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Trainingsprogramm für Kommunikationsfähigkeiten für Praktikanten in der Ergotherapie (COPE)

22. Juni 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Entwicklung und Evaluation eines Kommunikationstrainingsprogramms für Praktikanten in der Ergotherapie

Effektive Kommunikation ist eine der wichtigsten Fähigkeiten in der Praxis der Ergotherapie (OT), die sich auf die Wirksamkeit und Qualität der Therapie auswirkt. Obwohl es nur wenige Kurse zu Kommunikationsfähigkeiten im Zusammenhang mit OT gibt, fehlt es an einem vollständigen, geeigneten und evidenzbasierten Lehrprogramm für OT-Kommunikationsfähigkeiten, mit dem die Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten effektiv verbessert werden können. Ziel der Studie ist die Entwicklung eines Trainingsprogramms für Kommunikationsfähigkeiten für Praktikanten in der Ergotherapie in der Praxis für körperliche Dysfunktion (COPE) und die Untersuchung der Wirksamkeit von COPE.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

216

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • Telefonnummer: +886-3366-8179
  • E-Mail: cathy@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Sheau-Ling Huang
          • Telefonnummer: +886-3366-8179

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

[Praktikanten]

  • Alter ≥ 20 Jahre
  • Praktikantin der Ergotherapie

[Patienten]

  • Alter ≥ 20 Jahre
  • ermöglichen, mit den anderen zu kommunizieren

Ausschlusskriterien:

[Praktikanten]

  • nicht aufnahmebereit

[Patienten]

  • Kommunikationsbarrieren haben
  • nicht aufnahmebereit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentgruppe
Praktikanten der Experimentalgruppe erhalten während ihres Praktikums COPE.
Sonstiges: BEWÄLTIGEN

Die Experimentalgruppe erhält den COPE während ihres Praktikums. Das COPE besteht aus zwei Teilen: (1) Vermittlung von Kommunikationsfähigkeiten und Simulationspraxis; (2) Klinische Kommunikationslehre: den klinischen Behandlungsprozess der Praktikanten aufnehmen und wörtlich in Entwürfe umsetzen. Experten stellten dann die Stärken und Schwächen der Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten auf der Grundlage der wörtlichen Manuskripte zusammen und gaben Feedback zu den Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten.

Die Praktikanten in der experimentellen Gruppe nehmen innerhalb von drei Monaten 1 Mal am Lehren der Kommunikationsfähigkeiten und der Simulationspraxis und 3 Mal am Lehren der klinischen Kommunikation teil.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Praktikanten der Kontrollgruppe erhalten während ihres Praktikums kein spezifisches Kommunikationstraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Experten bewerteten die Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) – Fakultätsversion
Zeitfenster: während des Verfahrens

Die Experten werden den Fragebogen mit dem Namen GKCSAF (Fakultätsversion) verwenden, um die Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten anhand eines wörtlichen Entwurfs der Audioaufzeichnung zu bewerten.

Das GKCSAF enthält 9 Elemente: eine Beziehung aufbauen, die Diskussion eröffnen, Informationen sammeln, die Perspektive der Patienten verstehen, Informationen teilen, eine Einigung erzielen, einen Abschluss bieten, Empathie zeigen und genaue Informationen übermitteln. Jedes Item wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 5 bis 45. Die höheren Werte weisen auf bessere Kommunikationsfähigkeiten hin.
während des Verfahrens

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienten oder Betreuer bewerteten die Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) – Version für Patienten/Betreuer
Zeitfenster: während des Verfahrens

Die Patienten werden den Fragebogen mit dem Namen GKCSAF (Version für Patienten/Betreuer) verwenden, um die Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten nach ihrer Ergotherapie zu beurteilen.

Die Items und der Punkteumfang sind mit der Fakultätsversion identisch.
während des Verfahrens
Selbstberichtete Kommunikationsfähigkeiten der Praktikanten: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) – Selbsteinschätzungsversion
Zeitfenster: während des Verfahrens

Die Praktikanten werden die GKCSAF (Selbsteinschätzungsversion) verwenden, um ihre Kommunikationsfähigkeiten anhand eines wörtlichen Entwurfs der Audioaufzeichnung zu bewerten, nachdem sie mit den Patienten kommuniziert haben.

Die Items und der Punktebereich sind bei der Fakultäts- und der Patienten-/Betreuerversion gleich.
während des Verfahrens
Engagement der Patienten in der Ergotherapie：Occupational Therapy Engagement Scale (OTES)
Zeitfenster: während des Verfahrens

Die Experten werden OTES verwenden, um eine Woche lang das Engagement der Patienten in der Ergotherapie zu bewerten.

Der OTES ist ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um das Engagement der Patienten in der Ergotherapie zu beurteilen. Der OTES enthält 12 Items, wie „Beteilige dich an therapeutischen Aktivitäten, ohne dazu gedrängt zu werden“, „Halte deine Aufmerksamkeit bis zum Ende einer therapeutischen Aktivität aufrecht“ und so weiter. Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 36. Ein höherer Summenwert weist auf ein höheres Maß an Engagement hin.
während des Verfahrens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. Oktober 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juni 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202006114RINC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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