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Programma di formazione sulle abilità comunicative per tirocinanti in terapia occupazionale (COPE)

22 giugno 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Sviluppo e valutazione di un programma di formazione sulle abilità comunicative per tirocinanti in terapia occupazionale

La comunicazione efficace è una delle abilità importanti nella pratica della terapia occupazionale (OT), che influenza l'efficacia e la qualità della terapia. Sebbene ci siano solo pochi corsi sulle abilità comunicative relative all'OT, mancano programmi di insegnamento delle abilità comunicative OT completi, adeguati e basati sull'evidenza che possano migliorare efficacemente le capacità comunicative degli stagisti. Lo scopo dello studio è sviluppare un programma di formazione sulle abilità comunicative per stagisti di terapia occupazionale nella pratica della disfunzione fisica (COPE) ed esaminare l'efficacia di COPE.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

216

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sheau-Ling Huang, Ph.D.
  • Numero di telefono: +886-3366-8179
  • Email: cathy@ntu.edu.tw

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Sheau-Ling Huang
          • Numero di telefono: +886-3366-8179

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

[tirocinanti]

  • età ≥ 20 anni
  • uno stagista di terapia occupazionale

[pazienti]

  • età ≥ 20 anni
  • permettere di comunicare con gli altri

Criteri di esclusione:

[tirocinanti]

  • non disposti a essere registrati

[pazienti]

  • hanno barriere comunicative
  • non disposti a essere registrati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
gli stagisti del gruppo sperimentale ricevono COPE durante il tirocinio.

Il gruppo sperimentale riceve il COPE durante il tirocinio. Il COPE si compone di due parti: (1) insegnamento delle abilità comunicative e pratica di simulazione; (2) insegnamento della comunicazione clinica: registrare il processo di trattamento clinico degli stagisti e trasformarli in bozze testuali. Gli esperti hanno quindi rispettato i punti di forza e di debolezza delle capacità comunicative dei tirocinanti sulla base dei manoscritti testuali e hanno fornito un feedback sulle capacità comunicative dei tirocinanti.

Gli stagisti del gruppo sperimentale parteciperanno 1 volta all'insegnamento delle abilità comunicative e alla pratica di simulazione e 3 volte all'insegnamento della comunicazione clinica in tre mesi.

NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
gli stagisti del gruppo di controllo non ricevono alcuna formazione specifica sulla comunicazione durante il tirocinio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli esperti hanno valutato le capacità comunicative degli stagisti:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-Faculty version
Lasso di tempo: durante la procedura

Gli esperti utilizzeranno il questionario denominato GKCSAF (versione docenti) per valutare le capacità comunicative degli stagisti attraverso la bozza letterale della registrazione audio.

Il GKCSAF contiene 9 elementi: costruire una relazione, aprire la discussione, raccogliere informazioni, comprendere il punto di vista dei pazienti, condividere informazioni, raggiungere un accordo, fornire una chiusura, dimostrare empatia e comunicare informazioni accurate. Ogni item è valutato su una scala di tipo Likert a 5 punti. Il punteggio totale va da 5 a 45. I punteggi più alti indicano migliori capacità comunicative.

durante la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pazienti o caregiver hanno valutato le capacità comunicative dei tirocinanti:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-versione paziente/caregiver
Lasso di tempo: durante la procedura

I pazienti utilizzeranno il questionario denominato GKCSAF (versione paziente/caregiver) per valutare le capacità comunicative degli stagisti dopo la loro terapia occupazionale.

Gli elementi e l'intervallo di punteggio sono gli stessi della versione per docenti.

durante la procedura
Abilità comunicative autodichiarate degli stagisti:Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Forms (GKCSAF)-versione di autovalutazione
Lasso di tempo: durante la procedura

Gli stagisti utilizzeranno il GKCSAF (versione di autovalutazione) per valutare le proprie capacità comunicative tramite bozza letterale della registrazione audio dopo aver comunicato con i pazienti.

Gli item e l'intervallo di punteggio sono gli stessi della versione docenti e paziente/caregiver.

durante la procedura
Impegno dei pazienti nella terapia occupazionale:Occupational Therapy Engagement Scale (OTES)
Lasso di tempo: durante la procedura

Gli esperti utilizzeranno OTES per valutare l'impegno dei pazienti nella terapia occupazionale per una settimana.

L'OTES è un questionario progettato per valutare il livello di coinvolgimento dei pazienti nella terapia occupazionale. L'OTES contiene 12 item, come "impegnarsi in attività terapeutiche senza essere sollecitati", "sostenere l'attenzione fino alla fine di un'attività terapeutica" e così via. Ogni elemento è valutato su una scala a 4 punti. Il punteggio totale va da 0 a 36. Un punteggio somma più elevato indica un livello di coinvolgimento più elevato.

durante la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

23 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202006114RINC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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