- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05407272
Utforsk delingsmodellen Intervener for å forbedre kunnskapen, holdningene, tjenesteintensjonene og tjenesteoppstartseffektene av de åtte store ikke-kreftsykdommen Sluttstadium omsorgspersoner på trivsel og palliativ omsorg
National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Siden 1. september 2009 har Taiwan begynt å ta hensyn til omsorg for pasienter med organsvikt, demens og eldre, og brakt åtte av ikke-kreftterminale pasienter inn i helseforsikringstilskudd for å implementere målet om universell palliativ omsorg og lokal aldring . Taiwan har gått inn i det eldre samfunnet siden mars 2018, blitt den tunge utgiftsbyrden i Taiwan på grunn av helsehjelpsbehovene og kostnadene forbundet med den raske aldring av befolkningen. Med avansert medisinsk teknologi, når du står overfor en uunngåelig dødssituasjon, bør du ikke bruke for mye medisinsk behandling på uhelbredelig syke pasienter. Sløsing med medisinske ressurser og gir både pasienter og familiemedlemmer så mye smerte. I Taiwan har folk misforståelser om rolig palliativ behandling. Den lave frekvensen av palliativ hjemmebehandling for ikke-terminale kreftpasienter. Formålet med denne studien er å undersøke de åtte ikke-kreftterminale pleiernes kunnskap, holdninger og tjenesteintensjoner til palliasjon, og å få resultatet ved forskningsintervensjon.
I denne studien ble et randomisert eksperimentelt forskningsdesign brukt av to-grupper før og etter test. Målene er de åtte ikke-kreftterminale pleierne i en hjemmesykepleieinstitusjon på et regionalt undervisningssykehus i Yilan. Målenes ID-ende med oddetall er i eksperimentell gruppe mottatt delt modus intervensjon, og partall er i kontrollgruppen mottatt rutinemessig hjemmepleie. Eksperimentgruppen implementerte tiltak for ukentlig delt modusintervensjon på 20 til 60 minutter i seks uker; kontrollgruppen begynte å implementere tiltak for medisinsk instruksjonshefte for hjemmesykepleie i den tredje uken. Innholdet i utfallsmålingsspørreskjemaet inkluderer: grunnleggende informasjon om de åtte ikke-kreftterminale omsorgspersonene, kunnskapsskalaen for palliativ omsorg, holdningsskalaen for palliativ omsorg og intensjonsskalaen for oppstart av palliativ omsorg. Data ble analysert med statistiske metoder som beskrivende analyse, uavhengig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelasjonsanalyse og enveis ANOVA.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yilan, Taiwan, 260
- Wen-Shiou Pan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Omsorgspersoner for uhelbredelig syke pasienter med åtte store ikke-kreftsykdommer diagnostisert av lege.
- Omsorgspersonen må være minst 18 år gammel og lesekyndig.
- Omsorgspersonen har en klar bevissthet og kan kommunisere på mandarin eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- Diagnostisert av en lege som en dødssyk pasient med åtte store ikke-kreftsykdommer.
- Klar bevissthet og evne til å kommunisere på mandarin eller taiwansk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe)
Metoder for innsamling av saker Forsøkspersonene med identitetskortnummer sist i oddetall er i forsøksgruppen og partall er i kontrollgruppen.
De er tilfeldig delt inn i to grupper - delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe) og rutineomsorgsgruppen for hjemmesykepleie (kontrollgruppe).
Eksperimentgruppen ble gitt en ukentlig delingsmodusintervensjon i seks uker, 20-60 minutter per uke; kontrollgruppen fikk utdelt håndboken om helseopplæring i hjemmet den tredje uken.
|
En helsepedagogisk manual basert på en delt modell
|
|
Aktiv komparator: rutineomsorgsgruppe for hjemmesykepleie (kontrollgruppe)
Metoder for innsamling av saker Forsøkspersonene med identitetskortnummer sist i oddetall er i forsøksgruppen og partall er i kontrollgruppen.
De er tilfeldig delt inn i to grupper - delt modus intervensjonsgruppe (eksperimentell gruppe) og rutineomsorgsgruppen for hjemmesykepleie (kontrollgruppe).
Eksperimentgruppen ble gitt en ukentlig delingsmodusintervensjon i seks uker, 20-60 minutter per uke; kontrollgruppen fikk utdelt håndboken om helseopplæring i hjemmet den tredje uken.
|
rutinemessig omsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskapen, holdningene, tjenesteintensjonene og tjenesteoppstartseffektene til de åtte store ikke-kreftsykdommen sluttstadium omsorgspersoner på trivsel og palliativ behandling
Tidsramme: seks uker
|
Innholdet i utfallsmålingsspørreskjemaet inkluderer: grunnleggende informasjon om de åtte ikke-kreftterminale omsorgspersonene, kunnskapsskalaen for palliativ omsorg, holdningsskalaen for palliativ omsorg og intensjonsskalaen for oppstart av palliativ omsorg.
Data ble analysert med statistiske metoder som beskrivende analyse, uavhengig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelasjonsanalyse og enveis ANOVA.
|
seks uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Patologiske prosesser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Nevrokognitive lidelser
- Sykdomsattributter
- Spedbarn, nyfødte, sykdommer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Nevrodegenerative sykdommer
- Lungesykdommer, obstruktiv
- Nyresvikt, kronisk
- Demens
- Tauopatier
- Pankreassykdommer
- Leversykdommer
- Lungesykdom, kronisk obstruktiv
- Nyresvikt, kronisk
- Nyreinsuffisiens
- Alzheimers sykdom
- Lungefibrose
- Cystisk fibrose
- Akutt nyreskade
- Sent debuterende lidelser
Andre studie-ID-numre
- WSPan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .