Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить модель обмена Вмешаться, чтобы улучшить знания, отношения, сервисные намерения и влияние запуска сервиса восьми основных нераковых заболеваний на конечной стадии ухода на благополучие и паллиативную помощь

6 июня 2022 г. обновлено: Wen-Shiou Pan

Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук

С 1 сентября 2009 года Тайвань начал уделять внимание уходу за пациентами с органной недостаточностью, деменцией и пожилыми людьми и привлек восемь пациентов с неизлечимой формой рака на субсидии медицинского страхования для достижения цели универсальной паллиативной помощи и местного старения. . Тайвань вошел в общество пожилых людей с марта 2018 года, что стало тяжелым бременем расходов на Тайване из-за потребностей и затрат на здравоохранение, связанных с быстрым старением населения. С передовыми медицинскими технологиями, когда сталкиваешься с неизбежной смертельной ситуацией, не следует слишком много лечить неизлечимо больных пациентов. Пустая трата медицинских ресурсов и причиняет столько боли как пациентам, так и членам их семей. На Тайване у людей неправильное представление о спокойной паллиативной помощи. Низкий уровень паллиативной помощи на дому для нетерминальных онкологических больных. Целью данного исследования является изучение знаний восьми лиц, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, а также их отношения и намерения в отношении оказания паллиативной помощи, а также получение результатов посредством исследовательского вмешательства.

В этом исследовании был применен рандомизированный экспериментальный план исследования с двумя группами до и после тестирования. Целями являются восемь лиц, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, в учреждении по уходу на дому региональной клинической больницы, расположенной в Илане. Идентификаторы целей, заканчивающиеся нечетными числами, относятся к экспериментальной группе, получавшей вмешательство общего режима, а четные числа относятся к контрольной группе, получавшей обычный уход на дому. Экспериментальная группа применяла меры еженедельного вмешательства в совместном режиме от 20 до 60 минут в течение шести недель; контрольная группа приступила к реализации мер по домашнему уходу за больными на третьей неделе. Содержание анкеты для измерения результатов включает в себя: базовую информацию о восьми лицах, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, шкалу знаний о паллиативной помощи, шкалу отношения к паллиативной помощи и шкалу намерений инициировать оказание паллиативной помощи. Данные были проанализированы статистическими методами, такими как описательный анализ, t-критерий для независимых выборок, t-критерий для парных выборок, корреляционный анализ Пирсона и односторонний ANOVA.

Обзор исследования

Подробное описание

Действительная выборка этого исследования состояла из 60 человек, 31 женщины и 29 мужчин, со средним возрастом 56,3 года и одним отсевом (смертью) с коэффициентом отсева 1,67%. Результаты показали, что (1) существовала значительная разница между экспериментальной группой и контрольной группой в среднем уровне знаний о хосписе и паллиативной помощи до и после теста (t = -4,973, p=0,00) и паллиативное отношение (t=-2,424, р=0,02). (2) Имелись значительные различия в дотестовых и посттестовых знаниях о хосписной и паллиативной помощи (p = 0,000), отношение к хоспису и паллиативной помощи (p=0,008) и намерение к хоспису и паллиативной помощи (p=0,009) в экспериментальной группе; в контрольной группе были достоверные различия в знаниях о хосписной и паллиативной помощи до и после тестов (p = 0,002). (3) Имелись значительные различия в знаниях о хосписе, отношении, намерении и инициировании хосписа между субъектами в экспериментальной группе с подписанным DNR или ACP и без него, что указывает на то, что у участников с подписанным DNR или ACP были более высокие баллы в знаниях о хосписе, отношении, намерение и инициация хосписа, что было важным фактором в результатах этого исследования; были значительные различия в знаниях и намерениях хосписов между контрольной группой с точки зрения уровня образования. Это означает, что более высокий уровень образования, более высокий балл знаний и намерений хосписа. (4) После совместного модельного исследования 24 (72,7%) подписали форму согласия DNR или ACP и 16 (48,5%) начаты услуги хосписа; после планового ухода на дому, 3 (11,1%) подписали форму согласия DNR или ACP и 0 (0%) инициировали услуги хосписа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Лица, осуществляющие уход за неизлечимо больными пациентами с восемью основными неонкологическими заболеваниями, диагностированными врачом.
  2. Воспитатель должен быть не моложе 18 лет и грамотным.
  3. Опекун имеет четкое представление и может общаться на мандаринском или тайваньском языках.

Критерий исключения:

  1. Врач поставил диагноз: неизлечимо больной с восемью основными неонкологическими заболеваниями.
  2. Четкое понимание и способность общаться на мандаринском или тайваньском языках.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства общего режима (экспериментальная группа)
Методы сбора случаев Субъекты, чьи номера удостоверений личности заканчиваются нечетными номерами, входят в экспериментальную группу, а четные — в контрольную группу. Их случайным образом делят на две группы: группу совместного вмешательства (экспериментальная группа) и группу обычного ухода на дому (контрольная группа). Экспериментальной группе давали еженедельное вмешательство в режиме совместного использования в течение шести недель, 20-60 минут в неделю; контрольной группе на третьей неделе дали пособие по домашнему санитарному просвещению.
Пособие по санитарному просвещению, основанное на общей модели
Активный компаратор: группа обычного ухода на дому (контрольная группа)
Методы сбора случаев Субъекты, чьи номера удостоверений личности заканчиваются нечетными номерами, входят в экспериментальную группу, а четные — в контрольную группу. Их случайным образом делят на две группы: группу совместного вмешательства (экспериментальная группа) и группу обычного ухода на дому (контрольная группа). Экспериментальной группе давали еженедельное вмешательство в режиме совместного использования в течение шести недель, 20-60 минут в неделю; контрольной группе на третьей неделе дали пособие по домашнему санитарному просвещению.
рутинный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
знания, отношения, намерения оказания услуг и влияние начала оказания услуг на благополучие и паллиативную помощь восьми основных лиц, осуществляющих уход за неонкологическими заболеваниями;
Временное ограничение: шесть недель
Содержание анкеты для измерения результатов включает в себя: базовую информацию о восьми лицах, осуществляющих уход в терминальной стадии, не страдающих раком, шкалу знаний о паллиативной помощи, шкалу отношения к паллиативной помощи и шкалу намерений инициировать оказание паллиативной помощи. Данные были проанализированы статистическими методами, такими как описательный анализ, t-критерий для независимых выборок, t-критерий для парных выборок, корреляционный анализ Пирсона и односторонний ANOVA.
шесть недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WSPan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться