Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De niveaus van de Orexin, Galanin en aMSH en CART bij patiënten met Hyperemesis Gravidarum

5 december 2022 bijgewerkt door: Serif Aksin, Siirt University

MSH- en CART-niveaus van orexigene hormonen (die de eetlust verhogen), orexine, galanine en anorexigene hormonen (die de eetlust verminderen) bij patiënten met hyperemesis gravidarum

Hyperemesis gravidarum is een ziekte van onbekende etiologie die vaak voorkomt bij zwangere vrouwen en die hun kwaliteit van leven ernstig aantast. In de Verenigde Staten is hyperemesis gravidarum de meest voorkomende oorzaak van ziekenhuisopnames in de eerste helft van de zwangerschap en komt het op de tweede plaats na vroeggeboorte voor ziekenhuisopnames tijdens de zwangerschap in het algemeen. De prevalentie van hyperemesis gravidarum is ongeveer 0,3-3% van de zwangerschappen en varieert als gevolg van verschillende diagnostische criteria en etnische verschillen in onderzoekspopulaties. Volgens de nieuwste richtlijnen van het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) over misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap, is er nog steeds geen enkele geaccepteerde definitie voor hyperemesis gravidarum. De meest genoemde criteria voor de diagnose van hyperemesis gravidarum zijn aanhoudend, niet gerelateerd aan andere oorzaken, ketonurie, elektrolytenafwijkingen en zuur-base-stoornissen, evenals gewichtsverlies. Gewichtsverlies wordt meestal vermeld als verlies van ten minste 5%. Bij normale personen is het eetlustregulatiecentrum de hypothalamus. Neuropeptiden die vrijkomen uit hypothalamische neuronen spelen een belangrijke rol bij de regulatie van voeding door zowel in de hypothalamus als in andere eetlustregulerende centra in de hersenen te werken. Onder de neuropeptiden die worden uitgescheiden door het centrale zenuwstelsel en perifere organen en die ook een belangrijke rol spelen bij de regulatie van energie en eetlust, zijn er neuropeptiden die bekend staan ​​als orexigenische neuropeptiden, die het energieverbruik verminderen en de eetlust vergroten, evenals anorexigenische neuropeptiden, die integendeel de eetlust verminderen en het energieverbruik verhogen. Het is bekend dat stoornissen in deze routes pathologieën veroorzaken in eetlust en voedselinname bij normale individuen. In onze studie zijn we van plan om de niveaus van sommige neuropeptiden te onderzoeken bij patiënten met hyperemesis gravidarum om te onderzoeken of deze routes zijn aangetast of niet. In deze studie wilden we onderzoeken of niveaus van orexigenische neuropeptiden (Orexin, Galanin) en anorexigene neuropeptiden (aMSH, CART) geassocieerd zijn met hyperemesis gravidarum.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ons doel in deze studie is om de niveaus van orexigene en anorexigene neuropeptiden te bepalen bij patiënten met hyperemesis gravidarum en om te bepalen of er een relatie is tussen de functie van het eetlustcentrum en de niveaus van deze neuropeptiden. Hiervoor zullen ongeveer 50 zwangere vrouwen die tussen 26 juni 2022 en 30 oktober 2022 werden opgevolgd met de diagnose hyperemesis gravidarum in het Siirt Training and Research Hospital in de studie worden opgenomen. De leeftijd van de zwangere vrouw, de zwangerschapsgeschiedenis en de medische geschiedenis worden geregistreerd. Schildklierfunctietestresultaten, hemogramresultaten en elektrolytniveaus van alle patiënten worden geregistreerd. Van deze patiënten zal volbloed worden afgenomen en de niveaus van Orexin en Galanin, die orexigene hormonen zijn, en aMSH en CART, die anorexigene hormonen zijn, zullen worden gecontroleerd. In het licht van de aldus verkregen informatie zijn we van plan vast te stellen of er een verband bestaat tussen hyperemesis gravidarum en het eetlustcentrum en tussen orexigene en anorexigene hormoonspiegels.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Siirt, Kalkoen, 56000
        • Werving
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen gediagnosticeerd met hyperesis gravidarum

Beschrijving

1-opnamecriteria:

5 tot 20 weken zwangerschap

Zwangeren met de diagnose hyperemesis gravidarum

Zwangere vrouwen die meer dan 3 keer per dag braken

Degenen met 5% meer gewichtsverlies tijdens de zwangerschap

detectie van ketonurie

2-uitsluitingscriteria:

voedselvergiftiging

Precision intestinale syndroom

ziekte van Crohn

Overmatig alcoholgebruik

Eetstoornissen zoals anorexia en blomia

Neurologische aandoeningen zoals meningitis, hersentumor en hersentrauma

Migraine

Appendicitis

Medicijnen voor chemotherapie

Maag- en darminfecties

Aandoeningen zoals coeliakie of lactose-intolerantie

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangere vrouwen met de diagnose hyperemesis gravidarum (n:50)
Orexigene hormonen (smakelijk) Orexine, galanine en anorexigene hormonen (afnemende eetlust) De bloedspiegels van aMSH en CART worden onderzocht bij patiënten met hyperemesis gravidarum.
Orexigeense hormonen (smakelijk) Orexine, galanine en anorexigene hormonen (afnemende eetlust) AMSH- en CART-bloedspiegels worden gemeten
Controlegroep zwangeren (n:50)
Orexigene hormonen (smakelijk) Orexine, galanine en anorexigene hormonen (afnemende eetlust) De bloedspiegels van aMSH en CART worden onderzocht bij de patiënten van de controlegroep.
Orexigeense hormonen (smakelijk) Orexine, galanine en anorexigene hormonen (afnemende eetlust) AMSH- en CART-bloedspiegels worden gemeten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van hyperemesis gravidarum en niveaus van orexigene en anorexigene bloedhormonen
Tijdsspanne: Tot 20e week van de zwangerschap
Orexigene hormonen (smakelijk) Orexine, galanine en anorexigene hormonen (afnemende eetlust) AMSH- en CART-bloedspiegels worden onderzocht bij patiënten met hyperemesis gravidarum. (Bloed hormoonwaarden worden gemeten met de Elisa-methode (pg / ml)
Tot 20e week van de zwangerschap

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SiirtUNIVers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren