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Die Spiegel von Orexin, Galanin und aMSH und CART bei Patienten mit Hyperemesis Gravidarum

5. Dezember 2022 aktualisiert von: Serif Aksin, Siirt University

MSH- und CART-Spiegel von orexigenen Hormonen (die den Appetit steigern), Orexin, Galanin und anorexigenen Hormonen (die den Appetit reduzieren) bei Patienten mit Hyperemesis gravidarum

Hyperemesis gravidarum ist eine Erkrankung unbekannter Ätiologie, die häufig bei Schwangeren auftritt und deren Lebensqualität stark beeinträchtigt. In den Vereinigten Staaten ist Hyperemesis gravidarum die häufigste Ursache für Krankenhauseinweisungen in der ersten Hälfte der Schwangerschaft und steht an zweiter Stelle nach vorzeitigen Wehen für Krankenhauseinweisungen während der Schwangerschaft insgesamt. Die Prävalenz der Hyperemesis gravidarum beträgt etwa 0,3–3 % der Schwangerschaften und variiert aufgrund unterschiedlicher diagnostischer Kriterien und ethnischer Unterschiede in den Studienpopulationen. Nach den neuesten Richtlinien des American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zu Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft gibt es immer noch keine allgemein anerkannte Definition für Hyperemesis gravidarum. Die am häufigsten genannten Kriterien für die Diagnose einer Hyperemesis gravidarum sind anhaltende, nicht mit anderen Ursachen zusammenhängende Ketonurie, Elektrolytanomalien und Säure-Basen-Störungen sowie Gewichtsverlust. Gewichtsverlust wird normalerweise mit mindestens 5% Verlust angegeben. Bei normalen Menschen ist das Appetitregulationszentrum der Hypothalamus. Neuropeptide, die von hypothalamischen Neuronen freigesetzt werden, spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Ernährung, indem sie sowohl im Hypothalamus als auch in anderen appetitregulierenden Zentren im Gehirn wirken. Unter den Neuropeptiden, die vom Zentralnervensystem und peripheren Organen ausgeschüttet werden und auch eine wichtige Rolle bei der Regulation von Energie und Appetit spielen, gibt es Neuropeptide, die als orexigene Neuropeptide bekannt sind, die den Energieverbrauch senken und den Appetit steigern, sowie anorexigene Neuropeptide, die im Gegenteil den Appetit reduzieren und den Energieverbrauch erhöhen. Es ist bekannt, dass Störungen in diesen Bahnen bei normalen Personen Pathologien des Appetits und der Nahrungsaufnahme verursachen. In unserer Studie planen wir, die Spiegel einiger Neuropeptide bei Patienten mit Hyperemesis gravidarum zu untersuchen, um zu untersuchen, ob diese Signalwege betroffen sind oder nicht. In dieser Studie wollten wir untersuchen, ob orexigene Neuropeptide (Orexin, Galanin) und anorexigene Neuropeptide (aMSH, CART) mit Hyperemesis gravidarum assoziiert sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel in dieser Studie ist es, die Spiegel von orexigenen und anorexigenen Neuropeptiden bei Patienten mit Hyperemesis gravidarum zu bestimmen und zu bestimmen, ob es einen Zusammenhang zwischen der Funktion des Appetitzentrums und den Spiegeln dieser Neuropeptide gibt. Zu diesem Zweck werden etwa 50 schwangere Frauen, die zwischen dem 26. Juni 2022 und dem 30. Oktober 2022 mit der Diagnose Hyperemesis gravidarum im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Siirt nachuntersucht wurden, in die Studie aufgenommen. Das Alter der schwangeren Frau, die Schwangerschaftsgeschichte und die Krankengeschichte werden aufgezeichnet. Schilddrüsenfunktionstestergebnisse, Blutbildergebnisse und Elektrolytwerte aller Patienten werden aufgezeichnet. Diesen Patienten wird Vollblut entnommen und die Spiegel von Orexin und Galanin, die orexigene Hormone sind, und aMSH und CART, die magersüchtigen Hormone sind, werden überprüft. Im Lichte der so gewonnenen Informationen planen wir festzustellen, ob es eine Beziehung zwischen Hyperemesis gravidarum und dem Appetitzentrum und zwischen orexigenen und anorexigenen Hormonspiegeln gibt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Siirt, Truthahn, 56000
        • Rekrutierung
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere mit diagnostizierter Hyperesis gravidarum

Beschreibung

1-Einschlusskriterien:

5 bis 20 Schwangerschaftswochen

Schwangere mit der Diagnose Hyperemesis gravidarum

Schwangere, die mehr als dreimal täglich erbrechen

Diejenigen mit 5 % mehr Gewichtsverlust während der Schwangerschaft

Nachweis von Ketonurie

2-Ausschlusskriterien:

Lebensmittelvergiftung

Präzisions-Intestinal-Syndrom

Morbus Crohn

Übermäßiger Alkoholkonsum

Essstörungen wie Anorexie und Blomie

Neurologische Erkrankungen wie Meningitis, Hirntumor und Hirntrauma

Migräne

Appendizitis

Chemotherapie-Medikamente

Magen- und Darminfektionen

Erkrankungen wie Zöliakie oder Laktoseintoleranz

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangere mit Diagnose Hyperemesis gravidarum (n:50)
Orexigene Hormone (appetitanregend) Orexin, Galanin und anorexigene Hormone (appetitmindernd) aMSH- und CART-Blutspiegel werden bei Patienten mit Hyperemesis gravidarum untersucht.
Orexigene Hormone (appetitanregend) Orexin, Galanin und anorexigene Hormone (abnehmender Appetit) aMSH- und CART-Blutspiegel werden gemessen
Schwangere der Kontrollgruppe (n:50)
Orexigene Hormone (appetitanregend) Orexin, Galanin und anorexigene Hormone (appetitmindernd) aMSH- und CART-Blutspiegel werden bei den Patienten der Kontrollgruppe untersucht.
Orexigene Hormone (appetitanregend) Orexin, Galanin und anorexigene Hormone (abnehmender Appetit) aMSH- und CART-Blutspiegel werden gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von Hyperemesis gravidarum und Spiegeln von orexigenen und anorexigenen Bluthormonen
Zeitfenster: Bis zur 20. Schwangerschaftswoche
Orexigene Hormone (appetitanregend) Orexin, Galanin und anorexigene Hormone (appetitmindernd) aMSH- und CART-Blutspiegel werden bei Patienten mit Hyperemesis gravidarum untersucht. (Blut Hormonwerte werden mit der Elisa-Methode gemessen (pg/ml)
Bis zur 20. Schwangerschaftswoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SiirtUNIVers

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen

Klinische Studien zur Blutprobe

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