Älypuhelinriippuvuuden vaikutus lasten keuhkojen toimintaan ja toimintakykyyn
perjantai 29. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Yasmine Mohamed Abd Elrazek Eletreby, Cairo University
Ongelman lausunto:
Onko älypuhelinriippuvuuden, niska-asennon, keuhkojen toiminnan ja lasten toimintakyvyn välillä yhteyttä? Nollahypoteesi
Oletetaan, että:
- Älypuhelinriippuvuudella ei ole vaikutusta lasten pään asentoon, keuhkojen toimintaan ja toimintakykyyn.
- Älypuhelinriippuvuuden, pään asennon, keuhkojen toiminnan ja lasten toimintakyvyn välillä ei ole yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiheet:
Otoskoon arvio suoritetaan sen määrittämiseksi, kuinka paljon lapsia valitaan satunnaisesti sekä valtion että yksityisen perus- ja esikoulun El Mansouran opetushallinnon, Dakahlia kuvernöörin ja Damiettan kuvernöörin kouluista osallistumaan tähän tutkimukseen. Kysely on suunnattu normaaleille opiskelijoille molemmista sukupuolista.
Ne valitaan seuraavien seikkojen perusteella:
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lapset ovat 10-12-vuotiaita
- BMI <95 prosenttipiste (WHO, 2007)
- Älypuhelinriippuvuusasteikon lyhytversiota käytetään luokittelemaan lapset riippuvuusryhmään (pisteet > 32) (Kwon et al., 2013).
- He ovat yhteistyöhaluisia ja noudattavat ohjeita.
Eksklusiiviset kriteerit:
Lapset suljetaan pois tutkimuksesta, jos heillä on:
- Neurologiset sairaudet.
- Hengityselinten häiriöt.
- Synnynnäiset epämuodostumat.
- Silmälaseilla korjaamattomat näköhäiriöt.
- Kilpaurheiluun osallistuvat lapset.
- Lihavuus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: yasmine eletreby
- Puhelinnumero: +201554984342
- Sähköposti: yeletreby@horus.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Damietta, Egypti
- Rekrytointi
- Governmental and Private Primary and Preparatory Schools
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yhteisön näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lapset ovat 10-12-vuotiaita
- BMI <95 prosenttipiste (WHO, 2007)
- Älypuhelinriippuvuusasteikon lyhytversiota käytetään luokittelemaan lapset riippuvuusryhmään (pisteet > 32) (Kwon et al., 2013).
- He ovat yhteistyöhaluisia ja noudattavat ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
• Neurologiset sairaudet.
- Hengityselinten häiriöt.
- Synnynnäiset epämuodostumat.
- Silmälaseilla korjaamattomat näköhäiriöt.
- Kilpaurheiluun osallistuvat lapset.
- Lihavuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
älypuhelinriippuvuusryhmä
Älypuhelinriippuvuus arvioidaan Smart Phone Addiction Scale -asteikon lyhytversion (SAS-SV) avulla keuhkojen toimintojen arvioinnista ja toiminnallisen kapasiteetin arvioinnista kraniovertebraalinen kulma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen toimintojen arviointi
Aikaikkuna: vain perusviiva
|
Tietokoneistettu spirometri on yleisimmin käytetty keuhkojen toiminnan mitta, ja se mittaa tilavuutta ajan suhteen.
Se on yksinkertainen ja nopea toimenpide
|
vain perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toimintakyvyn arviointi
Aikaikkuna: vain perusviiva
|
3 minuutin askeltestillä Se perustuu periaatteisiin, että sykkeesi palautuu nopeasti normaaliksi sitä kuntoilijaa, joka olet harjoituksen jälkeisen sydämen arvo, pidetään kardiovaskulaarisen kunnon indikaattorina
|
vain perusviiva
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kallon selkärangan kulman arviointi
Aikaikkuna: vain perusviiva
|
Tekijä Kinovea tietokoneohjelma Ilmainen 2D-liikeanalyysiohjelmisto
|
vain perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: yasmine eletreby, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003600
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .