Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationsuddannelsesprogram for ergoterapipraktikanter (COPE)

22. juni 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Udvikling og evaluering af et kommunikationsuddannelsesprogram for ergoterapipraktikanter

Effektiv kommunikation er en af ​​vigtige færdigheder i ergoterapi (OT) praksis, der påvirker effektiviteten og kvaliteten af ​​terapien. Selvom der kun er få kurser om kommunikationsfærdigheder relateret til OT, mangler der et komplet, passende og evidensbaseret OT kommunikationsfærdighedsundervisningsprogrammer, som effektivt kan forbedre praktikanternes kommunikationsevner. Formålet med undersøgelsen er at udvikle et træningsprogram i kommunikationsfærdigheder for ergoterapeutpraktikanter i fysisk dysfunktionspraksis (COPE), og undersøge effektiviteten af ​​COPE.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

216

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • Telefonnummer: +886-3366-8179
  • E-mail: cathy@ntu.edu.tw

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Sheau-Ling Huang
          • Telefonnummer: +886-3366-8179

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

[praktikanter]

  • alder ≥ 20 år
  • praktikant i ergoterapi

[patienter]

  • alder ≥ 20 år
  • gør det muligt at kommunikere med andre

Ekskluderingskriterier:

[praktikanter]

  • uvillig til at blive optaget

[patienter]

  • har kommunikationsbarrierer
  • uvillig til at blive optaget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentgruppe
praktikanter i forsøgsgruppen modtager COPE under deres praktik.

Forsøgsgruppen modtager COPE under deres praktikophold. COPE består af to dele: (1) undervisning i kommunikationsfærdigheder og simuleringspraksis; (2) undervisning i klinisk kommunikation: registrer praktikanternes kliniske behandlingsproces og gør dem til ordret udkast. Eksperter overholdt derefter styrkerne og svaghederne ved praktikanternes kommunikationsevner baseret på de ordregivende manuskripter og gav feedback på praktikanternes kommunikationsevner.

Praktikanterne i forsøgsgruppen vil deltage 1 gang i kommunikationsfærdighedsundervisningen og simuleringspraksis, og 3 gange i den kliniske kommunikationsundervisning på tre måneder.

NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
praktikanter i kontrolgruppen får ikke nogen specifik kommunikationstræning i løbet af deres praktik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksperter vurderede praktikanters kommunikationsevner: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-Fakultetsversion
Tidsramme: under proceduren

Eksperterne vil bruge spørgeskemaet ved navn GKCSAF (fakultetsversion) til at vurdere praktikanters kommunikationsevner via et ordligt udkast til lydoptagelsen.

GKCSAF indeholder 9 punkter: opbyg en relation, åben diskussionen, indhent information, forstå patienternes perspektiv, del information, nå til enighed, giv afslutning, udvis empati og kommuniker præcis information. Hvert emne er bedømt på en 5-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 5 til 45. De højere score indikerer bedre kommunikationsevner.

under proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienter eller pårørende vurderede praktikanters kommunikationsevner: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-patient/plejer version
Tidsramme: under proceduren

Patienterne vil bruge spørgeskemaet med navnet GKCSAF (patient/plejer version) til at vurdere praktikanternes kommunikationsevner efter deres ergoterapi.

Elementerne og scoreintervallet er det samme med fakultetsversionen.

under proceduren
Praktikanters selvrapporterede kommunikationsevner: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-selvvurderingsversion
Tidsramme: under proceduren

Praktikanterne vil bruge GKCSAF (selvvurderingsversionen) til at vurdere deres kommunikationsevner via ordret udkast til lydoptagelsen, efter at de har kommunikeret med patienterne.

Elementerne og scoreintervallet er det samme med fakultetet og patient/plejer-versionen.

under proceduren
Patienters engagement i ergoterapi: Occupational Therapy Engagement Scale (OTES)
Tidsramme: under proceduren

Eksperterne vil bruge OTES til at vurdere patienters engagement i ergoterapi i en uge.

OTES er et spørgeskema, der er designet til at vurdere patienters engagementsniveau i ergoterapi. OTES indeholder 12 punkter, såsom "forpligte sig i terapiaktiviteter uden at blive opfordret", "vedvarende opmærksomhed indtil slutningen af ​​en terapeutisk aktivitet" og så videre. Hvert emne er bedømt på en 4-trins skala. Den samlede score spænder fra 0 til 36. En højere sumscore indikerer et højere engagementsniveau.

under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

27. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202006114RINC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner