- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05483361
Effekten av smarttelefonavhengighet på lungefunksjonen og funksjonskapasiteten hos barn
Uttalelse av problemet:
Er det sammenhenger mellom smarttelefonavhengighet, nakkestilling, lungefunksjoner og funksjonskapasitet hos barn? Nullhypotesen
Det vil bli antatt at:
- Det vil ikke være noen effekt av smarttelefonavhengighet på hodestilling, lungefunksjon og funksjonskapasitet hos barn.
- Det vil ikke være noen sammenheng mellom smarttelefonavhengighet, hodestilling, lungefunksjon og funksjonskapasitet hos barn.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Emner:
Prøvestørrelsesestimat vil bli utført for å bestemme det rekrutterte antallet barn valgt tilfeldig fra både statlige og private grunnskoler og forberedende skoler ved El Mansoura utdanningsadministrasjon, Dakahlia Governorate og Damietta Governorate for å delta i denne studien. Undersøkelsen retter seg mot vanlige elever fra begge kjønn.
De vil bli valgt ut fra følgende:
Inklusjonskriterier:
- Alle barn vil være i alderen 10 til 12 år
- BMI <95. persentil (WHO, 2007)
- Kortversjon av smarttelefonavhengighetsskalaen vil bli brukt til å kategorisere barna til avhengighetsgrupper (score > 32) (Kwon et al., 2013).
- De vil være samarbeidsvillige og fulgte instruksjonene.
Eksklusive kriterier:
Barn vil bli ekskludert fra studien hvis de har:
- Nevrologiske sykdommer.
- Respiratoriske lidelser.
- Medfødte misdannelser.
- Synsforstyrrelser ikke korrigert med briller.
- Barn som deltar i konkurranseidrett.
- Overvekt.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: yasmine eletreby
- Telefonnummer: +201554984342
- E-post: yeletreby@horus.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypt
- Rekruttering
- Governmental and Private Primary and Preparatory Schools
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle barn vil være i alderen 10 til 12 år
- BMI <95. persentil (WHO, 2007)
- Kortversjon av smarttelefonavhengighetsskalaen vil bli brukt til å kategorisere barna til avhengighetsgrupper (score > 32) (Kwon et al., 2013).
- De vil være samarbeidsvillige og fulgte instruksjonene.
Ekskluderingskriterier:
• Nevrologiske sykdommer.
- Respiratoriske lidelser.
- Medfødte misdannelser.
- Synsforstyrrelser ikke korrigert med briller.
- Barn som deltar i konkurranseidrett.
- Overvekt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
gruppe for smarttelefonavhengighet
Smarttelefonavhengighet vil bli vurdert ved hjelp av Smart Phone Addiction Scale kortversjon (SAS-SV) evaluering av lungefunksjoner og funksjonell kapasitetsevaluering kraniovertebral vinkel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
evaluering av lungefunksjoner
Tidsramme: bare grunnlinje
|
Datastyrt spirometer er det mest brukte målet på lungefunksjon og er et mål på volum mot tid.
Det er en enkel og rask prosedyre å utføre
|
bare grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
evaluering av funksjonsevne
Tidsramme: bare grunnlinje
|
Ved 3-minutters trinntest Den er basert på prinsippene om at hjertefrekvensen din vil normalisere seg raskt ettersom du er i bedre form.
|
bare grunnlinje
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
evaluering craniovertebral vinkel
Tidsramme: bare grunnlinje
|
Av Kinovea dataprogram En gratis programvare for 2D-bevegelsesanalyse
|
bare grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: yasmine eletreby, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003600
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lungefunksjon
-
Incyte CorporationTilgjengeligSTAT1 Gain-of-Function sykdom
-
Massachusetts General HospitalTilbaketrukketADHD | Executive Function Deficits (EFD-er)
-
Beijing Aerospace General HospitalFullførtSutur | Videoassistert thorakoskopisk kirurgi | Nodule, Solitary PulmonaryKina
-
Massachusetts General HospitalThe American Professional Society of ADHD and Related Disorders (APSARD)FullførtAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Executive Function Deficits (EFD)Forente stater
-
Thammasat UniversityNational Research Council of ThailandFullførtBarn med spastisk diplegi, mellom 2 og 10 år | Gross Motor Function Classification System (GMFCS) nivå I, II og IIIThailand
-
Shenzhen Third People's HospitalFullførtPerifer Solitary Pulmonary Nodule eller TuberculomaKina