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Les niveaux d'orexine, de galanine et d'aMSH et de CART chez les patients atteints d'hyperémèse gravidique

5 décembre 2022 mis à jour par: Serif Aksin, Siirt University

Niveaux MSH et CART d'hormones orexigènes (qui augmentent l'appétit), d'orexine, de galanine et d'hormones anorexigènes (qui réduisent l'appétit) chez les patients atteints d'hyperémèse gravidique

L'hyperémèse gravidique est une maladie d'étiologie inconnue, fréquemment rencontrée chez la femme enceinte et qui altère gravement sa qualité de vie. Aux États-Unis, l'hyperémèse gravidique est la cause la plus fréquente d'hospitalisations au cours de la première moitié de la grossesse et vient juste après le travail prématuré pour les hospitalisations pendant la grossesse en général. La prévalence de l'hyperémèse gravidique est d'environ 0,3 à 3 % des grossesses et varie en raison de différents critères de diagnostic et de différences ethniques dans les populations étudiées. Selon les dernières directives de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) sur les nausées et les vomissements pendant la grossesse, il n'existe toujours pas de définition unique acceptée pour l'hyperemesis gravidarum. Les critères les plus couramment cités pour le diagnostic de l'hyperémèse gravidique comprennent la persistance, non liée à d'autres causes, la cétonurie, les anomalies électrolytiques et les troubles acido-basiques, ainsi que la perte de poids. La perte de poids est généralement indiquée comme une perte d'au moins 5 %. Chez les individus normaux, le centre de régulation de l'appétit est l'hypothalamus. Les neuropeptides libérés par les neurones hypothalamiques jouent un rôle important dans la régulation de la nutrition en agissant à la fois dans l'hypothalamus et d'autres centres de régulation de l'appétit dans le cerveau. Parmi les neuropeptides qui sont sécrétés par le système nerveux central et les organes périphériques et qui jouent également un rôle important dans la régulation de l'énergie et de l'appétit, on trouve les neuropeptides dits orexigènes, qui réduisent la dépense énergétique et augmentent l'appétit, ainsi que les neuropeptides anorexigènes, qui, au contraire, réduisent l'appétit et augmentent les dépenses énergétiques. On sait que des troubles de ces voies entraînent des pathologies de l'appétit et de la prise alimentaire chez les individus normaux. Dans notre étude, nous prévoyons d'examiner les niveaux de certains neuropeptides chez les patients atteints d'hyperémèse gravidique afin de déterminer si ces voies sont affectées ou non. Dans cette étude, nous avons cherché à déterminer si les niveaux de neuropeptides orexigènes (Orexin, Galanin) et de neuropeptides anorexigènes (aMSH, CART) sont associés à l'hyperemesis gravidarum.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Notre objectif dans cette étude est de déterminer les niveaux de neuropeptides orexigènes et anorexigènes chez les patients atteints d'hyperemesis gravidarum et de déterminer s'il existe une relation entre la fonction du centre de l'appétit et les niveaux de ces neuropeptides. À cette fin, environ 50 femmes enceintes qui ont été suivies avec le diagnostic d'hyperemesis gravidarum à l'hôpital de formation et de recherche de Siirt entre le 26 juin 2022 et le 30 octobre 2022 seront incluses dans l'étude. L'âge de la femme enceinte, les antécédents de grossesse, les antécédents médicaux seront enregistrés. Les résultats des tests de la fonction thyroïdienne, les résultats de l'hémogramme et les niveaux d'électrolytes de tous les patients seront enregistrés. Du sang total sera prélevé sur ces patients et les niveaux d'orexine et de galanine, qui sont des hormones orexigènes, et d'aMSH et de CART, qui sont des hormones anorexigènes, seront vérifiés. À la lumière des informations ainsi obtenues, nous envisageons de déterminer s'il existe une relation entre l'hyperémèse gravidique et le centre de l'appétit et entre les taux d'hormones orexigènes et anorexigènes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Şerif Aksin, Assoc.Prof
  • Numéro de téléphone: 0090 +90 5052774937
  • E-mail: serifaksin1@gmail.com

Lieux d'étude

      • Siirt, Turquie, 56000
        • Recrutement
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes enceintes diagnostiquées avec une hyperèse gravidique

La description

1-Critères d'inclusion :

5 à 20 semaines de grossesse

Les femmes enceintes avec un diagnostic d'hyperémèse gravidique

Les femmes enceintes qui vomissent plus de 3 fois par jour

Ceux qui ont perdu 5 % de poids en plus pendant la grossesse

détection de la cétonurie

2-Critères d'exclusion :

intoxication alimentaire

Syndrome intestinal de précision

la maladie de Crohn

Consommation excessive d'alcool

Troubles de l'alimentation tels que l'anorexie et le blomia

Affections neurologiques telles que méningite, tumeur cérébrale et traumatisme cérébral

Migraine

Appendicite

Médicaments de chimiothérapie

Infections gastriques et intestinales

Troubles tels que cœliaque ou intolérance au lactose

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
femmes enceintes ayant reçu un diagnostic d'hyperémèse gravidique (n : 50)
Hormones orexigènes (appétissantes) Orexine, galanine et hormones anorexigènes (diminution de l'appétit) Les taux sanguins d'aMSH et de CART seront examinés chez les patients atteints d'hyperemesis gravidarum.
Hormones orexigènes (appétissantes) Orexine, galanine et hormones anorexigènes (diminution de l'appétit) Les taux sanguins d'aMSH et de CART seront mesurés
Femmes enceintes du groupe témoin (n : 50)
Hormones orexigènes (appétissantes) Orexine, galanine et hormones anorexigènes (diminution de l'appétit) Les taux sanguins d'aMSH et de CART seront examinés chez les patients du groupe témoin.
Hormones orexigènes (appétissantes) Orexine, galanine et hormones anorexigènes (diminution de l'appétit) Les taux sanguins d'aMSH et de CART seront mesurés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de l'hyperémèse gravidique et des taux d'hormones sanguines orexigènes et anorexigènes
Délai: Jusqu'à la 20e semaine de gestation
Hormones orexigènes (appétissantes) Orexine, galanine et hormones anorexigènes (diminution de l'appétit) Les taux sanguins d'aMSH et de CART seront examinés chez les patients atteints d'hyperemesis gravidarum. les valeurs hormonales seront mesurées par la méthode Elisa (pg/mL)
Jusqu'à la 20e semaine de gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2022

Première publication (Réel)

6 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SiirtUNIVers

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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