Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ytimen vahvistamisen ja PNF-kuvion vaikutukset tasapainoon ja jalkapohjan paineeseen kroonisessa aivohalvauksessa (PNF)

torstai 23. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Ytimen vahvistamisen ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuskuvion vaikutukset staattiseen seisontasapainoon ja jalkapohjan paineeseen kroonisessa aivohalvauksessa

Vertaa ytimen vahvistamisen ja PNF:n vaikutuksia seisontapainoon ja jalkapohjan paineeseen kroonisilla aivohalvauspotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Erilaisten harjoitusohjelmien ja PNF-tekniikoiden vaikutuksia tasapainoon ja jalkapohjan paineeseen oli tutkittu. Tämä tutkimus keskittyy määrittämään CSE- ja PNF-tekniikoiden vaikutukset staattisen seisontapainon ja jalkapohjan paineen kehittämiseen aivohalvauspotilailla käyttämällä PoDataa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

73

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjqb
      • Lahore, Punjqb, Pakistan, 40050
        • Rekrytointi
        • The University of Lahore Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Ikä 45-60 vuotta

    • Berg-tasapainoasteikon staattisen komponentin pistemäärä 9 tai enemmän
    • Kumpaakin sukupuolta rekrytoidaan.
    • Ensimmäinen aivohalvausjakso
    • Aivohalvauksen kesto yli 6 kuukautta.
    • Pistemäärä on yhtä suuri tai vähemmän kuin 2 modifioidulla Ashworthin asteikolla
    • Pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 24 Minimental-tilatutkimuksessa komentojen ymmärtämiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Samanaikainen ortopedinen (esim. amputaatio), joka voi haitata seisomista

    • Asiaankuuluvat psykiatriset häiriöt, jotka voivat estää ohjeiden noudattamisen.
    • Muut lääkinnälliset lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa toimintaamme
    • Fyysisen aktiivisuuden vasta-aiheinen tila
    • Sydämentahdistimien käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
• Ryhmä A (vertailuryhmä) saa rutiininomaista fysioterapiaa, joka sisältää lihaksia vahvistavia harjoituksia, erilaisia ​​liike- ja venytysharjoituksia potilaan sietokykyyn saakka. Muita harjoituksia ovat lantion siltaus-, rullaus-, istuma- ja seisomaharjoitukset, kävelyharjoittelu ja tasapainotangot sekä vaappulautaharjoitukset. Jokainen istunto on 60 minuuttia 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan
Muut: Säännöllinen fysioterapia
•Ryhmä A (vertailuryhmä) saa rutiininomaista fysioterapiaa, joka sisältää lihaksia vahvistavia harjoituksia, erilaisia ​​liike- ja venytysharjoituksia potilaan sietokykyyn asti. Muita harjoituksia olivat lantion siltaus-, rulla-, istuma- ja seisomaharjoitukset, kävelyharjoittelu ja tasapainotangot sekä vaappulautaharjoitukset. Jokainen istunto oli 60 minuuttia 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan
Kokeellinen: Ryhmä B
Ryhmä B (kokeellinen ryhmä) saa rutiininomaista fysioterapiaa 20 minuuttia ja lisäksi PNF-tekniikkaa (rytminen aloitus ja sen jälkeen agonistiset käännökset tehdään alaraajoissa D1- taivutuskuviolla ja D1-venymiskuviolla potilaan sietokykyyn ja sydämen vahvistamiseen asti 20 minuutin ajan. 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Tulosmittaus mitataan ja kuudennen viikon välein
Muut: ydintä vahvistavat harjoitukset
•Ryhmä B (kokeellinen ryhmä) sai rutiininomaista fysioterapiaa 20 minuuttia ja lisäksi PNF-tekniikkaa (rytminen aloitus ja sen jälkeen agonistiset käännökset tehtiin alaraajoissa D1- taivutuskuviossa ja D1-venymäkuviossa potilaan sietokykyyn ja sydämen vahvistamiseen asti 20 minuuttia 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Tulosmittaus mitattiin lähtötilanteessa ja kuudennen viikon välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattinen seisova tasapaino
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se mitataan käyttämällä berg-tasapainoasteikon staattista komponenttia. Kohteet pisteytetään 0–4, jolloin pistemäärä 0 edustaa kyvyttömyyttä suorittaa tehtävää ja pistemäärä 4 tarkoittaa itsenäisen kohteen suorittamista. Staattisen komponentin pistemäärä lasketaan 24 mahdollisesta pisteestä. Pisteet 0-9 edustavat staattisen tasapainon heikkenemistä, 10-15 edustavat hyväksyttävää staattista tasapainoa ja 15-24 edustavat hyvää staattista tasapainoa
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plantaarinen paine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PoData (Chinesport, Italia, versio 5.0) tämä järjestelmä tarjoaa tietoa painon jakautumisesta mittaamalla koko kehon paino viidennellä jalkapöydällä, ensimmäisellä jalkapöydällä ja kantapäällä. Terveellä yksilöllä normaalijakauma on seuraava: 16,67 % koko kehon painosta viidennessä jalkapöydän päässä, 33,33 % koko kehon painosta ensimmäisessä jalkapöydässä. 50 % koko kehon painosta kantapäässä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Sameed Liaqat, DPT, The University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 14. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/1089/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus; Halvaus

Kliiniset tutkimukset Säännöllinen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa