Auswirkungen der Kernstärkung und des PNF-Musters auf das Gleichgewicht und den Plantardruck bei chronischem Schlaganfall (PNF)
23. Juni 2022 aktualisiert von: University of Lahore
Auswirkungen der Kernstärkung und des propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsmusters auf das statische Gleichgewicht im Stehen und den Plantardruck bei chronischem Schlaganfall
Vergleich der Wirkungen von Kernstärkung und PNF auf das Gleichgewicht im Stehen und den Plantardruck bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Auswirkungen verschiedener Übungsprogramme und PNF-Techniken auf das Gleichgewicht und den Plantardruck wurden untersucht.
Diese Studie konzentriert sich auf die Bestimmung der Auswirkungen von CSE- und PNF-Techniken auf die Entwicklung des statischen Gleichgewichts im Stehen und des Plantardrucks bei Schlaganfallpatienten unter Verwendung von PoData
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
73
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sameed Liaqat, DPT
- Telefonnummer: 0324 9004200
- E-Mail: samiliaqat3@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjqb
-
Lahore, Punjqb, Pakistan, 40050
- Rekrutierung
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Wardah Rauf, MSPTN
- Telefonnummer: 03374915954
- E-Mail: wardahrauf99@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Alter 45-60
- Punktzahl von 9 oder höher auf der statischen Komponente der Berg-Balance-Skala
- Es werden beide Geschlechter rekrutiert.
- Erste Episode eines Schlaganfalls
- Dauer des Schlaganfalls länger als 6 Monate.
- Eine Punktzahl von gleich oder weniger als 2 auf der modifizierten Ashworth-Skala haben
- Eine Punktzahl von größer oder gleich 24 bei der Mini-Mental-Zustandsprüfung haben, um die Befehle zu verstehen.
Ausschlusskriterien:
• Begleitende Orthopädie (für z.B. Amputation), die das Stehen beeinträchtigen kann
- Relevante psychiatrische Störungen, die das Befolgen von Anweisungen verhindern können.
- Andere Medikamente, die unsere Intervention beeinflussen können
- Zustand, der körperliche Aktivität kontraindiziert
- Einsatz von Herzschrittmachern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe A
• Gruppe A (Kontrollgruppe) erhält eine routinemäßige Physiotherapie mit Muskelkräftigungsübungen, Bewegungsübungen und Dehnübungen bis zur Toleranz des Patienten.
Weitere Übungen sind Beckenüberbrückung, Roll-, Sitz- und Stehübungen, Gehübungen und Balancieren am Barren sowie Wackelbrettübungen.
Jede Sitzung dauert 60 Minuten 5 mal wöchentlich für 6 Wochen
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•Gruppe A (Kontrollgruppe) erhält eine routinemäßige Physiotherapie mit Muskelkräftigungsübungen, Bewegungsübungen und Dehnübungen bis zur Toleranz des Patienten.
Weitere Übungen waren Beckenüberbrückung, Roll-, Sitz- und Stehübungen, Gehübungen und Balancieren am Barren sowie Wackelbrettübungen.
Jede Sitzung dauerte 6 Wochen lang fünfmal wöchentlich 60 Minuten
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Experimental: Gruppe B
Gruppe B (Experimentalgruppe) erhält 20 Minuten lang routinemäßige Physiotherapie und zusätzlich PNF-Technik (rhythmische Initiation, und dann werden agonistische Umkehrungen in der unteren Extremität im D1-Flexionsmuster und D1-Extensionsmuster bis zur Toleranz des Patienten und Kernstärkung für 20 Minuten durchgeführt 5 mal wöchentlich für 6 Wochen.
Das Ergebnismaß wird in einem Intervall von 6 Wochen gemessen
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• Gruppe B (Experimentalgruppe) erhielt 20 Minuten lang routinemäßige physikalische Therapie und zusätzlich PNF-Technik (rhythmische Initiation und dann agonistische Umkehrungen) wurden in der unteren Extremität im D1-Flexionsmuster und im D1-Extensionsmuster bis zur Toleranz des Patienten und Kernstärkung für 20 durchgeführt Minuten 5 mal wöchentlich für 6 Wochen.
Die Ergebnismessung wurde zu Studienbeginn und im 6.-Wochen-Intervall gemessen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Statisches Gleichgewicht im Stehen
Zeitfenster: 6 Monate
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Es wird unter Verwendung der statischen Komponente der Berg-Balance-Skala gemessen.
Die Items werden mit 0 bis 4 Punkten bewertet, wobei 0 die Unfähigkeit darstellt, die Aufgabe zu erledigen, und 4 die unabhängige Aufgabenerledigung darstellt.
Die Punktzahl der statischen Komponente wird aus 24 möglichen Punkten berechnet.
Werte von 0 bis 9 stehen für eine Beeinträchtigung des statischen Gleichgewichts, 10 bis 15 für ein akzeptables statisches Gleichgewicht und 15 bis 24 für ein gutes statisches Gleichgewicht
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plantarer Druck
Zeitfenster: 6 Monate
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PoData (Chinesport, Italien Version 5.0) Dieses System liefert Informationen über die Gewichtsverteilung, indem es das Gesamtkörpergewicht am fünften, ersten Mittelfußknochen und an der Ferse misst. 33,33 % des gesamten Körpergewichts am ersten Mittelfußknochen.
50 % des gesamten Körpergewichts auf der Ferse
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sameed Liaqat, DPT, The University of Lahore
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
14. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-UOL-FAHS/1089/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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