Efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes sobre la función pulmonar y la capacidad funcional en los niños
29 de julio de 2022 actualizado por: Yasmine Mohamed Abd Elrazek Eletreby, Cairo University
Planteamiento del problema:
¿Existen relaciones entre la adicción a los teléfonos inteligentes, la postura del cuello, las funciones pulmonares y la capacidad funcional en niños? Hipótesis nula
Se supondrá que:
- No habrá ningún efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes en la postura de la cabeza, la función pulmonar y la capacidad funcional en los niños.
- No habrá relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes, la postura de la cabeza, la función pulmonar y la capacidad funcional en los niños.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Asignaturas:
Se realizará una estimación del tamaño de la muestra para determinar el número reclutado de niños seleccionados al azar de escuelas primarias y preparatorias gubernamentales y privadas en la administración educativa de El Mansoura, la gobernación de Dakahlia y la gobernación de Damietta para participar en este estudio. La encuesta se dirige a los estudiantes normales de ambos sexos.
Se seleccionarán en base a lo siguiente:
Criterios de inclusión:
- Todos los niños tendrán rangos de edad de 10 a 12 años.
- El IMC <percentil 95 (OMS, 2007)
- Se utilizará la versión corta de la escala de adicción a teléfonos inteligentes para clasificar a los niños en el grupo de adictos (puntuación > 32) (Kwon et al., 2013).
- Cooperarán y seguirán las instrucciones.
Criterios exclusivos:
Los niños serán excluidos del estudio si tienen:
- Enfermedades neurológicas.
- Desórdenes respiratorios.
- Deformidades congénitas.
- Alteraciones de la visión no corregidas con gafas.
- Niños que participan en deportes competitivos.
- Obesidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: yasmine eletreby
- Número de teléfono: +201554984342
- Correo electrónico: yeletreby@horus.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Damietta, Egipto
- Reclutamiento
- Governmental and Private Primary and Preparatory Schools
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños tendrán rangos de edad de 10 a 12 años.
- El IMC <percentil 95 (OMS, 2007)
- Se utilizará la versión corta de la escala de adicción a teléfonos inteligentes para clasificar a los niños en el grupo de adictos (puntuación > 32) (Kwon et al., 2013).
- Cooperarán y seguirán las instrucciones.
Criterio de exclusión:
• Enfermedades neurológicas.
- Desórdenes respiratorios.
- Deformidades congénitas.
- Alteraciones de la visión no corregidas con gafas.
- Niños que participan en deportes competitivos.
- Obesidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de adicción a teléfonos inteligentes
La adicción a los teléfonos inteligentes se evaluará utilizando la versión corta de la escala de adicción a teléfonos inteligentes (SAS-SV) evaluación de las funciones pulmonares y evaluación de la capacidad funcional ángulo craneovertebral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación de las funciones pulmonares
Periodo de tiempo: línea de base solamente
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El espirómetro computarizado es la medida de función pulmonar más utilizada y es una medida de volumen contra el tiempo.
Es un procedimiento sencillo y rápido de realizar
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línea de base solamente
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación de la capacidad funcional
Periodo de tiempo: línea de base solamente
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Prueba de paso de 3 minutos Se basa en los principios de que su frecuencia cardíaca volverá a la normalidad rápidamente cuanto más en forma esté. El valor de la frecuencia cardíaca posterior al ejercicio se considera un indicador de la aptitud cardiovascular.
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línea de base solamente
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: línea de base solamente
|
Por el programa informático Kinovea Un software gratuito de análisis de movimiento 2D
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línea de base solamente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: yasmine eletreby, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003600
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .