Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung der Smartphone-Sucht auf die Lungenfunktion und die funktionelle Kapazität bei Kindern

29. Juli 2022 aktualisiert von: Yasmine Mohamed Abd Elrazek Eletreby, Cairo University

Problemstellung:

Gibt es Zusammenhänge zwischen Smartphone-Sucht, Nackenhaltung, Lungenfunktion und Leistungsfähigkeit bei Kindern? Nullhypothese

Es wird angenommen, dass:

  • Es wird keine Auswirkungen der Smartphone-Sucht auf die Kopfhaltung, die Lungenfunktion und die Funktionsfähigkeit bei Kindern geben.
  • Es wird keinen Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht, Kopfhaltung, Lungenfunktion und Funktionsfähigkeit bei Kindern geben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fächer:

Es wird eine Schätzung der Stichprobengröße durchgeführt, um die rekrutierte Anzahl von Kindern zu bestimmen, die zufällig aus staatlichen und privaten Grund- und Vorbereitungsschulen der Bildungsverwaltung El Mansoura, der Gouvernements Dakahlia und Damietta ausgewählt wurden, um an dieser Studie teilzunehmen. Die Umfrage richtet sich an normale Studierende beiderlei Geschlechts.

Sie werden nach folgenden Kriterien ausgewählt:

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder sind im Alter von 10 bis 12 Jahren
  • Der BMI < 95. Perzentil (WHO, 2007)
  • Die Kurzversion der Smartphone-Suchtskala wird verwendet, um die Kinder einer Suchtgruppe zuzuordnen (Punktzahl > 32) (Kwon et al., 2013) .
  • Sie werden kooperativ sein und die Anweisungen befolgen.

Ausschließliche Kriterien:

Kinder werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  • Neurologische Erkrankungen.
  • Atemwegserkrankungen.
  • Angeborene Missbildungen.
  • Sehstörungen, die nicht durch eine Brille korrigiert werden.
  • Kinder, die am Leistungssport teilnehmen.
  • Fettleibigkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Damietta, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Governmental and Private Primary and Preparatory Schools

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder sind im Alter von 10 bis 12 Jahren
  • Der BMI < 95. Perzentil (WHO, 2007)
  • Die Kurzversion der Smartphone-Suchtskala wird verwendet, um die Kinder einer Suchtgruppe zuzuordnen (Punktzahl > 32) (Kwon et al., 2013) .
  • Sie werden kooperativ sein und die Anweisungen befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • • Neurologische Erkrankungen.

    • Atemwegserkrankungen.
    • Angeborene Missbildungen.
    • Sehstörungen, die nicht durch eine Brille korrigiert werden.
    • Kinder, die am Leistungssport teilnehmen.
    • Fettleibigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Smartphone-Suchtgruppe
Die Smartphone-Sucht wird anhand der Smart Phone Addiction Scale Short Version (SAS-SV) Bewertung der Lungenfunktionen und der Bewertung der Funktionskapazität des kraniovertebralen Winkels bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Lungenfunktion
Zeitfenster: nur Grundlinie
Das computergestützte Spirometer ist das am häufigsten verwendete Maß für die Lungenfunktion und misst das Volumen gegen die Zeit. Es ist ein einfaches und schnell durchzuführendes Verfahren
nur Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: nur Grundlinie
Der 3-Minuten-Stufentest basiert auf dem Prinzip, dass sich Ihre Herzfrequenz schnell wieder normalisiert, je fitter Sie sind. Der Wert des Herzschlags nach dem Training gilt als Indikator für die kardiovaskuläre Fitness
nur Grundlinie

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: nur Grundlinie
Von Kinovea Computerprogramm Eine kostenlose 2D-Bewegungsanalyse-Software
nur Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: yasmine eletreby, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003600

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren