Effekter af kerneforstærkning og PNF-mønster på balance og plantartryk ved kronisk slagtilfælde (PNF)
23. juni 2022 opdateret af: University of Lahore
Effekter af kerneforstærkning og proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsmønster på statisk stående balance og plantartryk ved kronisk slagtilfælde
At sammenligne virkningerne af kerneforstærkning og PNF på stående balance og plantartryk hos patienter med kronisk slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekterne af forskellige træningsregimer og PNF-teknikker på balance og plantartryk var blevet undersøgt.
Denne undersøgelse fokuserer på at bestemme virkningerne af CSE- og PNF-teknikker på udvikling af statisk stående balance og plantartryk hos patienter med slagtilfælde ved hjælp af PoData
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
73
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sameed Liaqat, DPT
- Telefonnummer: 0324 9004200
- E-mail: samiliaqat3@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjqb
-
Lahore, Punjqb, Pakistan, 40050
- Rekruttering
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Wardah Rauf, MSPTN
- Telefonnummer: 03374915954
- E-mail: wardahrauf99@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Alder 45-60
- Score på 9 eller højere på den statiske komponent af Berg Balance Scale
- Begge køn vil blive rekrutteret.
- Første episode af slagtilfælde nogensinde
- Varighed af slagtilfælde mere end 6 måneder.
- At have en score på lig med eller mindre end 2 på den modificerede Ashworth-skala
- At have en score på større end eller lig med 24 på Mini-mental state-eksamenen for at forstå kommandoerne.
Ekskluderingskriterier:
• Samtidig ortopædisk (for f.eks. amputation), der kan hæmme stående
- Relevante psykiatriske lidelser, der kan forhindre i at følge instruktionerne.
- Andre medicinske lægemidler, der kan påvirke vores intervention
- Tilstand, der kontraindikerer fysisk aktivitet
- Brug af pacemakere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A
• Gruppe A (kontrolgruppe) vil modtage rutinemæssig fysioterapi, der involverer muskelstyrkende øvelser, vifte af bevægelsesøvelser og strækøvelser op til patientens tolerance.
Andre øvelser vil være bækkenbro, rulle-, siddende og stående øvelser, gangøvelse og balancering i parallelle stænger og wobble board øvelser.
Hver session vil vare 60 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger
|
•Gruppe A (kontrolgruppe) vil modtage rutinemæssig fysioterapi, der involverer muskelstyrkende øvelser, vifte af bevægelsesøvelser og strækøvelser op til patientens tolerance.
Andre øvelser var bækkenbro, rulle-, siddende og stående øvelser, gangtræning og balancering i parallelle stænger og wobble board øvelser.
Hver session var på 60 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
Gruppe B (eksperimentel gruppe) vil modtage rutinemæssig fysioterapi i 20 minutter og derudover PNF-teknik (rytmisk initiering, og derefter vil agonistiske reverseringer blive udført i underekstremiteten i D1 fleksionsmønster og D1 ekstensionsmønster op til patientens tolerance og kernestyrkelse i 20 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger.
Resultatmålet vil blive målt med og 6. uges interval
|
•Gruppe B (eksperimentel gruppe) modtog rutinemæssig fysioterapi i 20 minutter og derudover PNF-teknik (rytmisk initiering, og derefter blev der udført agonistiske reverseringer i underekstremiteten i D1 fleksionsmønster og D1 ekstensionsmønster op til patientens tolerance og kernestyrkelse i 20 minutter 5 gange ugentligt i 6 uger.
Resultatmålet blev målt ved baseline og 6. uges interval
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk stående balance
Tidsramme: 6 måneder
|
Det måles ved hjælp af statisk komponent af bergbalanceskalaen.
Elementerne scores fra 0 til 4, hvor en score på 0 repræsenterer en manglende evne til at fuldføre opgaven og en score på 4 repræsenterer uafhængig færdiggørelse af emnet.
Statisk komponentscore beregnes ud fra 24 mulige point.
Score på 0 til 9 repræsenterer svækkelse af statisk balance, 10 til 15 repræsenterer acceptabel statisk balance, og 15 til 24 repræsenterer god statisk balance
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plantar tryk
Tidsramme: 6 måneder
|
PoData (Chinesport, Italien Version 5.0) dette system giver information om vægtfordeling ved at måle den samlede kropsvægt på femte, første mellemfod og hæl. For et sundt individ er normalfordelingen som følger 16,67% af den samlede kropsvægt på det femte mellemfodshoved, 33,33% af den samlede kropsvægt ved første mellemfod.
50% af den samlede kropsvægt på hælen
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sameed Liaqat, DPT, The University of Lahore
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
14. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
29. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-UOL-FAHS/1089/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .