- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05407272
Explorar el modelo de intercambio Intervenir para mejorar el conocimiento, las actitudes, las intenciones de servicio y los efectos de la puesta en marcha del servicio de los ocho principales cuidadores en etapa terminal de enfermedades no cancerosas sobre el bienestar y los cuidados paliativos
Universidad Nacional de Enfermería y Ciencias de la Salud de Taipei
Desde el 1 de septiembre de 2009, Taiwán ha comenzado a prestar atención a la atención de pacientes con insuficiencia orgánica, demencia y ancianos, e incorporó ocho de los pacientes terminales sin cáncer a los subsidios del seguro de salud para implementar el objetivo de cuidados paliativos universales y envejecimiento local. . Taiwán ha ingresado a la sociedad envejecida desde marzo de 2018, convirtiéndose en la pesada carga del gasto en Taiwán debido a las necesidades de atención médica y los costos asociados con el rápido envejecimiento de la población. Con tecnología médica avanzada, cuando se enfrenta a una situación de muerte inevitable, no se debe utilizar demasiado tratamiento médico en pacientes con enfermedades terminales. El desperdicio de recursos médicos y trae tanto dolor a los pacientes como a los familiares. En Taiwán, la gente tiene una idea errónea sobre los cuidados paliativos tranquilos. La baja tasa de cuidados paliativos domiciliarios para pacientes oncológicos no terminales. El propósito de este estudio es investigar el conocimiento, las actitudes y las intenciones de servicio de los ocho cuidadores terminales no oncológicos de los cuidados paliativos, y obtener el resultado mediante la intervención de la investigación.
En este estudio, se aplicó un diseño de investigación experimental aleatorio mediante una prueba previa y posterior de dos grupos. Los objetivos son los ocho cuidadores terminales no oncológicos en una institución de atención domiciliaria de un hospital universitario regional ubicado en Yilan. Los ID de los objetivos que terminan con números impares están en el grupo experimental que recibió intervención de modo compartido, y los números pares están en el grupo de control que recibió atención de rutina en el hogar. El grupo experimental estuvo implementando medidas de intervención de modo compartido semanal en 20 a 60 minutos durante seis semanas; el grupo control comenzó a implementar medidas de cuidado domiciliario con folleto de instrucciones médicas en la tercera semana. El contenido del cuestionario de medición de resultados incluye: información básica de los ocho cuidadores terminales no oncológicos, la escala de conocimiento de cuidados paliativos, la escala de actitud de cuidados paliativos y la escala de intención de inicio del servicio de cuidados paliativos. Los datos se analizaron mediante métodos estadísticos como análisis descriptivo, prueba t de muestras independientes, prueba t de muestras pareadas, análisis de correlación de Pearson y ANOVA unidireccional.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yilan, Taiwán, 260
- Wen-Shiou Pan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cuidadores de pacientes terminales con ocho enfermedades importantes no cancerosas diagnosticadas por un médico.
- El cuidador debe tener al menos 18 años y saber leer y escribir.
- El cuidador tiene una conciencia clara y puede comunicarse en mandarín o taiwanés.
Criterio de exclusión:
- Diagnosticado por un médico como un paciente terminal con ocho enfermedades importantes no cancerosas.
- Conciencia clara y capaz de comunicarse en mandarín o taiwanés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención en modo compartido (grupo experimental)
Métodos de recogida de casos Los sujetos cuyos números de cédula de identidad duran en números impares están en el grupo experimental y los números pares en el grupo de control.
Se dividen aleatoriamente en dos grupos: el grupo de intervención de modo compartido (grupo experimental) y el grupo de atención de rutina de atención domiciliaria (grupo de control).
El grupo experimental recibió una intervención de modo compartido semanal durante seis semanas, de 20 a 60 minutos por semana; al grupo control se le entregó el manual de educación sanitaria domiciliaria en la tercera semana.
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Un manual de educación para la salud basado en un modelo compartido
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Comparador activo: grupo de atención de rutina de atención domiciliaria (grupo de control)
Métodos de recogida de casos Los sujetos cuyos números de cédula de identidad duran en números impares están en el grupo experimental y los números pares en el grupo de control.
Se dividen aleatoriamente en dos grupos: el grupo de intervención de modo compartido (grupo experimental) y el grupo de atención de rutina de atención domiciliaria (grupo de control).
El grupo experimental recibió una intervención de modo compartido semanal durante seis semanas, de 20 a 60 minutos por semana; al grupo control se le entregó el manual de educación sanitaria domiciliaria en la tercera semana.
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cuidado de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el conocimiento, las actitudes, las intenciones de servicio y los efectos de la puesta en marcha del servicio de los ocho principales cuidadores de enfermedades no cancerosas en etapa terminal sobre el bienestar y los cuidados paliativos
Periodo de tiempo: seis semanas
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El contenido del cuestionario de medición de resultados incluye: información básica de los ocho cuidadores terminales no oncológicos, la escala de conocimiento de cuidados paliativos, la escala de actitud de cuidados paliativos y la escala de intención de inicio del servicio de cuidados paliativos.
Los datos se analizaron mediante métodos estadísticos como análisis descriptivo, prueba t de muestras independientes, prueba t de muestras pareadas, análisis de correlación de Pearson y ANOVA unidireccional.
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Trastornos neurocognitivos
- Atributos de la enfermedad
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Insuficiencia Renal Crónica
- Demencia
- Tauopatías
- Enfermedades pancreáticas
- Enfermedades del HIGADO
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Insuficiencia Renal Crónica
- Insuficiencia renal
- Enfermedad de Alzheimer
- Fibrosis pulmonar
- Fibrosis quística
- Lesión renal aguda
- Trastornos de inicio tardío
Otros números de identificación del estudio
- WSPan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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