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Os níveis de orexina, galanina e aMSH e CART em pacientes com hiperêmese gravídica

5 de dezembro de 2022 atualizado por: Serif Aksin, Siirt University

Níveis de MSH e CART de hormônios orexígenos (que aumentam o apetite), orexina, galanina e hormônios anorexígenos (que reduzem o apetite) em pacientes com hiperêmese gravídica

A hiperêmese gravídica é uma doença de etiologia desconhecida, frequentemente encontrada em mulheres grávidas e que prejudica seriamente sua qualidade de vida. Nos Estados Unidos, a hiperêmese gravídica é a causa mais comum de hospitalizações na primeira metade da gravidez e perde apenas para o trabalho de parto prematuro em hospitalizações durante a gravidez em geral. A prevalência de hiperêmese gravídica é de aproximadamente 0,3-3% das gestações e varia devido a diferentes critérios diagnósticos e diferenças étnicas nas populações de estudo. De acordo com as últimas diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) sobre náuseas e vômitos durante a gravidez, ainda não existe uma definição única aceita para hiperêmese gravídica. Os critérios mais comumente citados para o diagnóstico de hiperêmese gravídica incluem persistência, não relacionada a outras causas, cetonúria, anormalidades eletrolíticas e distúrbios ácido-básicos, bem como perda de peso. A perda de peso é geralmente declarada como pelo menos 5% de perda. Em indivíduos normais, o centro de regulação do apetite é o hipotálamo. Os neuropeptídeos liberados dos neurônios hipotalâmicos desempenham um papel importante na regulação da nutrição, atuando tanto no hipotálamo quanto em outros centros reguladores do apetite no cérebro. Dentre os neuropeptídeos que são secretados pelo sistema nervoso central e órgãos periféricos e também desempenham um papel importante na regulação da energia e do apetite, estão os neuropeptídeos conhecidos como neuropeptídeos orexígenos, que reduzem o gasto energético e aumentam o apetite, assim como os neuropeptídeos anorexígenos, que, ao contrário, reduzem o apetite e aumentam o gasto energético. Sabe-se que distúrbios nessas vias causam patologias no apetite e na ingestão alimentar em indivíduos normais. Em nosso estudo, planejamos examinar os níveis de alguns neuropeptídeos em pacientes com hiperêmese gravídica para investigar se essas vias são afetadas ou não. Neste estudo, objetivamos investigar se os níveis de neuropeptídeos orexígenos (Orexin, Galanina) e neuropeptídeos anorexígenos (aMSH, CART) estão associados à hiperêmese gravídica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Nosso objetivo neste estudo é determinar os níveis de neuropeptídeos orexígenos e anorexígenos em pacientes com hiperêmese gravídica e determinar se existe uma relação entre a função do centro do apetite e os níveis desses neuropeptídeos. Para tanto, serão incluídas no estudo aproximadamente 50 gestantes que foram acompanhadas com o diagnóstico de hiperêmese gravídica no Siirt Training and Research Hospital entre 26 de junho de 2022 e 30 de outubro de 2022. A idade da gestante, histórico de gravidez e histórico médico serão registrados. Os resultados dos testes de função tireoidiana, resultados de hemograma e níveis de eletrólitos de todos os pacientes serão registrados. Sangue total será coletado desses pacientes e os níveis de orexina e galanina, que são hormônios orexígenos, e aMSH e CART, que são hormônios anorexígenos, serão verificados. À luz das informações assim obtidas, pretendemos determinar se existe uma relação entre a hiperemese gravídica e o centro do apetite e entre os níveis de hormônios orexígenos e anorexígenos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Siirt, Peru, 56000
        • Recrutamento
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grávidas diagnosticadas com hiperese gravídica

Descrição

1-Critérios de inclusão:

5 a 20 semanas de gravidez

Grávidas com diagnóstico de hiperêmese gravídica

Grávidas que vomitam mais de 3 vezes ao dia

Aqueles com 5% mais perda de peso durante a gravidez

detecção de cetonúria

2-Critérios de Exclusão:

intoxicação alimentar

Síndrome intestinal de precisão

doença de crohn

Consumo excessivo de álcool

Distúrbios alimentares, como anorexia e blomia

Condições neurológicas, como meningite, tumor cerebral e trauma cerebral

Enxaqueca

Apendicite

Medicamentos quimioterápicos

Infecções estomacais e intestinais

Distúrbios como intolerância celíaca ou à lactose

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
gestantes com diagnóstico de hiperêmese gravídica (n:50)
Hormônios orexígenos (apetitosos) Orexina, galanina e hormônios anorexígenos (diminuem o apetite) Os níveis sanguíneos de aMSH e CART serão examinados em pacientes com hiperêmese gravídica.
Hormônios orexígenos (apetitosos) Orexina, galanina e hormônios anorexígenos (diminuem o apetite) Os níveis sanguíneos de aMSH e CART serão medidos
Grávidas do grupo controle (n:50)
Hormônios orexígenos (apetitosos) Orexina, galanina e hormônios anorexígenos (diminuem o apetite) Os níveis sanguíneos de aMSH e CART serão examinados nos pacientes do grupo controle.
Hormônios orexígenos (apetitosos) Orexina, galanina e hormônios anorexígenos (diminuem o apetite) Os níveis sanguíneos de aMSH e CART serão medidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação de hiperêmese gravídica e níveis de hormônios orexígenos e anorexígenos no sangue
Prazo: Até a 20ª semana de gestação
Hormônios orexígenos (apetitosos) Orexina, galanina e hormônios anorexígenos (diminuem o apetite) Os níveis sanguíneos de aMSH e CART serão examinados em pacientes com hiperêmese gravídica. (Sangue os valores hormonais serão medidos pelo método Elisa (pg/mL)
Até a 20ª semana de gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SiirtUNIVers

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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