Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probiotisk til forbedring af miljøenteropati hos gravide kvinder i Senegal (PROFE-Sen)

24. juni 2026 opdateret af: Institut Pasteur de Dakar

Evnen af ​​det probiotiske Vivomixx til at forbedre miljøenteropati hos gravide kvinder: et bevis på konceptforsøg i Senegal

Stunting hos små børn refererer til svækket lineær vækst. I år 2020 blev 149,2 millioner børn under 5 år hæmmet, hvilket tegner sig for 22 % af hæmning globalt. Stunting har kort- og langsigtede konsekvenser af øget sygelighed og dødelighed, svækkelse af neurokognitiv udvikling, nedsat respons på orale vacciner og øget risiko for ikke-smitsomme sygdomme. Stunting er delvist drevet af Environmental Enteric Dysfunction (EED), en enteropatisk tilstand karakteriseret ved ændret tarmpermeabilitet, infiltration af immunceller og ændringer i villøs arkitektur og celledifferentiering. EED kan hjælpe med at forklare, hvorfor kosttilskud enten under graviditet eller tidlig barndom har minimal værdi til at korrigere barndomshæmning.

Probiotika kan tjene til at overvinde problemet med EED gennem alle mekanismer af patogenicitet, ved at tilvejebringe yderligere bakterier, der kan hjælpe med tarmens afkolonisering af patogene mikroorganismer (ændre den mikrobiologiske niche), fremme epitelheling, forbedre næringsstofabsorption og genoprette en passende immunbalance mellem tolerance og lydhørhed.

Dette forsøg vil udforske den konceptuelle ramme, at et velkendt probiotikum, der kan forbedre sammensætningen af ​​tarmmikrobiotaen, kan reducere biomarkører for tarmbetændelse og tarmsundhed. Dette vil genoprette sund mikrobiel signalering til værtsepitelet, forbedre barrierefunktionen gennem sekretion af slim og antimikrobielle faktorer og forbedre tilgængeligheden af ​​næringsstoffer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stunting hos små børn refererer til svækket lineær vækst. I år 2020 blev 149,2 millioner børn under 5 år hæmmet, hvilket tegner sig for 22% af hæmning globalt. Stunting har kort- og langsigtede konsekvenser af øget sygelighed og dødelighed, svækkelse af neurokognitiv udvikling5, nedsat respons på orale vacciner og øget risiko for ikke-smitsomme sygdomme. Stunting er delvist drevet af Environmental Enteric Dysfunction (EED), en enteropatisk tilstand karakteriseret ved ændret tarmpermeabilitet, infiltration af immunceller og ændringer i villøs arkitektur og celledifferentiering. EED kan hjælpe med at forklare, hvorfor kosttilskud enten under graviditet eller tidlig barndom har minimal værdi til at korrigere barndomshæmning. Faktisk menes EED at være ansvarlig for 40% af barndommens stunting. Forstyrrelser i tarmbarrierefunktionen påvirker tarmens immunhomeostase, næringsstofstrømme og følgelig dysbiose i tarmmikrobiomet. Tarmmikrobiotaen består af 100 billioner bakterier, som interagerer med epitelceller, slimlaget og slimhindeimmunsystemet, der balancerer tolerance og effektorfunktioner. Tarmmikrobiomet har således en vigtig rolle i at forme tarmens immunsystems reaktionsevne. Slimbarrieren og den normale tarmmikrobiota begrænser enteropatogen kolonisering. Tilstrømning af bakterier fra lumen til den systemiske cirkulation repræsenterer mikrobiel translokation og initiering af systemisk inflammatorisk proces gennem genkendelse af patogen-associerede molekylære mønstre (PAMP'er) af mønstergenkendelsesreceptorer (PRR'er), der er til stede på antigenpræsenterende celler (APC'er). Tre grundlæggende processer driver den epiteliale skade, som er så vigtig i EED: infektion, underernæring og immundysfunktion. Flere kliniske forsøg viser, at bestræbelser på at korrigere fejlernæring gennem konventionelle terapier og forbedring af hygiejne og sanitet ikke overvinder vækstunderskud med mere end omkring 10 %. Der er stigende interesse for brugen af ​​probiotika, som kan tillade patogen afkolonisering, forbedre barrierefunktionen og genoprette den generelle tarmhomeostase. Sådanne terapier er på et tidligt stadium af forsøg, men kan have potentiale til at imødegå den globale byrde af EED ved at forbedre barrierefunktionen og tarmpatofysiologien.

Kolonisering af tarm af enteropatogener er almindelig hos børn med EED. Disse omfatter ETEC, Campylobacter, Shigella og Salmonella arter. Ensartede data fra Bangladesh og Zambia viser, at børn med refraktær forkrøbling bærer over fire patogener i gennemsnit, mens kontroller bærer mindre end to. Der er også klare tegn på ændret sammensætning af mikrobiotaen hos børn med EED.

Probiotika kan tjene til at overvinde problemet med EED gennem alle mekanismer af patogenicitet, ved at tilvejebringe yderligere bakterier, der kan hjælpe med tarmens afkolonisering af patogene mikroorganismer (ændre den mikrobiologiske niche), fremme epitelheling, forbedre næringsstofabsorption og genoprette en passende immunbalance mellem tolerance og lydhørhed.

Hidtil har fokus for forskning i barndomshæmning været på det lille barn. Det er dog i stigende grad værdsat, at stunting ofte begynder i utero, og fokus er flyttet til kvinders sundhed og graviditet. For eksempel hedder det i Lancet 2021-serien om mødres og børns underernæring, at "Investeringer for at reducere underernæring hos kvinder er vigtige ikke kun for kvinders egen sundhed, men også for deres børns sundhed og ernæring". Resultater fra landdistrikterne i Bangladesh afslører dårlig svangerskabsforøgelse, der i sidste ende fører til intrauterin vækstbegrænsning, lav fødselsvægt og i sidste ende hæmmet og svindende. Desuden viste en anden undersøgelse, der for nylig blev afsluttet i slumbyer i Dhaka, Bangladesh, en høj forekomst af EED blandt underernærede kvinder. Intestinal histopatologi var unormal hos mere end 80 % af kvinderne. Vi postulerer, at væksthæmning in utero er en konsekvens af EED hos moderen under graviditet og amning. Dette fører til systemisk inflammation, som fører til uheldig opdeling af næringsstoffer og reduceret tilgængelighed af næringsstoffer.

Dette forsøg vil udforske den konceptuelle ramme om, at et velkendt probiotikum, der kan forbedre sammensætningen af ​​tarmmikrobiotaen, kan reducere biomarkører for tarmbetændelse og tarmsundhed. Dette vil genoprette sund mikrobiel signalering til værtsepitelet, forbedre barrierefunktionen gennem sekretion af slim og antimikrobielle faktorer og forbedre tilgængeligheden af ​​næringsstoffer.

Det primære formål med dette forsøg er at afgøre, om et probiotikum, Vivomixx, kan reducere inflammation og epitelskader hos gravide kvinder med miljømæssig enteropati i mållandene.

De sekundære mål med dette forsøg er:

For at bestemme, om Vivomixx kan reducere enteropatogen kolonisering For at bestemme, om Vivomixx kan påvirke strukturen og funktionen af ​​mikrobiomet For at bestemme, om Vivomixx kan reducere permeabiliteten. For at bestemme, om Vivomixx kan påvirke værtsmetabolomet hos gravide. For at evaluere variabilitet i endepunkter på tværs af geografi og deltagende laboratorier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Dakar
      • Guédiawaye, Dakar, Senegal
        • Centre de santé de Wakhinane

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder over 18 år, der bor i Guediawaye-distriktet, Senegal

Ekskluderingskriterier:

  • • har haft diarré, defineret som passage af tre eller flere løs afføring pr. 24 timer i de foregående 14 dage

    • har taget antibiotika eller probiotika inden for de foregående 14 dage
    • har taget ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i de foregående 14 dage
    • har nogen sygdom, som efter investigators mening vil komplicere vurderingen af ​​sikkerhed eller effekt
    • har nogen gastrointestinal kontraindikation for indtagelse af en kapsel (kendt eller mistænkt gastrointestinal obstruktion, forsnævring, fistel, gastroparese eller enhver synkeforstyrrelse).
    • have en plan om at forlade studieområdet inden for opfølgningsperioden

men kan tilmeldes hvis/når disse disqualifiers er udløbet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Probiotisk
Deltageren i behandlingsarmen vil modtage en daglig dosis af probiotika i 8 uger.
Placebo
Probiotisk
Placebo komparator: Placebo
Deltageren i kontrolarmen vil modtage en daglig dosis af placebo i 8 uger.
Placebo
Det eneste ikke-standardiserede prøveindsamlingsinstrument er CapScan®-enheden. CapScan Collection Capsule ("Kapsel") er en ikke-invasiv enhed, der opsamler gastrointestinale prøver langs mave-tarmkanalen, som derefter analyseres uden for kroppen. Prøver opsamlet af kapslen vil blive udtrykt og derefter gennemgå DNA-sekventering og massespektrometrisk analyse for at bestemme identiteten og funktionen af ​​bakterie- og værtscellerne i de forskellige regioner i mave-tarmkanalen og sammenlignet med lignende analyser udført på samtidig indsamlede afføringsprøver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i inflammation og epitelskade hos gravide kvinder med miljøenteropati
Tidsramme: Dag 0 (screening) - Dag 56
Procentvis ændring (gennemsnitlig, uvægtet) i et multipelt panel af biomarkører mellem baseline og sidste prøve indsamlet efter 56 dages behandling sammenlignet med kontrolgruppen.
Dag 0 (screening) - Dag 56

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i enteropathogen kolonisering
Tidsramme: Dag 1 - Dag 56
Ændring i kolonisering med specifikke enteropatogener (Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia og Cryptosporidium), ved qPCR, mellem baseline og sidste prøve indsamlet efter 56 dages behandling, i Vivomixx sammenlignet med placebogrupper
Dag 1 - Dag 56
Indvirkning på mikrobiomets struktur og funktion
Tidsramme: Dag 1 - Dag 56
Ændring i mikrobiom på samfunds- og sammensætningsniveau (målt ved metagenomisk sekvensering af helgenomhaglgevær, post versus præ-intervention), i interventions- og placebogrupperne
Dag 1 - Dag 56
Ændring i permeabilitet
Tidsramme: Dag 1 - Dag 56
Ændring i LR-forhold i Vivomixx sammenlignet med placebogrupper
Dag 1 - Dag 56
Virkningen af ​​værtsmetabolomet hos gravide kvinder
Tidsramme: Dag 1 - Dag 56
Ændring i metabolom, målt ved Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spektroskopi i fæces og CAPSCAN prøver før og efter intervention
Dag 1 - Dag 56
Rate af vægtøgning i 2. trimester af graviditeten
Tidsramme: Dag 0 (screening) - Dag 56
Vægtstigningshastighed i 2. trimester af graviditeten
Dag 0 (screening) - Dag 56
Variation i endepunkter på tværs af geografier og deltagende laboratorier
Tidsramme: Begyndelse af rekruttering på det første studiested - slut på rekruttering på det sidste studiested (ca. 12 måneder)
Målinger af variabilitet, herunder standardafvigelser og kappa-værdier; Indledende arbejde på tværs af alle websteder ved hjælp af identiske kits og harmoniserede SOP'er
Begyndelse af rekruttering på det første studiested - slut på rekruttering på det sidste studiested (ca. 12 måneder)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CapScan succesrate med at levere en vurdering af mikrobiomet
Tidsramme: Dag 1 og dag 56
Gendannelse af nyttige data fra CapScan; færdiggørelse af mikrobiomprofiler i hele tarmen
Dag 1 og dag 56

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yakhya Dieye, PhD, Institut Pasteur de Dakar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2022

Først opslået (Faktiske)

15. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle data for alle primære og sekundære resultatmål vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 24 måneder efter studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af Trial Management Group. Anmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner