Effets du renforcement de base et du schéma PNF sur l'équilibre et la pression plantaire lors d'un AVC chronique (PNF)
23 juin 2022 mis à jour par: University of Lahore
Effets du renforcement de base et du modèle de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'équilibre statique et la pression plantaire dans les accidents vasculaires cérébraux chroniques
Comparer les effets du renforcement du tronc et du PNF sur l'équilibre en position debout et la pression plantaire chez les patients victimes d'AVC chroniques
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les effets de différents régimes d'exercice et techniques PNF sur l'équilibre et la pression plantaire ont été étudiés.
Cette étude se concentre sur la détermination des effets des techniques CSE et PNF sur le développement de l'équilibre debout statique et de la pression plantaire chez les patients victimes d'AVC à l'aide de PoData
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
73
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sameed Liaqat, DPT
- Numéro de téléphone: 0324 9004200
- E-mail: samiliaqat3@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjqb
-
Lahore, Punjqb, Pakistan, 40050
- Recrutement
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
Contact:
- Wardah Rauf, MSPTN
- Numéro de téléphone: 03374915954
- E-mail: wardahrauf99@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Âge 45-60
- Score de 9 ou plus sur la composante statique de l'échelle d'équilibre de Berg
- Les deux sexes seront recrutés.
- Premier épisode d'AVC
- Durée de l'AVC supérieure à 6 mois.
- Avoir un score égal ou inférieur à 2 sur l'échelle d'Ashworth modifiée
- Avoir un score supérieur ou égal à 24 au Mini-examen de l'état mental afin de comprendre les commandes.
Critère d'exclusion:
• Orthopédie simultanée (par ex. amputation) qui peut gêner la station debout
- Troubles psychiatriques pertinents pouvant empêcher de suivre les instructions.
- Autres médicaments pouvant influencer notre intervention
- Condition contre-indiquant l'activité physique
- Utilisation de stimulateurs cardiaques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
• Le groupe A (groupe témoin) recevra une thérapie physique de routine comprenant des exercices de renforcement musculaire, des exercices d'amplitude de mouvement et des exercices d'étirement jusqu'à la tolérance du patient.
D'autres exercices seront le pont pelvien, le roulement, les exercices assis et debout, la pratique de la marche et l'équilibre dans les barres parallèles, et les exercices de planche oscillante.
Chaque séance sera de 60 minutes 5 fois par semaine pendant 6 semaines
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• Le groupe A (groupe témoin) recevra une thérapie physique de routine comprenant des exercices de renforcement musculaire, des exercices d'amplitude de mouvement et des exercices d'étirement jusqu'à la tolérance du patient.
D'autres exercices étaient le pont pelvien, le roulement, les exercices assis et debout, la pratique de la marche et l'équilibre dans les barres parallèles, et les exercices de planche oscillante.
Chaque session était de 60 minutes 5 fois par semaine pendant 6 semaines
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Expérimental: Groupe B
Le groupe B (groupe expérimental) recevra une thérapie physique de routine pendant 20 minutes et en plus une technique PNF (initiation rythmique, puis des inversions agonistes seront effectuées dans le membre inférieur dans le schéma de flexion D1 et le schéma d'extension D1 jusqu'à la tolérance du patient et le renforcement du tronc pendant 20 minutes 5 fois par semaine pendant 6 semaines.
La mesure des résultats sera mesurée à un intervalle de 6 semaines
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• Le groupe B (groupe expérimental) a reçu une thérapie physique de routine pendant 20 minutes et en plus une technique PNF (l'initiation rythmique, puis les inversions agonistes ont été effectuées dans le membre inférieur selon le schéma de flexion D1 et le schéma d'extension D1 jusqu'à la tolérance du patient et le renforcement du tronc pendant 20 minutes minutes 5 fois par semaine pendant 6 semaines.
La mesure des résultats a été mesurée au départ et à l'intervalle de la 6e semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre debout statique
Délai: 6 mois
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Il est mesuré à l'aide de la composante statique de l'échelle de balance de Berg.
Les items sont notés de 0 à 4, un score de 0 représentant une incapacité à terminer la tâche et un score de 4 représentant l'achèvement d'un item indépendant.
Le score de la composante statique est calculé sur 24 points possibles.
Les scores de 0 à 9 représentent une altération de l'équilibre statique, 10 à 15 représentent un équilibre statique acceptable et 15 à 24 représentent un bon équilibre statique
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression plantaire
Délai: 6 mois
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PoData (Chinesport, Italie Version 5.0) ce système fournit des informations sur la répartition du poids en mesurant le poids corporel total sur le cinquième, le premier métatarsien et le talon Pour un individu en bonne santé, la distribution normale est la suivante 16,67 % du poids corporel total sur la tête du cinquième métatarsien, 33,33% du poids corporel total sur le premier métatarsien.
50% du poids corporel total sur le talon
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sameed Liaqat, DPT, The University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
14 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2022
Première publication (Réel)
29 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-UOL-FAHS/1089/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .