Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af smarttelefonafhængighed på lungefunktion og funktionel kapacitet hos børn

29. juli 2022 opdateret af: Yasmine Mohamed Abd Elrazek Eletreby, Cairo University

Udtalelse af problemet:

Er der sammenhænge mellem smartphone-afhængighed, nakkestilling, lungefunktioner og funktionsevne hos børn? Nulhypotesen

Det vil blive antaget, at:

  • Der vil ikke være nogen effekt af smartphone-afhængighed på hovedstilling, lungefunktion og funktionsevne hos børn.
  • Der vil ikke være nogen sammenhæng mellem smartphone-afhængighed, hovedstilling, lungefunktion og funktionsevne hos børn.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Emner:

Prøvestørrelsesestimation vil blive udført for at bestemme det rekrutterede antal børn udvalgt tilfældigt fra både statslige og private grundskoler og forberedende skoler ved El Mansoura uddannelsesadministration, Dakahlia Governorate og Damietta Governorate til at deltage i denne undersøgelse. Undersøgelsen retter sig mod de normale elever fra begge køn.

De vil blive udvalgt ud fra følgende:

Inklusionskriterier:

  • Alle børn vil være i alderen 10 til 12 år
  • BMI <95. percentil (WHO, 2007)
  • Smartphone afhængighedsskala kort version vil blive brugt til at kategorisere børnene til afhængige grupper (score > 32) (Kwon et al., 2013).
  • De vil være samarbejdsvillige og fulgte instruktionerne.

Eksklusive kriterier:

Børn vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de har:

  • Neurologiske sygdomme.
  • Åndedrætsforstyrrelser.
  • Medfødte deformiteter.
  • Synsforstyrrelser ikke korrigeret med briller.
  • Børn, der deltager i konkurrenceidræt.
  • Fedme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Damietta, Egypten
        • Rekruttering
        • Governmental and Private Primary and Preparatory Schools

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fællesskabsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn vil være i alderen 10 til 12 år
  • BMI <95. percentil (WHO, 2007)
  • Smartphone afhængighedsskala kort version vil blive brugt til at kategorisere børnene til afhængige grupper (score > 32) (Kwon et al., 2013).
  • De vil være samarbejdsvillige og fulgte instruktionerne.

Ekskluderingskriterier:

  • • Neurologiske sygdomme.

    • Åndedrætsforstyrrelser.
    • Medfødte deformiteter.
    • Synsforstyrrelser ikke korrigeret med briller.
    • Børn, der deltager i konkurrenceidræt.
    • Fedme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
afhængighedsgruppe for smartphones
Smart phone afhængighed vil blive vurderet ved hjælp af Smart Phone Addiction Scale short version (SAS-SV) evaluering af lungefunktioner og funktionel kapacitet evaluering kraniovertebral vinkel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af lungefunktioner
Tidsramme: kun baseline
Computerstyret spirometer er det hyppigst anvendte mål for lungefunktion og er et mål for volumen i forhold til tiden. Det er en enkel og hurtig procedure at udføre
kun baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af funktionsevne
Tidsramme: kun baseline
Efter 3 minutters trin-test Det er baseret på principperne om, at din puls vil vende tilbage til normal hurtigt, jo bedre du er i bedre form.
kun baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering craniovertebral vinkel
Tidsramme: kun baseline
Af Kinovea computerprogram Et gratis 2D bevægelsesanalysesoftware
kun baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: yasmine eletreby, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

2. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003600

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner