Efeitos do Fortalecimento do Core e do Padrão FNP no Equilíbrio e na Pressão Plantar no AVC Crônico (PNF)
23 de junho de 2022 atualizado por: University of Lahore
Efeitos do Fortalecimento do Core e do Padrão de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Equilíbrio Estático e na Pressão Plantar no AVC Crônico
Comparar os efeitos do fortalecimento do core e PNF no equilíbrio em pé e pressão plantar em pacientes com AVC crônico
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os efeitos de diferentes regimes de exercícios e técnicas de PNF no equilíbrio e na pressão plantar foram estudados.
Este estudo se concentra em determinar os efeitos das técnicas CSE e PNF no desenvolvimento do equilíbrio estático e pressão plantar em pacientes com AVC usando PoData
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
73
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sameed Liaqat, DPT
- Número de telefone: 0324 9004200
- E-mail: samiliaqat3@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjqb
-
Lahore, Punjqb, Paquistão, 40050
- Recrutamento
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
Contato:
- Wardah Rauf, MSPTN
- Número de telefone: 03374915954
- E-mail: wardahrauf99@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Idade 45-60
- Pontuação de 9 ou superior no componente estático da Escala de Equilíbrio de Berg
- Ambos os sexos serão recrutados.
- Primeiro episódio de AVC
- Duração do AVC superior a 6 meses.
- Ter uma pontuação igual ou inferior a 2 na Escala Modificada de Ashworth
- Ter pontuação maior ou igual a 24 no Mini-exame do estado mental para compreender os comandos.
Critério de exclusão:
• Ortopedia concomitante (por ex. amputação) que podem dificultar a postura
- Distúrbios psiquiátricos relevantes que podem impedir de seguir as instruções.
- Outros medicamentos que podem influenciar a nossa intervenção
- Condição que contra-indica atividade física
- Uso de marca-passos cardíacos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo A
• O grupo A (grupo controle) receberá fisioterapia de rotina envolvendo exercícios de fortalecimento muscular, exercícios de amplitude de movimento e exercícios de alongamento até a tolerância do paciente.
Outros exercícios serão ponte pélvica, rolamento, exercícios sentados e em pé, prática de caminhada e equilíbrio em barras paralelas e exercícios de prancha de oscilação.
Cada sessão será de 60 minutos 5 vezes por semana durante 6 semanas
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•Grupo A (grupo controle) receberá fisioterapia de rotina envolvendo exercícios de fortalecimento muscular, exercícios de amplitude de movimento e exercícios de alongamento até a tolerância do paciente.
Outros exercícios foram ponte pélvica, rolamento, exercícios sentados e em pé, prática de caminhada e equilíbrio em barras paralelas e exercícios de prancha de oscilação.
Cada sessão foi de 60 minutos 5 vezes por semana durante 6 semanas
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Experimental: Grupo B
Grupo B (grupo experimental) receberá fisioterapia de rotina por 20 minutos e adicionalmente técnica de PNF (iniciação rítmica e, em seguida, reversões agonísticas serão realizadas na extremidade inferior no padrão de flexão D1 e padrão de extensão D1 até a tolerância do paciente e fortalecimento do núcleo por 20 minutos 5 vezes por semana durante 6 semanas.
A medida do resultado será medida no intervalo da 6ª semana
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•Grupo B (grupo experimental) recebeu fisioterapia de rotina por 20 minutos e adicionalmente técnica de PNF (início rítmico e, em seguida, reversões agonísticas foram realizadas na extremidade inferior no padrão de flexão D1 e padrão de extensão D1 até a tolerância do paciente e fortalecimento do núcleo por 20 minutos 5 vezes por semana durante 6 semanas.
A medida do resultado foi medida no início e no intervalo da 6ª semana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio Estático
Prazo: 6 meses
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É medido usando o componente estático da escala de equilíbrio de Berg.
Os itens são pontuados de 0 a 4, com uma pontuação de 0 representando uma incapacidade de completar a tarefa e uma pontuação de 4 representando a conclusão independente do item.
A pontuação do componente estático é calculada a partir de 24 pontos possíveis.
Pontuações de 0 a 9 representam comprometimento do equilíbrio estático, 10 a 15 representam equilíbrio estático aceitável e 15 a 24 representam bom equilíbrio estático
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão plantar
Prazo: 6 meses
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PoData (Chinesport, Itália Versão 5.0) este sistema fornece informações sobre a distribuição de peso medindo o peso corporal total no quinto, primeiro metatarso e calcanhar Para um indivíduo saudável, a distribuição normal é a seguinte 16,67% do peso corporal total na cabeça do quinto metatarso, 33,33% do peso corporal total no primeiro metatarso.
50% do peso corporal total no calcanhar
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sameed Liaqat, DPT, The University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
14 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-UOL-FAHS/1089/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .