Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Niveauerne af Orexin, Galanin og aMSH og CART hos patienter med Hyperemesis Gravidarum

5. december 2022 opdateret af: Serif Aksin, Siirt University

MSH- og CART-niveauer af orexigeniske hormoner (som øger appetitten), orexin, galanin og anorexigene hormoner (som reducerer appetitten) hos patienter med hyperemesis gravidarum

Hyperemesis gravidarum er en sygdom af ukendt ætiologi, der hyppigt ses hos gravide og alvorligt forringer deres livskvalitet. I USA er hyperemesis gravidarum den mest almindelige årsag til hospitalsindlæggelser i første halvdel af graviditeten og er kun næst efter præmature fødsel for indlæggelser under graviditeten samlet set. Forekomsten af ​​hyperemesis gravidarum er cirka 0,3-3 % af graviditeterne og varierer på grund af forskellige diagnostiske kriterier og etniske forskelle i undersøgelsespopulationer. Ifølge de seneste retningslinjer fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) om kvalme og opkastning under graviditet, er der stadig ingen enkelt accepteret definition for hyperemesis gravidarum. De mest almindeligt nævnte kriterier for diagnosen hyperemesis gravidarum omfatter vedvarende, ikke-relateret til andre årsager, ketonuri, elektrolyt-abnormiteter og syre-base-forstyrrelser samt vægttab. Vægttab er normalt angivet som mindst 5 % tab. Hos normale individer er appetitreguleringscentret hypothalamus. Neuropeptider frigivet fra hypothalamus neuroner spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​ernæring ved at virke både i hypothalamus og andre appetitregulerende centre i hjernen. Blandt de neuropeptider, der udskilles af centralnervesystemet og perifere organer og også spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​energi og appetit, er der neuropeptider kendt som orexigene neuropeptider, som reducerer energiforbruget og øger appetitten, samt anorexigene neuropeptider, som tværtimod mindsker appetitten og øger energiforbruget. Det er kendt, at lidelser i disse veje forårsager patologier i appetit og fødeindtagelse hos normale individer. I vores undersøgelse planlægger vi at undersøge niveauerne af nogle neuropeptider hos patienter med hyperemesis gravidarum for at undersøge, om disse veje er påvirket eller ej. I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge, om niveauer af orexigene neuropeptider (Orexin, Galanin) og anorexigene neuropeptider (aMSH, CART) er forbundet med hyperemesis gravidarum.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores mål i denne undersøgelse er at bestemme niveauerne af orexigene og anorexigene neuropeptider hos patienter med hyperemesis gravidarum og at bestemme, om der er en sammenhæng mellem appetitcentrets funktion og niveauerne af disse neuropeptider. Til dette formål vil cirka 50 gravide kvinder, som blev fulgt op med diagnosen hyperemesis gravidarum på Siirt Trænings- og Forskningshospital mellem 26. juni 2022 og 30. oktober 2022, indgå i undersøgelsen. Den gravides alder, graviditetshistorie, sygehistorie vil blive registreret. Resultater af skjoldbruskkirtelfunktionstest, hæmogramresultater og elektrolytniveauer for alle patienter vil blive registreret. Fuldblod vil blive taget fra disse patienter, og niveauerne af Orexin og Galanin, som er orexigene hormoner, og aMSH og CART, som er anorexigene hormoner, vil blive kontrolleret. I lyset af den således opnåede information planlægger vi at afgøre, om der er en sammenhæng mellem hyperemesis gravidarum og appetitcentret og mellem orexigent og anorexigent hormonniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Siirt, Kalkun, 56000
        • Rekruttering
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder diagnosticeret med hyperesis gravidarum

Beskrivelse

1-inkluderingskriterier:

5 til 20 uger af graviditeten

Gravide med diagnosen hyperemesis gravidarum

Gravide, der kaster op mere end 3 gange om dagen

Dem med 5 % mere vægttab under graviditeten

påvisning af ketonuri

2-Ekskluderingskriterier:

madforgiftning

Precision intestinalt syndrom

Crohns sygdom

Overdreven alkoholforbrug

Spiseforstyrrelser som anoreksi og blomia

Neurologiske tilstande som meningitis, hjernetumor og hjernetraume

Migræne

Blindtarmsbetændelse

Kemoterapi medicin

Mave- og tarminfektioner

Lidelser som cøliaki eller laktoseintolerans

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gravide kvinder med diagnosen hyperemesis gravidarum (n:50)
Orexigene hormoner (appetitvækkende) Orexin, galanin og anorexigene hormoner (nedsat appetit) aMSH og CART blodniveauer vil blive undersøgt hos patienter med hyperemesis gravidarum.
Orexigene hormoner (appetitvækkende) Orexin, galanin og anorexigene hormoner (nedsat appetit) aMSH og CART blodniveauer vil blive målt
Kontrolgruppe gravide (n:50)
Orexigene hormoner (appetitvækkende) Orexin, galanin og anorexigene hormoner (nedsat appetit) aMSH og CART blodniveauer vil blive undersøgt hos patienterne i kontrolgruppen.
Orexigene hormoner (appetitvækkende) Orexin, galanin og anorexigene hormoner (nedsat appetit) aMSH og CART blodniveauer vil blive målt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af hyperemesis gravidarum og niveauer af orexigene og anorexigene blodhormoner
Tidsramme: Op til 20. svangerskabsuge
Orexigene hormoner (appetitvækkende) Orexin, galanin og anorexigene hormoner (nedsat appetit) aMSH og CART blodniveauer vil blive undersøgt hos patienter med hyperemesis gravidarum.(Blod hormonværdier vil blive målt ved Elisa-metoden (pg/mL)
Op til 20. svangerskabsuge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SiirtUNIVers

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner