Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivåene av Orexin, Galanin og aMSH og CART hos pasienter med hyperemesis Gravidarum

5. desember 2022 oppdatert av: Serif Aksin, Siirt University

MSH- og CART-nivåer av orexigeniske hormoner (som øker appetitten), orexin, galanin og anoreksigene hormoner (som reduserer appetitten) hos pasienter med hyperemesis gravidarum

Hyperemesis gravidarum er en sykdom med ukjent etiologi som ofte forekommer hos gravide kvinner og som alvorlig svekker deres livskvalitet. I USA er hyperemesis gravidarum den vanligste årsaken til sykehusinnleggelser i første halvdel av svangerskapet og er nest etter for tidlig fødsel for sykehusinnleggelser under svangerskapet totalt sett. Prevalensen av hyperemesis gravidarum er omtrent 0,3-3 % av svangerskapene og varierer på grunn av ulike diagnostiske kriterier og etniske forskjeller i studiepopulasjoner. I følge de siste retningslinjene fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) om kvalme og oppkast under graviditet, er det fortsatt ingen enkelt akseptert definisjon for hyperemesis gravidarum. De oftest siterte kriteriene for diagnosen hyperemesis gravidarum inkluderer vedvarende, ikke relatert til andre årsaker, ketonuri, elektrolyttavvik og syre-baseforstyrrelser, samt vekttap. Vekttap er vanligvis oppgitt som minst 5 % nedgang. Hos normale individer er appetittreguleringssenteret hypothalamus. Nevropeptider frigjort fra hypotalamiske nevroner spiller en viktig rolle i reguleringen av ernæring ved å virke både i hypothalamus og andre appetittregulerende sentre i hjernen. Blant nevropeptidene som skilles ut av sentralnervesystemet og perifere organer og også spiller en viktig rolle i reguleringen av energi og appetitt, er det nevropeptider kjent som oreksigeniske nevropeptider, som reduserer energiforbruket og øker appetitten, samt anoreksigene nevropeptider, som tvert imot reduserer appetitten og øker energiforbruket. Det er kjent at forstyrrelser i disse banene forårsaker patologier i appetitt og matinntak hos normale individer. I vår studie planlegger vi å undersøke nivåene av noen nevropeptider hos pasienter med hyperemesis gravidarum for å undersøke om disse veiene er påvirket eller ikke. I denne studien hadde vi som mål å undersøke om nivåer av oreksigene nevropeptider (Orexin, Galanin) og anoreksigene nevropeptider (aMSH, CART) er assosiert med hyperemesis gravidarum.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vårt mål i denne studien er å bestemme nivåene av oreksigene og anoreksigene nevropeptider hos pasienter med hyperemesis gravidarum og å bestemme om det er en sammenheng mellom funksjonen til appetittsenteret og nivåene av disse nevropeptidene. Til dette formålet vil cirka 50 gravide kvinner som ble fulgt opp med diagnosen hyperemesis gravidarum ved Siirt trenings- og forskningssykehus mellom 26. juni 2022 og 30. oktober 2022, inkluderes i studien. Den gravides alder, graviditetshistorie, sykehistorie vil bli registrert. Skjoldbruskfunksjonstestresultater, hemogramresultater og elektrolyttnivåer for alle pasienter vil bli registrert. Fullblod vil bli tatt fra disse pasientene og nivåene av Orexin og Galanin, som er oreksigene hormoner, og aMSH og CART, som er anoreksigene hormoner, vil bli kontrollert. I lys av informasjonen som er oppnådd på denne måten, planlegger vi å avgjøre om det er en sammenheng mellom hyperemesis gravidarum og appetittsenteret og mellom oreksigent og anorexigent hormonnivå.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Siirt, Tyrkia, 56000
        • Rekruttering
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner diagnostisert med hyperesis gravidarum

Beskrivelse

1-inkluderingskriterier:

5 til 20 uker av svangerskapet

Gravide med diagnosen hyperemesis gravidarum

Gravide som kaster opp mer enn 3 ganger om dagen

De med 5 % mer vekttap under svangerskapet

påvisning av ketonuri

2-ekskluderingskriterier:

matforgiftning

Presisjonsintestinalt syndrom

Crohns sykdom

Overdreven alkoholforbruk

Spiseforstyrrelser som anoreksi og blomia

Nevrologiske tilstander som hjernehinnebetennelse, hjernesvulst og hjernetraumer

Migrene

Blindtarmbetennelse

Kjemoterapi medikamenter

Mage- og tarminfeksjoner

Lidelser som cøliaki eller laktoseintoleranse

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravide kvinner med diagnosen hyperemesis gravidarum (n:50)
Oreksigene hormoner (appetittvekkende) Orexin, galanin og anoreksigene hormoner (reduserende appetitt) aMSH og CART blodnivåer vil bli undersøkt hos pasienter med hyperemesis gravidarum.
Oreksigene hormoner (appetittvekkende) Orexin, galanin og anoreksigene hormoner (reduserende appetitt) aMSH og CART blodnivåer vil bli målt
Kontrollgruppe gravide (n:50)
Oreksigene hormoner (appetittvekkende) Orexin, galanin og anoreksigene hormoner (reduserende appetitt) aMSH og CART blodnivåer vil bli undersøkt hos pasientene i kontrollgruppen.
Oreksigene hormoner (appetittvekkende) Orexin, galanin og anoreksigene hormoner (reduserende appetitt) aMSH og CART blodnivåer vil bli målt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av hyperemesis gravidarum og nivåer av oreksigene og anorexigene blodhormoner
Tidsramme: Inntil 20. svangerskapsuke
Oreksigene hormoner (appetittvekkende) Orexin, galanin og anoreksigene hormoner (reduserende appetitt) aMSH og CART blodnivåer vil bli undersøkt hos pasienter med hyperemesis gravidarum.(Blod) hormonverdier vil bli målt med Elisa-metoden (pg/mL)
Inntil 20. svangerskapsuke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SiirtUNIVers

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere