Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fænotypisk og genotypisk karakterisering af Malassezia-arter isoleret fra Malassezia-associerede hudsygdomme

25. juli 2022 opdateret af: Mai Mohamed Abozaid, Sohag University

Slægten Malassezia omfatter 14 arter, nemlig M. furfur, M. sympodialis, M. globosa, M. restricta, M. slooffiae, M. obtusa, M. dermatis, M. japonica og M. yamatoensis forbundet med normal menneskelig flora, men kan også forårsage hudlæsioner, og M. pachydermatis, M. nana, M. equina, M. caprae og M. cuniculiare associeret med dyr. Få undersøgelser viste, at M. pachydermatis kan overføres til mennesker fra kæledyr. M. pachydermmatis er den eneste lipid-uafhængige art, mens andre er lipid-afhængige.

Da Malassezia-arter har lignende morfologiske og biokemiske egenskaber, tillader de i øjeblikket anvendte fænotypiske teknikker til diagnosticering af Pityriasis versicolor normalt ikke hurtig og nøjagtig karakterisering. Ud over; de er tidskrævende flertrinsprocesser, der kræver flere eksperimentelle metoder. Derfor er flere molekylære typningsmetoder blevet brugt med succes, hvilket resulterer i identifikation og klassificering af nye Malassezia-arter

Formålet med arbejdet:

  1. Fænotypisk og genotypisk karakterisering af Malassezia-arter.
  2. Identificer antifungal resistensmønster blandt isolerede svampe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Karakteristiske læsioner af hypopigmenterede eller hyperpigmenterede skællede makuler og pletter, som kan være forbundet med kløe hos patienter med Pityriasis versicolor og skæl fra Seborrheic dermatitis og skæl fra patienter med atopisk dermatitis.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Karakteristiske læsioner af hypopigmenterede eller hyperpigmenterede skællede makuler og pletter, som kan være forbundet med kløe hos patienter med Pityriasis versicolor og skæl fra Seborrheic dermatitis og skæl fra patienter med atopisk dermatitis.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med hudlæsioner med omfattende afskalning eller betændelse, der ikke matcher Pityriasis versicolor, seborrheisk dermatitis eller atopisk dermatitis. Patienter, der havde modtaget topikal svampedræbende behandling inden for de sidste tre måneder eller oral antisvampebehandling inden for de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sag
Diagnostisk test: kultur og svampedræbende følsomhed og molekylær detektion

Prøver vil blive dyrket på modificeret Dixon-medie i 10 dage ved temperatur mellem 32-34°C. Molekylær påvisning af malassezia-arter ved restriktionsfragmentlængdepolymorfisme (RFLP).

Antifungal modtagelighedstest af isolaterne vil blive udført ved hjælp af følgende antimykotika Fluconazol, AmphotericinB og Fluocytosine
styring
Diagnostisk test: kultur og svampedræbende følsomhed og molekylær detektion

Prøver vil blive dyrket på modificeret Dixon-medie i 10 dage ved temperatur mellem 32-34°C. Molekylær påvisning af malassezia-arter ved restriktionsfragmentlængdepolymorfisme (RFLP).

Antifungal modtagelighedstest af isolaterne vil blive udført ved hjælp af følgende antimykotika Fluconazol, AmphotericinB og Fluocytosine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hyppighed af malassezia hos patienter
Tidsramme: 6 måneder
hyppighed af malassezia hos patienter med malassezia-associeret hudinfektion
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh-Med-22-07-08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner