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职业治疗实习生沟通技巧训练计划 (COPE)

2022年6月22日 更新者:National Taiwan University Hospital

职业治疗实习生沟通技巧培训计划的开发与评估

有效的沟通是职业治疗(OT)实践中的重要技能之一,影响治疗的有效性和质量。 虽然与OT相关的沟通技巧课程很少,但缺乏完整、适用、循证的OT沟通技巧教学方案,能有效提高实习生的沟通技巧。 该研究的目的是为身体功能障碍实践 (COPE) 中的职业治疗实习生制定沟通技巧培训计划,并检验 COPE 的有效性。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

216

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • 电话号码:+886-3366-8179
  • 邮箱cathy@ntu.edu.tw

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:
          • Sheau-Ling Huang
          • 电话号码:+886-3366-8179

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

[实习生]

  • 年龄≥20岁
  • 职业治疗实习生

[患者]

  • 年龄≥20岁
  • 能够与他人交流

排除标准:

[实习生]

  • 不愿意被记录

[患者]

  • 有沟通障碍
  • 不愿意被记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组实习生在实习期间获得COPE。

实验组在实习期间获得 COPE。 COPE包括两部分:(1)沟通技巧教学和模拟练习; (2)临床交流教学:记录实习生的临床治疗过程,并逐字记录成草稿。 随后,专家们根据手稿一字不差地汇总了实习生沟通能力的优缺点,并对实习生的沟通能力进行了反馈。

实验组实习生三个月内参加1次沟通技巧教学和模拟实习,3次临床沟通教学。

NO_INTERVENTION:控制组
对照组的实习生在实习期间没有接受任何特定的沟通培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专家评估实习生沟通能力:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-Faculty version
大体时间:过程中

专家将使用名为GKCSAF(教师版)的问卷,通过录音的逐字草稿来评估实习生的沟通技巧。

GKCSAF 包含 9 个项目:建立关系、展开讨论、收集信息、了解患者的观点、共享信息、达成协议、提供关闭、展示同理心和传达准确的信息。 每个项目都采用 5 点李克特式量表进行评分。 总分在 5 到 45 之间。 分数越高表明沟通能力越好。

过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者或护理人员评估实习生的沟通技巧:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-patient/caregiver version
大体时间:过程中

患者将使用名为 GKCSAF(患者/护理人员版本)的问卷来评估实习生在职业治疗后的沟通技巧。

项目和评分范围与教职工版相同。

过程中
实习生自评沟通技巧:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-自我评估版
大体时间:过程中

实习生在与患者沟通后,将使用GKCSAF(自我评估版)通过录音的逐字草稿评估他们的沟通技巧。

项目和分数范围与教员和患者/护理人员版本相同。

过程中
患者对职业治疗的参与:职业治疗参与量表(OTES)
大体时间:过程中

专家们将使用 OTES 来评估患者对一周职业治疗的参与情况。

OTES 是一份问卷,旨在评估患者对职业治疗的参与程度。 OTES包含12个项目,例如“在没有催促的情况下投入治疗活动”、“保持注意力直到一次治疗活动结束”等。 每个项目都采用 4 分制评分。 总分范围从 0 到 36。 较高的总分表示较高的参与度。

过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月23日

初级完成 (预期的)

2025年6月30日

研究完成 (预期的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月22日

首次发布 (实际的)

2022年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月22日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202006114RINC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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应付的临床试验

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