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Los niveles de orexina, galanina y aMSH y CART en pacientes con hiperemesis gravídica

5 de diciembre de 2022 actualizado por: Serif Aksin, Siirt University

Niveles de MSH y CART de hormonas orexigénicas (que aumentan el apetito), orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (que reducen el apetito) en pacientes con hiperemesis gravídica

La hiperémesis gravídica es una enfermedad de etiología desconocida que se encuentra con frecuencia en mujeres embarazadas y afecta gravemente su calidad de vida. En los Estados Unidos, la hiperémesis gravídica es la causa más común de hospitalizaciones en la primera mitad del embarazo y solo es superada por el trabajo de parto prematuro en hospitalizaciones durante el embarazo en general. La prevalencia de la hiperémesis gravídica es de aproximadamente el 0,3-3% de los embarazos y varía debido a los diferentes criterios de diagnóstico y las diferencias étnicas en las poblaciones de estudio. De acuerdo con las últimas pautas del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) sobre náuseas y vómitos durante el embarazo, todavía no existe una definición única aceptada para la hiperémesis gravídica. Los criterios más comúnmente citados para el diagnóstico de hiperémesis gravídica incluyen cetonuria persistente, no relacionada con otras causas, anomalías electrolíticas y alteraciones ácido-básicas, así como pérdida de peso. La pérdida de peso generalmente se establece como una pérdida de al menos el 5%. En individuos normales, el centro de regulación del apetito es el hipotálamo. Los neuropéptidos liberados por las neuronas hipotalámicas juegan un papel importante en la regulación de la nutrición al actuar tanto en el hipotálamo como en otros centros reguladores del apetito en el cerebro. Entre los neuropéptidos que son secretados por el sistema nervioso central y los órganos periféricos y que también juegan un papel importante en la regulación de la energía y el apetito, se encuentran los neuropéptidos conocidos como neuropéptidos orexigénicos, que reducen el gasto energético y aumentan el apetito, así como los neuropéptidos anorexígenos, que, por el contrario, reducen el apetito y aumentan el gasto energético. Se sabe que los trastornos en estas vías provocan patologías en el apetito y la ingesta de alimentos en individuos normales. En nuestro estudio, planeamos examinar los niveles de algunos neuropéptidos en pacientes con hiperémesis gravídica para investigar si estas vías están afectadas o no. En este estudio, nuestro objetivo fue investigar si los niveles de neuropéptidos orexigénicos (orexina, galanina) y neuropéptidos anorexigénicos (aMSH, CART) están asociados con la hiperémesis gravídica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Nuestro objetivo en este estudio es determinar los niveles de neuropéptidos orexigénicos y anorexigénicos en pacientes con hiperémesis gravídica y determinar si existe una relación entre la función del centro del apetito y los niveles de estos neuropéptidos. Para este propósito, se incluirán en el estudio aproximadamente 50 mujeres embarazadas que fueron seguidas con el diagnóstico de hiperémesis gravídica en el Siirt Training and Research Hospital entre el 26 de junio de 2022 y el 30 de octubre de 2022. Se registrará la edad de la mujer embarazada, antecedentes de embarazo, historial médico. Se registrarán los resultados de las pruebas de función tiroidea, los resultados del hemograma y los niveles de electrolitos de todos los pacientes. Se tomará sangre entera de estos pacientes y se controlarán los niveles de Orexina y Galanina, que son hormonas orexigénicas, y aMSH y CART, que son hormonas anorexigénicas. A la luz de la información así obtenida, nos proponemos determinar si existe una relación entre la hiperémesis gravídica y el centro del apetito y entre los niveles de hormonas orexigénicas y anorexigénicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Şerif Aksin, Assoc.Prof
  • Número de teléfono: 0090 +90 5052774937
  • Correo electrónico: serifaksin1@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Siirt, Pavo, 56000
        • Reclutamiento
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Embarazadas diagnosticadas de hiperesis gravídica

Descripción

1-Criterios de inclusión:

5 a 20 semanas de embarazo

Embarazadas con diagnóstico de hiperémesis gravídica

Embarazadas que vomitan más de 3 veces al día

Aquellas con un 5 % más de pérdida de peso durante el embarazo

detección de cetonuria

2-Criterios de exclusión:

comida envenenada

Síndrome intestinal de precisión

enfermedad de Crohn

Consumo excesivo de alcohol

Trastornos de la alimentación como la anorexia y la blomia

Afecciones neurológicas como meningitis, tumor cerebral y traumatismo cerebral

Migraña

Apendicitis

Medicamentos de quimioterapia

Infecciones estomacales e intestinales

Trastornos como la celiaquía o la intolerancia a la lactosa

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujeres embarazadas con diagnóstico de hiperémesis gravídica (n:50)
Hormonas orexigénicas (apetitosas) Orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (disminución del apetito) Se examinarán los niveles sanguíneos de aMSH y CART en pacientes con hiperémesis gravídica.
Hormonas orexigénicas (apetitosas) Orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (disminución del apetito) Se medirán los niveles en sangre de aMSH y CART
Embarazadas grupo control (n:50)
Hormonas orexigénicas (apetitosas) Orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (disminución del apetito) Se examinarán los niveles en sangre de aMSH y CART en los pacientes del grupo de control.
Hormonas orexigénicas (apetitosas) Orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (disminución del apetito) Se medirán los niveles en sangre de aMSH y CART

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la hiperémesis gravídica y los niveles de hormonas sanguíneas orexigénicas y anorexigénicas
Periodo de tiempo: Hasta la semana 20 de gestación
Hormonas orexigénicas (apetitosas) Orexina, galanina y hormonas anorexigénicas (disminución del apetito) Se examinarán los niveles sanguíneos de aMSH y CART en pacientes con hiperémesis gravídica. Los valores de hormonas se medirán por el método Elisa (pg/mL)
Hasta la semana 20 de gestación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SiirtUNIVers

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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