Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trainingsprogramma voor communicatieve vaardigheden voor stagiaires ergotherapie (COPE)

22 juni 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Ontwikkeling en evaluatie van een trainingsprogramma voor communicatieve vaardigheden voor stagiaires ergotherapie

Effectieve communicatie is een van de belangrijkste vaardigheden in de praktijk van ergotherapie (OT), die van invloed is op de effectiviteit en kwaliteit van de therapie. Hoewel er maar een paar cursussen over communicatieve vaardigheden met betrekking tot OT zijn, is er een gebrek aan complete, geschikte en evidence-based onderwijsprogramma's voor OT-communicatievaardigheden die de communicatieve vaardigheden van stagiaires effectief kunnen verbeteren. Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een trainingsprogramma voor communicatieve vaardigheden voor ergotherapie-stagiairs in de Physical Disfunction Practice (COPE), en het onderzoeken van de effectiviteit van COPE.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • Telefoonnummer: +886-3366-8179
  • E-mail: cathy@ntu.edu.tw

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Sheau-Ling Huang
          • Telefoonnummer: +886-3366-8179

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

[stagiairs]

  • leeftijd ≥ 20 jaar
  • stagiaire ergotherapie

[patiënten]

  • leeftijd ≥ 20 jaar
  • mogelijk maken om met de anderen te communiceren

Uitsluitingscriteria:

[stagiairs]

  • niet willen opnemen

[patiënten]

  • communicatiebarrières hebben
  • niet willen opnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experiment groep
stagiaires in de experimentgroep krijgen COPE tijdens hun stage.
Ander: OMGAAN MET

De experimentele groep ontvangt de COPE tijdens hun stage. De COPE bestaat uit twee delen: (1) communicatieve vaardigheden onderwijzen en simulatie oefenen; (2) onderwijs in klinische communicatie: leg het klinische behandelingsproces van de stagiairs vast en zet ze om in woordelijke concepten. Experts inventariseerden vervolgens de sterke en zwakke punten van de communicatieve vaardigheden van de stagiairs op basis van de woordelijke manuscripten en gaven feedback op de communicatieve vaardigheden van de stagiaires.

De stagiaires in de experimentele groep nemen in drie maanden tijd 1 keer deel aan het onderwijs in communicatieve vaardigheden en simulatieoefeningen, en 3 keer aan het onderwijs in klinische communicatie.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
stagiaires in de controlegroep krijgen tijdens hun stage geen specifieke communicatietraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deskundigen beoordeelden de communicatieve vaardigheden van stagiaires: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) - Faculteitsversie
Tijdsspanne: tijdens procedure

De experts zullen de vragenlijst genaamd GKCSAF (facultaire versie) gebruiken om de communicatieve vaardigheden van stagiaires te beoordelen via een woordelijk concept van de audio-opname.

De GKCSAF bevat 9 items: een relatie opbouwen, de discussie openen, informatie verzamelen, het perspectief van de patiënt begrijpen, informatie delen, overeenstemming bereiken, afsluiten, empathie tonen en correcte informatie communiceren. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal. De totaalscore varieert van 5 tot 45. De hogere scores duiden op betere communicatieve vaardigheden.
tijdens procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënten of zorgverleners beoordeelden de communicatieve vaardigheden van stagiaires：Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) - versie voor patiënt/verzorger
Tijdsspanne: tijdens procedure

De patiënten gebruiken de vragenlijst met de naam GKCSAF (versie patiënt/verzorger) om de communicatieve vaardigheden van de stagiaires na hun ergotherapie te beoordelen.

De items en het scorebereik zijn hetzelfde bij de facultaire versie.
tijdens procedure
Stagiaires zelfgerapporteerde communicatieve vaardigheden: Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF) - versie voor zelfbeoordeling
Tijdsspanne: tijdens procedure

De stagiaires zullen de GKCSAF (zelfevaluatieversie) gebruiken om hun communicatieve vaardigheden te beoordelen via een woordelijk concept van de audio-opname nadat ze met de patiënten hebben gecommuniceerd.

De items en het scorebereik zijn hetzelfde voor de docentenversie en de patiënten-/zorgverlenersversie.
tijdens procedure
Betrokkenheid van patiënten bij ergotherapie:Occupational Therapy Engagement Scale (OTES)
Tijdsspanne: tijdens procedure

De experts zullen OTES gebruiken om de betrokkenheid van patiënten bij ergotherapie gedurende een week te beoordelen.

De OTES is een vragenlijst die is ontworpen om de mate van betrokkenheid van patiënten bij ergotherapie te beoordelen. De OTES bevat 12 items, zoals "zich inzetten voor therapeutische activiteiten zonder aangespoord te worden", "aandacht vasthouden tot het einde van een therapeutische activiteit", enzovoort. Elk item wordt beoordeeld op een 4-puntsschaal. De totaalscore loopt van 0 tot 36. Een hogere somscore duidt op een hoger niveau van betrokkenheid.
tijdens procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

23 oktober 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 juni 2025

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202006114RINC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren