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I livelli di orexina, galanina e aMSH e CART nei pazienti con iperemesi gravidica

5 dicembre 2022 aggiornato da: Serif Aksin, Siirt University

Livelli MSH e CART di ormoni oressigeni (che aumentano l'appetito), orexina, galanina e ormoni anoressigenici (che riducono l'appetito) in pazienti con iperemesi gravidica

L'iperemesi gravidica è una malattia ad eziologia sconosciuta che si riscontra frequentemente nelle donne in gravidanza e compromette gravemente la loro qualità di vita. Negli Stati Uniti, l'iperemesi gravidica è la causa più comune di ricoveri nella prima metà della gravidanza ed è seconda solo al parto pretermine per i ricoveri durante la gravidanza in generale. La prevalenza dell'iperemesi gravidica è di circa lo 0,3-3% delle gravidanze e varia a causa dei diversi criteri diagnostici e delle differenze etniche nelle popolazioni studiate. Secondo le ultime linee guida dell'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) su nausea e vomito durante la gravidanza, non esiste ancora un'unica definizione accettata per l'iperemesi gravidica. I criteri più comunemente citati per la diagnosi di iperemesi gravidica includono persistente, non correlata ad altre cause, chetonuria, anomalie elettrolitiche e disturbi acido-base, nonché perdita di peso. La perdita di peso è generalmente indicata come perdita di almeno il 5%. Negli individui normali, il centro di regolazione dell'appetito è l'ipotalamo. I neuropeptidi rilasciati dai neuroni ipotalamici svolgono un ruolo importante nella regolazione della nutrizione agendo sia nell'ipotalamo che in altri centri di regolazione dell'appetito nel cervello. Tra i neuropeptidi secreti dal sistema nervoso centrale e dagli organi periferici e che svolgono anche un ruolo importante nella regolazione dell'energia e dell'appetito, vi sono i neuropeptidi noti come neuropeptidi oressigeni, che riducono il dispendio energetico e aumentano l'appetito, nonché i neuropeptidi anoressigeni, che, al contrario, riducono l'appetito e aumentano il dispendio energetico. È noto che i disturbi in questi percorsi causano patologie dell'appetito e dell'assunzione di cibo in individui normali. Nel nostro studio, intendiamo esaminare i livelli di alcuni neuropeptidi in pazienti con iperemesi gravidica al fine di indagare se questi percorsi sono influenzati o meno. In questo studio, abbiamo mirato a indagare se i livelli di neuropeptidi oressigenici (Orexin, Galanin) e neuropeptidi anoressigenici (aMSH, CART) sono associati all'iperemesi gravidica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il nostro obiettivo in questo studio è determinare i livelli di neuropeptidi oressigenici e anoressigenici in pazienti con iperemesi gravidica e determinare se esiste una relazione tra la funzione del centro dell'appetito e i livelli di questi neuropeptidi. A tal fine, saranno incluse nello studio circa 50 donne incinte che sono state seguite con la diagnosi di iperemesi gravidica presso il Siirt Training and Research Hospital tra il 26 giugno 2022 e il 30 ottobre 2022. Verranno registrati l'età della donna incinta, la storia della gravidanza, la storia medica. Verranno registrati i risultati dei test di funzionalità tiroidea, i risultati dell'emogramma e i livelli di elettroliti di tutti i pazienti. Da questi pazienti verrà prelevato sangue intero e verranno controllati i livelli di Orexin e Galanin, che sono ormoni oressigeni, e aMSH e CART, che sono ormoni anoressigeni. Alla luce delle informazioni così ottenute, ci proponiamo di determinare se esiste una relazione tra l'iperemesi gravidica e il centro dell'appetito e tra i livelli di ormoni oressigeni e anoressigeni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Siirt, Tacchino, 56000
        • Reclutamento
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne incinte con diagnosi di iperesi gravidica

Descrizione

1-Criteri di inclusione:

Da 5 a 20 settimane di gravidanza

Gravidanza con diagnosi di iperemesi gravidica

Donne incinte che vomitano più di 3 volte al giorno

Quelli con il 5% in più di perdita di peso durante la gravidanza

rilevazione di chetonuria

2-Criteri di esclusione:

avvelenamento del cibo

Sindrome intestinale di precisione

Morbo di Crohn

Eccessivo consumo di alcol

Disturbi alimentari come anoressia e blomia

Condizioni neurologiche come meningite, tumore al cervello e traumi cerebrali

Emicrania

Appendicite

Farmaci chemioterapici

Infezioni dello stomaco e dell'intestino

Disturbi come celiachia o intolleranza al lattosio

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne in gravidanza con diagnosi di iperemesi gravidica (n:50)
Oressi oressigeni (appetito) Orexina, galanina e ormoni anoressigeni (diminuzione dell'appetito) livelli ematici di aMSH e CART saranno esaminati in pazienti con iperemesi gravidica.
Oressi oressigenici (appetitosi) Orexina, galanina e ormoni anoressigenici (diminuzione dell'appetito) saranno misurati i livelli ematici di aMSH e CART
Gruppo di controllo gravide (n:50)
Oressi oressigeni (appetito) Orexina, galanina e ormoni anoressigeni (diminuzione dell'appetito) livelli ematici di aMSH e CART saranno esaminati nei pazienti del gruppo di controllo.
Oressi oressigenici (appetitosi) Orexina, galanina e ormoni anoressigenici (diminuzione dell'appetito) saranno misurati i livelli ematici di aMSH e CART

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto tra iperemesi gravidica e livelli di ormoni ematici oressigeni e anoressigeni
Lasso di tempo: Fino alla 20a settimana di gestazione
Oressi oressigeni (appetitosi) Orexina, galanina e ormoni anoressigeni (diminuzione dell'appetito) livelli ematici di aMSH e CART saranno esaminati in pazienti con iperemesi gravidica. i valori degli ormoni saranno misurati con il metodo Elisa (pg/mL)
Fino alla 20a settimana di gestazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SiirtUNIVers

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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