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マラセチア関連皮膚疾患から分離されたマラセチア種の表現型および遺伝子型のキャラクタリゼーション

2022年7月25日 更新者:Mai Mohamed Abozaid、Sohag University

マラセチア属には、14 種、すなわち M. furfur、M. sympodialis、M. globosa、M. restricta、M. slooffiae、M. obtusa、M. dermatis、M. japonica、および M. yamatoensis が含まれますが、通常のヒトのフローラに関連するだけでなく、 M. pachydermatis、M. nana、M. equina、M. caprae、および M. cuniculia は動物に関連しています。 M. pachydermatis がペットから人間に伝染する可能性があることを発見した研究はほとんどありません。 M. pachydermmatis は唯一の脂質非依存性種ですが、他の種は脂質依存性です。

マラセチア種は同様の形態学的および生化学的特徴を持っているため、癜風粃糠疹の診断に現在使用されている表現型技術では、通常、迅速かつ正確な特徴付けができません。 加えて;それらは、いくつかの実験方法を必要とする、時間のかかる多段階プロセスです。 したがって、いくつかの分子タイピング法が成功裏に使用され、新しいマラセチア種の同定と分類が行われました。

作品の目的:

  1. マラセチア種の表現型および遺伝子型の特徴付け。
  2. 分離された真菌の抗真菌耐性パターンを特定します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

粃糠疹癜風、脂漏性皮膚炎の鱗屑、およびアトピー性皮膚炎患者の鱗屑の患者のかゆみに関連する可能性のある低色素沈着または高色素沈着の鱗状の斑点およびパッチの特徴的な病変。

説明

包含基準:

粃糠疹癜風、脂漏性皮膚炎の鱗屑、およびアトピー性皮膚炎患者の鱗屑の患者のかゆみに関連する可能性のある低色素沈着または高色素沈着の鱗状の斑点およびパッチの特徴的な病変。

除外基準:

粃糠疹癜風、脂漏性皮膚炎またはアトピー性皮膚炎に一致しない広範な落屑または炎症の皮膚病変を有する患者。 -過去3か月以内に局所抗真菌療法または過去6か月以内に経口抗真菌療法を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
場合

サンプルは、32〜34℃の温度で10日間、改変ディクソン培地で培養されます。制限断片長多型(RFLP)によるマラセチア種の分子検出。

分離株の抗真菌感受性試験は、次の抗真菌剤フルコナゾール、アムホテリシンB、およびフルオシトシンを使用して実行されます

コントロール

サンプルは、32〜34℃の温度で10日間、改変ディクソン培地で培養されます。制限断片長多型(RFLP)によるマラセチア種の分子検出。

分離株の抗真菌感受性試験は、次の抗真菌剤フルコナゾール、アムホテリシンB、およびフルオシトシンを使用して実行されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者におけるマラセチアの頻度
時間枠:6ヵ月
マラセチア関連皮膚感染症患者におけるマラセチア頻度
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月25日

最初の投稿 (実際)

2022年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月25日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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