肺機能および子供の機能的能力に対するスマートフォン中毒の影響
2022年7月29日 更新者:Yasmine Mohamed Abd Elrazek Eletreby、Cairo University
問題の声明:
子どものスマホ依存症、首の姿勢、肺機能、機能的能力の間に関係はあるのか? 帰無仮説
次のことが想定されます。
- 子供の頭の姿勢、肺機能、機能的能力に対するスマートフォン中毒の影響はありません。
- 子供のスマートフォン中毒、頭の姿勢、肺機能、機能的能力の間には何の関係もありません。
調査の概要
詳細な説明
科目:
この研究に参加するために、エル・マンスーラ教育行政、ダカリア県、ダミエッタ県の公立および私立の初等および予備校の両方から無作為に選択された子供の募集人数を決定するために、サンプルサイズの推定が行われます。 調査は、男女の普通の学生を対象としています。
それらは、以下に基づいて選択されます。
包含基準:
- すべての子供は10歳から12歳までの年齢層になります
- BMI <95 パーセンタイル (WHO、2007 年)
- スマートフォン中毒スケールの短いバージョンを使用して、子供たちを中毒グループ (スコア > 32) に分類します (Kwon et al., 2013)。
- 彼らは協力的で、指示に従います。
排他的な基準:
以下の場合、子供は研究から除外されます。
- 神経疾患。
- 呼吸器疾患。
- 先天性奇形。
- メガネで矯正できない視力障害。
- 競技スポーツに参加する子供たち。
- 肥満。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:yasmine eletreby
- 電話番号:+201554984342
- メール:yeletreby@horus.edu.eg
研究場所
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Damietta、エジプト
- 募集
- Governmental and Private Primary and Preparatory Schools
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティのサンプル
説明
包含基準:
- すべての子供は10歳から12歳までの年齢層になります
- BMI <95 パーセンタイル (WHO、2007 年)
- スマートフォン中毒スケールの短いバージョンを使用して、子供たちを中毒グループ (スコア > 32) に分類します (Kwon et al., 2013)。
- 彼らは協力的で、指示に従います。
除外基準:
• 神経疾患。
- 呼吸器疾患。
- 先天性奇形。
- メガネで矯正できない視力障害。
- 競技スポーツに参加する子供たち。
- 肥満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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スマホ中毒集団
スマートフォン中毒は、肺機能のSmart Phone Addiction Scaleショートバージョン(SAS-SV)評価と機能的能力評価頭蓋椎角度を使用して評価されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能の評価
時間枠:ベースラインのみ
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コンピュータ化された肺活量計は、肺機能の最も頻繁に使用される尺度であり、時間に対する体積の尺度です。
実行するのは簡単で迅速な手順です
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ベースラインのみ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的能力の評価
時間枠:ベースラインのみ
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3分間ステップテストによる 心拍数は、健康であればあるほど速く正常に戻るという原則に基づいています。
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ベースラインのみ
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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評価頭蓋椎角
時間枠:ベースラインのみ
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Kinovea コンピューター プログラムによる無料の 2D モーション解析ソフトウェア
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ベースラインのみ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:yasmine eletreby、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月29日
最初の投稿 (実際)
2022年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月29日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003600
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。