Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Malasseziaan liittyvistä ihosairauksista eristettyjen Malassezia-lajien fenotyyppinen ja genotyyppinen karakterisointi

maanantai 25. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Mai Mohamed Abozaid, Sohag University

Malassezia-sukuun kuuluu 14 lajia, nimittäin M. furfur, M. sympodialis, M. globosa, M. restrikta, M. slooffiae, M. obtusa, M. dermatis, M. japonica ja M. yamatoensis, jotka liittyvät ihmisen normaaliin kasvistoon, mutta voivat myös aiheuttavat ihovaurioita, ja M. pachydermatis, M. nana, M. equina, M. caprae ja M. cuniculiare liittyvät eläimiin. Harvat tutkimukset ovat osoittaneet, että M. pachydermatis voi tarttua ihmisiin lemmikkieläimistä. M. pachydermmatis on ainoa lipideistä riippumaton laji, kun taas toiset ovat lipideistä riippuvaisia.

Koska Malassezia-lajeilla on samanlaiset morfologiset ja biokemialliset ominaisuudet, Pityriasis versicolorin diagnosoinnissa tällä hetkellä käytetyt fenotyyppitekniikat eivät yleensä mahdollista nopeaa ja tarkkaa karakterisointia. Lisäksi; ne ovat aikaa vieviä, monivaiheisia prosesseja, jotka vaativat useita kokeellisia menetelmiä. Siksi useita molekyylityypitysmenetelmiä on käytetty menestyksekkäästi, mikä on johtanut uusien Malassezia-lajien tunnistamiseen ja luokitukseen.

Työn tarkoitus:

  1. Malassezia-lajien fenotyyppinen ja genotyyppinen karakterisointi.
  2. Tunnista sienilääkeresistenssimalli eristettyjen sienten joukossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypilliset hypopigmentoituneiden tai hyperpigmentoituneiden hilseilevien makuelinten ja laastareiden vauriot, jotka voivat liittyä kutinaan potilailla, joilla on Pityriasis versicolor ja seborrooinen ihottuma, ja hilsettä potilailla, joilla on atooppinen ihottuma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tyypilliset hypopigmentoituneiden tai hyperpigmentoituneiden hilseilevien makuelinten ja laastareiden vauriot, jotka voivat liittyä kutinaan potilailla, joilla on Pityriasis versicolor ja seborrooinen ihottuma, ja hilsettä potilailla, joilla on atooppinen ihottuma.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on laaja hilseily tai tulehdus, jotka eivät vastaa Pityriasis versicoloria, seborrooista ihottumaa tai atooppista ihottumaa. Potilaat, jotka ovat saaneet paikallista sienilääkitystä viimeisen kolmen kuukauden aikana tai oraalista sienilääkitystä viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapaus

Näytteitä viljellään modifioidulla Dixon-elatusaineella 10 päivän ajan lämpötilassa 32-34 °C. Malassezia-lajien molekyylien havaitseminen restriktiofragmentin pituuspolymorfismin (RFLP) avulla.

Isolaattien sienilääkkeiden herkkyystesti suoritetaan käyttämällä seuraavia sienilääkkeitä Fluconazole, Amfoterisiini B ja Fluosytosiini

ohjata

Näytteitä viljellään modifioidulla Dixon-elatusaineella 10 päivän ajan lämpötilassa 32-34 °C. Malassezia-lajien molekyylien havaitseminen restriktiofragmentin pituuspolymorfismin (RFLP) avulla.

Isolaattien sienilääkkeiden herkkyystesti suoritetaan käyttämällä seuraavia sienilääkkeitä Fluconazole, Amfoterisiini B ja Fluosytosiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
malassezian esiintymistiheys potilailla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
malassezian yleisyys potilailla, joilla on malasseziaan liittyvä ihotulehdus
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa