Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsk delingsmodellen Intervener for å forbedre kunnskapen, holdningene, tjenesteintensjonene og tjenesteoppstartseffektene av de åtte store ikke-kreftsykdommen Sluttstadium omsorgspersoner på trivsel og palliativ omsorg

6. juni 2022 oppdatert av: Wen-Shiou Pan

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Siden 1. september 2009 har Taiwan begynt å ta hensyn til omsorg for pasienter med organsvikt, demens og eldre, og brakt åtte av ikke-kreftterminale pasienter inn i helseforsikringstilskudd for å implementere målet om universell palliativ omsorg og lokal aldring . Taiwan har gått inn i det eldre samfunnet siden mars 2018, blitt den tunge utgiftsbyrden i Taiwan på grunn av helsehjelpsbehovene og kostnadene forbundet med den raske aldring av befolkningen. Med avansert medisinsk teknologi, når du står overfor en uunngåelig dødssituasjon, bør du ikke bruke for mye medisinsk behandling på uhelbredelig syke pasienter. Sløsing med medisinske ressurser og gir både pasienter og familiemedlemmer så mye smerte. I Taiwan har folk misforståelser om rolig palliativ behandling. Den lave frekvensen av palliativ hjemmebehandling for ikke-terminale kreftpasienter. Formålet med denne studien er å undersøke de åtte ikke-kreftterminale pleiernes kunnskap, holdninger og tjenesteintensjoner til palliasjon, og å få resultatet ved forskningsintervensjon.

I denne studien ble et randomisert eksperimentelt forskningsdesign brukt av to-grupper før og etter test. Målene er de åtte ikke-kreftterminale pleierne i en hjemmesykepleieinstitusjon på et regionalt undervisningssykehus i Yilan. Målenes ID-ende med oddetall er i eksperimentell gruppe mottatt delt modus intervensjon, og partall er i kontrollgruppen mottatt rutinemessig hjemmepleie. Eksperimentgruppen implementerte tiltak for ukentlig delt modusintervensjon på 20 til 60 minutter i seks uker; kontrollgruppen begynte å implementere tiltak for medisinsk instruksjonshefte for hjemmesykepleie i den tredje uken. Innholdet i utfallsmålingsspørreskjemaet inkluderer: grunnleggende informasjon om de åtte ikke-kreftterminale omsorgspersonene, kunnskapsskalaen for palliativ omsorg, holdningsskalaen for palliativ omsorg og intensjonsskalaen for oppstart av palliativ omsorg. Data ble analysert med statistiske metoder som beskrivende analyse, uavhengig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelasjonsanalyse og enveis ANOVA.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det gyldige utvalget av denne studien besto av 60 individer, 31 kvinner og 29 menn, med en gjennomsnittsalder på 56,3 år, og en avgang (død), med en utmattelsesrate på 1,67 %. Resultatene viste at (1) det var en signifikant forskjell mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen i gjennomsnittlig pre- og posttest av kunnskap om hospice og palliativ omsorg (t=-4,973, p=0,00) og palliativ holdning (t=-2,424, p=0,02). (2) Det var signifikante forskjeller i pre- og posttestene av kunnskap om hospice og palliativ omsorg (p=0,000), hospice og palliativ holdning (p=0,008), og hospice og palliativ omsorgsintensjon (p=0,009) i forsøksgruppen; det var signifikante forskjeller i pre- og posttestene av kunnskap om hospice og palliativ omsorg i kontrollgruppen (p=0,002). (3) Det var signifikante forskjeller i hospicekunnskap, holdning, intensjon og hospiceinitiering mellom forsøkspersoner i forsøksgruppen med og uten signert DNR eller ACP, noe som indikerer at de med signert DNR eller ACP hadde høyere score i hospicekunnskap, holdning, intensjon og hospice-initiering, som var en vesentlig faktor i resultatene av denne studien; det var signifikante forskjeller i hospicekunnskap og intensjon mellom kontrollgruppen når det gjelder utdanningsnivå. Dette betyr at høyere utdanningsnivå, høyere score på hospice kunnskap og intensjon. (4) Etter den delte modellstudieintervensjonen, 24 (72,7 %) signerte DNR- eller ACP-samtykkeskjemaet og 16 (48,5 %) initierte hospicetjenester; etter hjemmesykepleien, 3 (11,1 %) signerte DNR- eller ACP-samtykkeskjemaet og 0 (0%) startet hospice-tjenester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Omsorgspersoner for uhelbredelig syke pasienter med åtte store ikke-kreftsykdommer diagnostisert av lege.
  2. Omsorgspersonen må være minst 18 år gammel og lesekyndig.
  3. Omsorgspersonen har en klar bevissthet og kan kommunisere på mandarin eller taiwansk

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnostisert av en lege som en dødssyk pasient med åtte store ikke-kreftsykdommer.
  2. Klar bevissthet og evne til å kommunisere på mandarin eller taiwansk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe)
Metoder for innsamling av saker Forsøkspersonene med identitetskortnummer sist i oddetall er i forsøksgruppen og partall er i kontrollgruppen. De er tilfeldig delt inn i to grupper - delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe) og rutineomsorgsgruppen for hjemmesykepleie (kontrollgruppe). Eksperimentgruppen ble gitt en ukentlig delingsmodusintervensjon i seks uker, 20-60 minutter per uke; kontrollgruppen fikk utdelt håndboken om helseopplæring i hjemmet den tredje uken.
En helsepedagogisk manual basert på en delt modell
Aktiv komparator: rutineomsorgsgruppe for hjemmesykepleie (kontrollgruppe)
Metoder for innsamling av saker Forsøkspersonene med identitetskortnummer sist i oddetall er i forsøksgruppen og partall er i kontrollgruppen. De er tilfeldig delt inn i to grupper - delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe) og rutineomsorgsgruppen for hjemmesykepleie (kontrollgruppe). Eksperimentgruppen ble gitt en ukentlig delingsmodusintervensjon i seks uker, 20-60 minutter per uke; kontrollgruppen fikk utdelt håndboken om helseopplæring i hjemmet den tredje uken.
rutinemessig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskapen, holdningene, tjenesteintensjonene og tjenesteoppstartseffektene til de åtte store ikke-kreftsykdommen sluttstadium omsorgspersoner på trivsel og palliativ behandling
Tidsramme: seks uker
Innholdet i utfallsmålingsspørreskjemaet inkluderer: grunnleggende informasjon om de åtte ikke-kreftterminale omsorgspersonene, kunnskapsskalaen for palliativ omsorg, holdningsskalaen for palliativ omsorg og intensjonsskalaen for oppstart av palliativ omsorg. Data ble analysert med statistiske metoder som beskrivende analyse, uavhengig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelasjonsanalyse og enveis ANOVA.
seks uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

14. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere