базовую информацию о восьми лицах, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, шкалу знаний о паллиативной помощи, шкалу отношения к паллиативной помощи и шкалу намерений инициировать оказание паллиативной помощи. Данные были проанализированы статистическими методами, такими как описательный анализ, t-критерий для независимых выборок, t-критерий для парных выборок, корреляционный анализ Пирсона и односторонний ANOVA.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Yilan, Тайвань, 260
- Wen-Shiou Pan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Лица, осуществляющие уход за неизлечимо больными пациентами с восемью основными неонкологическими заболеваниями, диагностированными врачом.
- Воспитатель должен быть не моложе 18 лет и грамотным.
- Опекун имеет четкое представление и может общаться на мандаринском или тайваньском языках.
Критерий исключения:
- Врач поставил диагноз: неизлечимо больной с восемью основными неонкологическими заболеваниями.
- Четкое понимание и способность общаться на мандаринском или тайваньском языках.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства общего режима (экспериментальная группа)
Методы сбора случаев Субъекты, чьи номера удостоверений личности заканчиваются нечетными номерами, входят в экспериментальную группу, а четные — в контрольную группу.
Их случайным образом делят на две группы: группу совместного вмешательства (экспериментальная группа) и группу обычного ухода на дому (контрольная группа).
Экспериментальной группе давали еженедельное вмешательство в режиме совместного использования в течение шести недель, 20-60 минут в неделю; контрольной группе на третьей неделе дали пособие по домашнему санитарному просвещению.
|
Пособие по санитарному просвещению, основанное на общей модели
|
|
Активный компаратор: группа обычного ухода на дому (контрольная группа)
Методы сбора случаев Субъекты, чьи номера удостоверений личности заканчиваются нечетными номерами, входят в экспериментальную группу, а четные — в контрольную группу.
Их случайным образом делят на две группы: группу совместного вмешательства (экспериментальная группа) и группу обычного ухода на дому (контрольная группа).
Экспериментальной группе давали еженедельное вмешательство в режиме совместного использования в течение шести недель, 20-60 минут в неделю; контрольной группе на третьей неделе дали пособие по домашнему санитарному просвещению.
|
рутинный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
знания, отношения, намерения оказания услуг и влияние начала оказания услуг на благополучие и паллиативную помощь восьми основных лиц, осуществляющих уход за неонкологическими заболеваниями;
Временное ограничение: шесть недель
|
Содержание анкеты для измерения результатов включает в себя: базовую информацию о восьми лицах, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, шкалу знаний о паллиативной помощи, шкалу отношения к паллиативной помощи и шкалу намерений инициировать оказание паллиативной помощи.
Данные были проанализированы статистическими методами, такими как описательный анализ, t-критерий для независимых выборок, t-критерий для парных выборок, корреляционный анализ Пирсона и односторонний ANOVA.
|
шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Нейрокогнитивные расстройства
- Атрибуты болезни
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Генетические заболевания, врожденные
- Нейродегенеративные заболевания
- Заболевания легких, обструктивные
- Почечная недостаточность, хроническая
- Слабоумие
- Таупатии
- Заболевания поджелудочной железы
- Заболевания печени
- Легочные заболевания, хроническая обструктивная
- Почечная недостаточность, хроническая
- Почечная недостаточность
- Болезнь Альцгеймера
- Легочный фиброз
- Муковисцидоз
- Острое повреждение почек
- Расстройства с поздним началом
Другие идентификационные номера исследования
- WSPan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .