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Programa de Treinamento de Habilidades de Comunicação para Estagiários de Terapia Ocupacional (COPE)

22 de junho de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Desenvolvimento e Avaliação de um Programa de Treinamento de Habilidades de Comunicação para Estagiários de Terapia Ocupacional

A comunicação efetiva é uma das habilidades importantes na prática da terapia ocupacional (TO), afetando a eficácia e a qualidade da terapia. Embora existam apenas alguns cursos sobre habilidades de comunicação relacionadas à TO, faltam programas de ensino de habilidades de comunicação de TO completos, adequados e baseados em evidências que possam efetivamente melhorar as habilidades de comunicação dos estagiários. O objetivo do estudo é desenvolver um programa de treinamento de habilidades de comunicação para estagiários de terapia ocupacional na prática de disfunção física (COPE) e examinar a eficácia do COPE.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

216

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • Número de telefone: +886-3366-8179
  • E-mail: cathy@ntu.edu.tw

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Sheau-Ling Huang
          • Número de telefone: +886-3366-8179

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

[estagiários]

  • idade ≥ 20 anos
  • estagiária de terapia ocupacional

[pacientes]

  • idade ≥ 20 anos
  • permitir a comunicação com os outros

Critério de exclusão:

[estagiários]

  • sem vontade de ser registrado

[pacientes]

  • tem barreiras de comunicação
  • sem vontade de ser registrado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
os estagiários do grupo experimental recebem COPE durante o estágio.

O grupo experimental recebe o COPE durante os seus estágios. O COPE consiste em duas partes: (1) ensino de habilidades de comunicação e prática de simulação; (2) ensino da comunicação clínica: registrar o processo de tratamento clínico dos internos e transformá-los em rascunhos literais. Os especialistas então avaliaram os pontos fortes e fracos das habilidades de comunicação dos estagiários com base nos manuscritos textuais e deram feedback sobre as habilidades de comunicação dos estagiários.

Os estagiários do grupo experimental participarão 1 vez do ensino de habilidades de comunicação e prática de simulação, e 3 vezes do ensino de comunicação clínica em três meses.

SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
os estagiários do grupo de controle não recebem nenhum treinamento específico de comunicação durante o estágio.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Especialistas avaliaram as habilidades de comunicação dos estagiários: Formulários de Avaliação de Habilidades de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF) - versão do corpo docente
Prazo: durante o procedimento

Os especialistas usarão o questionário chamado GKCSAF (versão do corpo docente) para avaliar as habilidades de comunicação dos estagiários por meio do rascunho literal da gravação de áudio.

O GKCSAF contém 9 itens: construir um relacionamento, abrir a discussão, reunir informações, entender a perspectiva do paciente, compartilhar informações, chegar a um acordo, fechar, demonstrar empatia e comunicar informações precisas. Cada item é avaliado em uma escala do tipo Likert de 5 pontos. A pontuação total varia de 5 a 45. As pontuações mais altas indicam melhores habilidades de comunicação.

durante o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes ou cuidadores avaliaram as habilidades de comunicação dos internos: Formulários de Avaliação de Habilidades de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF) - versão paciente/cuidador
Prazo: durante o procedimento

Os pacientes utilizarão o questionário denominado GKCSAF (versão paciente/cuidador) para avaliar as habilidades de comunicação dos internos após a terapia ocupacional.

Os itens e o intervalo de pontuação são os mesmos da versão do corpo docente.

durante o procedimento
Habilidades de comunicação relatadas pelos estagiários: Formulários de Avaliação de Habilidades de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF) - versão de autoavaliação
Prazo: durante o procedimento

Os estagiários usarão o GKCSAF (versão de autoavaliação) para avaliar suas habilidades de comunicação por meio do rascunho literal da gravação de áudio depois de se comunicarem com os pacientes.

Os itens e o intervalo de pontuação são os mesmos com a versão do corpo docente e do paciente/cuidador.

durante o procedimento
Engajamento dos pacientes em terapia ocupacional:Escala de Engajamento em Terapia Ocupacional (OTES)
Prazo: durante o procedimento

Os especialistas usarão o OTES para avaliar o engajamento dos pacientes na terapia ocupacional por uma semana.

O OTES é um questionário projetado para avaliar o nível de engajamento dos pacientes na terapia ocupacional. O OTES contém 12 itens, como “comprometer-se em atividades terapêuticas sem ser instado”, “manter a atenção até o final de uma atividade terapêutica” e assim por diante. Cada item é avaliado em uma escala de 4 pontos. A pontuação total varia de 0 a 36. Uma pontuação de soma mais alta indica um nível mais alto de engajamento.

durante o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de outubro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

27 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202006114RINC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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