Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Orexin-, Galanin- ja aMSH- ja CART-tasot potilailla, joilla on hyperemesis Gravidarum

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Serif Aksin, Siirt University

Oreksigeenisten hormonien (jotka lisäävät ruokahalua), oreksiinin, galaniinin ja anoreksigeenisten hormonien (jotka vähentävät ruokahalua) MSH- ja CART-tasot potilailla, joilla on Hyperemesis Gravidarum

Hyperemesis gravidarum on etiologialtaan tuntematon sairaus, jota esiintyy usein raskaana olevilla naisilla ja joka heikentää vakavasti heidän elämänlaatuaan. Yhdysvalloissa hyperemesis gravidarum on yleisin sairaalahoitojen syy raskauden ensimmäisellä puoliskolla, ja se on kaiken kaikkiaan toisella sijalla ennenaikaisen synnytyksen jälkeen. Hyperemesis gravidarumin esiintyvyys on noin 0,3-3 % raskauksista ja vaihtelee eri diagnostisten kriteerien ja tutkimuspopulaatioiden etnisten erojen vuoksi. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) uusimpien ohjeiden mukaan pahoinvointia ja oksentelua raskauden aikana, hyperemesis gravidarumille ei vieläkään ole yhtä hyväksyttyä määritelmää. Yleisimmin mainittuja kriteereitä hyperemesis gravidarumin diagnosoinnissa ovat jatkuva, muihin syihin liittymätön ketonuria, elektrolyyttihäiriöt ja happo-emäshäiriöt sekä painonpudotus. Painonpudotukseksi ilmoitetaan yleensä vähintään 5 %. Normaalilla yksilöllä ruokahalun säätelykeskus on hypotalamus. Hypotalamuksen hermosoluista vapautuvilla neuropeptideillä on tärkeä rooli ravinnon säätelyssä toimimalla sekä hypotalamuksessa että muissa aivojen ruokahalua säätelevissä keskuksissa. Keskushermoston ja perifeeristen elinten erittämistä neuropeptideistä, joilla on myös tärkeä rooli energian ja ruokahalun säätelyssä, on oreksigeenisinä neuropeptideinä tunnettuja neuropeptidejä, jotka vähentävät energiankulutusta ja lisäävät ruokahalua, sekä anoreksigeenisiä neuropeptidejä, jotka päinvastoin vähentävät ruokahalua ja lisäävät energiankulutusta. Tiedetään, että näiden reittien häiriöt aiheuttavat ruokahalun ja ruoan saannin patologioita normaaleille yksilöille. Tutkimuksessamme aiomme tutkia joidenkin neuropeptidien pitoisuuksia potilailla, joilla on hyperemesis gravidarum -tauti, jotta voimme selvittää, vaikuttaako nämä reitit vai ei. Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan, liittyykö oreksigeenisten neuropeptidien (Orexin, Galanin) ja anoreksigeenisten neuropeptidien (aMSH, CART) tasot hyperemesis gravidarumiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on määrittää oreksigeenisten ja anoreksigeenisten neuropeptidien tasot potilailla, joilla on hyperemesis gravidarum, ja selvittää, onko ruokahalukeskuksen toiminnan ja näiden neuropeptidien tasojen välillä yhteyttä. Tätä tarkoitusta varten tutkimukseen otetaan mukaan noin 50 raskaana olevaa naista, joita seurattiin hyperemesis gravidarum -diagnoosilla Siirtin koulutus- ja tutkimussairaalassa 26.6.2022-30.10.2022. Raskaana olevan naisen ikä, raskaushistoria ja sairaushistoria kirjataan. Kaikkien potilaiden kilpirauhasen toimintakokeiden tulokset, hemogrammitulokset ja elektrolyyttitasot kirjataan. Näiltä potilailta otetaan kokoveri ja tarkistetaan oreksigeenisten hormonien Orexin ja Galanin sekä anoreksigeenisten hormonien aMSH ja CART tasot. Näin saatujen tietojen valossa aiomme määrittää, onko hyperemesis gravidarumin ja ruokahalukeskuksen sekä oreksigeenisten ja anoreksigeenisten hormonitasojen välillä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Siirt, Turkki, 56000
        • Rekrytointi
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu hyperesis gravidarum

Kuvaus

1-Sisällytyksen kriteerit:

5-20 raskausviikkoa

Raskaana olevat, joilla on hyperemesis gravidarum -diagnoosi

Raskaana olevat, jotka oksentavat useammin kuin 3 kertaa päivässä

Ne, joiden paino on pudonnut 5 % enemmän raskauden aikana

ketonurian havaitseminen

2 - Poissulkemiskriteerit:

ruoka myrkytys

Precision intestinal oireyhtymä

Crohnin tauti

Liiallinen alkoholinkäyttö

Syömishäiriöt, kuten anoreksia ja blomia

Neurologiset sairaudet, kuten aivokalvontulehdus, aivokasvain ja aivovamma

Migreeni

Umpilisäkkeen tulehdus

Kemoterapialääkkeet

Vatsa- ja suoliston tulehdukset

Häiriöt, kuten keliakia tai laktoosi-intoleranssi

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu hyperemesis gravidarum (n:50)
Oreksigeeniset hormonit (ruokahalua lisäävät) Oreksiini, galaniini ja anoreksigeeniset hormonit (halua vähentävät) aMSH- ja CART-arvot tutkitaan potilailla, joilla on hyperemesis gravidarum.
Oreksigeeniset hormonit (ruokahalua lisäävät) Oreksiini, galaniini ja anoreksigeeniset hormonit (vähentävät ruokahalua) aMSH- ja CART-veren tasot mitataan
Kontrolliryhmä raskaana olevat (n:50)
Oreksigeeniset hormonit (ruokahalua lisäävät) Oreksiini, galaniini ja anoreksigeeniset hormonit (ruokahalua alentavat) aMSH- ja CART-veren tasot tutkitaan vertailuryhmän potilailla.
Oreksigeeniset hormonit (ruokahalua lisäävät) Oreksiini, galaniini ja anoreksigeeniset hormonit (vähentävät ruokahalua) aMSH- ja CART-veren tasot mitataan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyperemesis gravidarumin ja oreksigeenisten ja anoreksigeenisten verihormonien tason vertailu
Aikaikkuna: 20. raskausviikkoon asti
Oreksigeeniset hormonit (ruokahalua lisäävät) Oreksiini, galaniini ja anoreksigeeniset hormonit (halua vähentävät) aMSH- ja CART-veren tasot tutkitaan potilailla, joilla on hyperemesis gravidarum. (Veri) hormoniarvot mitataan Elisa-menetelmällä (pg/ml)
20. raskausviikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SiirtUNIVers

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa