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妊娠剧吐患者食欲素、甘丙肽和aMSH及CART水平的变化

2022年12月5日 更新者:Serif Aksin、Siirt University

妊娠剧吐患者的 MSH 和 CART 水平的促食欲激素(增加食欲)、促食欲素、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲)

妊娠剧吐是一种病因不明的疾病,常见于孕妇,严重影响她们的生活质量。 在美国,妊娠剧吐是妊娠前半段最常见的住院原因,在整个妊娠期间住院仅次于早产。 妊娠剧吐的患病率约为妊娠的 0.3-3%,并且因不同的诊断标准和研究人群的种族差异而有所不同。 根据美国妇产科医师学会 (ACOG) 关于孕期恶心呕吐的最新指南,妊娠剧吐仍没有统一的公认定义。 最常引用的妊娠剧吐诊断标准包括持续的、与其他原因无关的尿酮症、电解质异常和酸碱平衡紊乱,以及体重减轻。 体重减轻通常表示为至少减轻 5%。 在正常人中,食欲调节中心是下丘脑。 下丘脑神经元释放的神经肽通过作用于下丘脑和大脑中的其他食欲调节中心,在营养调节中发挥重要作用。 在由中枢神经系统和外周器官分泌并在调节能量和食欲方面也起重要作用的神经肽中,有被称为食欲神经肽的神经肽,可减少能量消耗,增加食欲,以及厌食神经肽,相反,这会降低食欲并增加能量消耗。 众所周知,这些途径的紊乱会导致正常个体的食欲和食物摄入出现病变。 在我们的研究中,我们计划检查妊娠剧吐患者中某些神经肽的水平,以调查这些通路是否受到影响。 在这项研究中,我们旨在调查促食欲神经肽(Orexin、Galanin)和促食欲神经肽(aMSH、CART)水平是否与妊娠剧吐有关。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

我们在这项研究中的目的是确定妊娠剧吐患者的食欲和厌食神经肽的水平,并确定食欲中枢的功能与这些神经肽的水平之间是否存在关系。 为此,约 50 名在 2022 年 6 月 26 日至 2022 年 10 月 30 日期间在锡尔特培训和研究医院被诊断为妊娠剧吐的孕妇被纳入研究。 将记录孕妇的年龄、妊娠史、病史。 将记录所有患者的甲状腺功能测试结果、血象结果和电解质水平。 将从这些患者身上采集全血,并检查促食欲激素 Orexin 和 Galanin 以及促食欲激素 aMSH 和 CART 的水平。 根据由此获得的信息,我们计划确定妊娠剧吐与食欲中枢之间以及食欲激素水平与食欲激素水平之间是否存在关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Siirt、火鸡、56000
        • 招聘中
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断患有妊娠过敏症的孕妇

描述

1-纳入标准:

怀孕5至20周

诊断为妊娠剧吐的孕妇

每天呕吐3次以上的孕妇

怀孕期间体重减轻 5%以上的人

酮尿检测

2-排除标准:

食物中毒

精准肠综合症

克罗恩病

过度饮酒

饮食失调,如厌食症和嗜睡症

脑膜炎、脑肿瘤和脑外伤等神经系统疾病

偏头痛

阑尾炎

化疗药物

胃和肠道感染

腹腔或乳糖不耐症等疾病

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
诊断为妊娠剧吐的孕妇(n:50)
促食欲激素(开胃) Orexin、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲)aMSH 和 CART 血液水平将在妊娠剧吐患者中进行检查。
促食欲激素(开胃) 食欲素、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲) aMSH 和 CART 血液水平将被测量
对照组怀孕 (n:50)
将在对照组患者中检查促食欲激素(开胃)食欲素、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲)aMSH 和 CART 血液水平。
促食欲激素(开胃) 食欲素、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲) aMSH 和 CART 血液水平将被测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠剧吐与促食欲和促厌食血液激素水平的比较
大体时间:直至妊娠第 20 周
促食欲激素(开胃) 促食欲素、甘丙肽和促食欲激素(降低食欲) aMSH 和 CART 血液水平将在妊娠剧吐患者中进行检查。(血液 激素值将通过 Elisa 方法测量 (pg/mL)
直至妊娠第 20 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月26日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月30日

首次发布 (实际的)

2022年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月5日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SiirtUNIVers

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血液样本的临床试验

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