Undersøgelse af skulderbladsdyskinesi, skuldermobilisering og betjeningshastighedsvariabler hos asymptomatiske unge tennisspillere
5. december 2023 opdateret af: Irem Kurt, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tennis er en sport, hvor der skal skabes høj ydeevne, slag og brede bevægelsesmuligheder rundt på banen, og bevægelser med høj styrke gentages gentagne gange.
Hurtighed og kontrol er vigtige i forhold til sportslige præstationer under servekastet i tennis.
Mens disse handlinger finder sted, placeres en dynamisk belastning, der overstiger leddets fysiologiske grænser, på skulderen.
Forstyrrelser i den kinetiske kæde kan forårsage skade på skulderen.
I denne forbindelse er forekomsten af tennisskader cirka 21,5 skader pr. 1000 træningstimer.
Det glenohumerale led skaber en bred vifte af bevægelser for skulderen og er også biomekanisk relateret til scapula.
Scapula dyskinesi, den patologiske position af scapula, er blevet forbundet med almindelige patologier som f.eks. rotator manchet-rivninger, labrale flænger og skulderimpingement.
Selvom der er undersøgelser med forskellige meninger om årsagssammenhængen af skulderbladsdyskinesi, har den aktuelle litteratur rapporteret, at skulderbladsdyskinesi indirekte er forbundet med skuldersmerter hos atleter i hovedet.
Opnåelse af maksimal skulderpræstation i sportsgrene, der kræver aktiviteter over hovedet, såsom tennis, afhænger i høj grad af den sarte balance mellem scapula og clavicula, humerus og ribbensbøjle.
Tennis, som er en stadig mere udbredt sport i vores land, udsætter skulderleddene for store belastninger.
Hvis ændringer ikke opdages, og de nødvendige forholdsregler ikke tages, kan skulderstrukturen være i risiko for skade.
I den aktuelle litteraturgennemgang blev der ikke fundet nogen undersøgelse, der evaluerede sammenhængen mellem skulderbladsdyskinesi, skuldermobilitet og serveringshastighed hos tennisspillere.
Formålet med vores undersøgelse er at evaluere virkningerne af skulderbladsdyskinesi, glenohumeral ledmobilitet og posterior kapselspænding på serveringshastighed hos tennisspillere.
Det menes, at resultaterne fra vores undersøgelse vil guide skabelsen af passende træningsprogrammer i atlettræning ved at bestemme effekterne på sportslige præstationer ved at bestemme de ændringer, der ses eller ses i skulderkomplekserne hos tennisatleter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
44
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34147
- İrem Kurt
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Asymtomatiske unge tennisspillere i alderen 7-17 år, som har deltaget aktivt i en tennisklub i mindst 1 år, vil være en tennisspillergruppe.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 12-20 år
- Frivillig
- Har ingen kognitive, mentale og psykologiske problemer,
- Har ingen systemiske sygdomme som leddegigt,
- Har ingen neurologiske problemer,
- Derudover omfattede kriterierne for tennisspillerne mere end 1 års tenniserfaring.
Ekskluderingskriterier:
- At have alvorlige neurologiske, visuelle og auditive problemer, der kan forhindre anvendelsen af vurderingsparametre
- Børn og deres familier, der ikke kan få skriftligt samtykke fra deres familier.
- Har kommunikationsproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Asymptomatiske unge tennisspillere
Unge tennisspillere i alderen 7-17 år, som har deltaget aktivt i tennisklubben i mindst 1 år, vil danne ungdomstennisspillergrupper.
Alder, kropsvægt (kg) og højde (centimeter) for hver enkelt person, der er inkluderet i undersøgelsen, vil registrere.
Vurderingsformularen, som inkluderer demografiske data såsom træningsvarighed (min/dag), hyppighed (tider/uge) og sportsalder vil registrere ved at spørge forældrene.
Alle målinger vil blive taget før lektion og uden opvarmning.
Alle målinger vil blive vurderet af en erfaren fysioterapeut.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderprotraktion
Tidsramme: Baseline
|
Skuldre i protraktion; Det vil blive bestemt af afstanden af det bagerste hjørne af den laterale acromionproces fra sengen til 2,5 cm eller mere.
For at forhindre måleændringer på grund af humerus rotation, vil personen blive placeret på maven med bøjet albue, med skulderen i neutral position.
Målingen med caliperen vil blive registreret i cm.
Inter-rater-reliabiliteten af testen var god, og intra-klassen korrelationskoefficient blev fundet at være ICC> 0,90.
|
Baseline
|
|
Pectoralis Minor Længdemåling
Tidsramme: Baseline
|
Forsøgspersonen stående oprejst, med armen, der skal testes afslappet, vil afstanden mellem oprindelse og indsættelse af musklen blive målt i cm med en skydelære som lineær længde.
Musklens oprindelse er defineret som den nedre del af det 4. ribben, en finger lateralt til sternocostalforbindelsen, og indsættelsesstedet er den medio-inferior del af coracoid-processen.
Multiplicering af den langsgående del af individet med 100 af afstanden mellem oprindelse og indsættelse giver pectoralis minor-indekset (PMI).
PMI gør det muligt at normalisere hver måling til individets højde, således at individets relative pectoralis minor-længde i hvile opnås.
Det blev fastslået, at pectoralis minor-længdemålingen havde god inter-rater reliabilitet (ICC: 0,85) og viste god validitet (ICC = 0,96) sammenlignet med det 3D elektromagnetiske system.
Dens pålidelighed blandt evaluatorer varierer mellem 0,53-0,56.
|
Baseline
|
|
Passiv skulder intern rotation (IR) og ekstern rotation (ER) Mobilitetsfleksibilitetsmåling
Tidsramme: Baseline
|
Passive IR og ER fælles bevægelsesudslagsmålinger af individet vil blive foretaget med et goniometer.
Mens individet ligger i liggende stilling, vil målingen blive udført i grader (°) ved at tage skulderleddet til 90° abduktion, albueleddet til 90° fleksion og underarmen til neutral.
Under passiv IR-vurdering vil målingen blive stoppet, når den postero-laterale af acromion løftes fra jorden for at forhindre skulderbladsbevægelser med visuel kontrol.
Intra-rater reliability (ICC) for IR varierede fra 0,38 til 0,60 og for ER fra 0,78 til 0,88.
|
Baseline
|
|
Aktiv skulder IR og ER Mobilitetsfleksibilitetsmåling
Tidsramme: Baseline
|
For aktiv IR- og ER-mobilitetsmåling (fleksibilitet) vil cervikal vertebral spinøs proces (C7) og 5. thorax vertebra spinous proces (T5) blive bestemt som referencepunkter.
Afstanden mellem tommelfingeren og C7 vil blive målt i cm med et målebånd, ved at bede individet om at lave maksimal ekstern rotation ved at føre armen bag nakken med tommelfingeren pegende nedad.
Derefter vil personen blive bedt om at bringe armen bag taljen til maksimal intern rotation med tommelfingeren pegende opad, og afstanden mellem spidsen af tommelfingeren og T5 vil blive målt i cm med et målebånd.
Det blev oplyst, at reliabiliteten af IR-fleksibilitetsmålingen var 0,44, reliabiliteten af ER-fleksibilitetsmålingen var 0,39, og begge målinger var pålidelige.
|
Baseline
|
|
Skulder Posterior Tension Test
Tidsramme: Baseline
|
Det vil blive gjort, mens personen er i sideliggende stilling.
Med forsøgspersonens humerus i neutral position, vil armen blive abduceret 90° og albuen bøjet til 90°, mens evaluator vil stabilisere scapula i en helt tilbagetrukket position, mens armen vil blive passivt trukket ned i horisontal adduktion.
Ved den endelige destination vil afstanden mellem sengen og den mediale epikondyl blive målt i cm og registreret.
Den samme måling vil blive gentaget for den anden skulder og registreret.
|
Baseline
|
|
Scapular Dyskinesia - Lateral Scapular Slide Test
Tidsramme: Baseline
|
Lateral Scapular Slide Test (LSST), designet af KIBLER i 1991, blev brugt til at evaluere scapular dyskinesi.
Testen omfatter tre positioner med armene i siderne i neutral position, hænderne i taljen, tommelfingrene pegende tilbage, og skuldrene ved 90° abduktion og armene i maksimal intern rotation.
I alle 3 positioner vil afstanden mellem den nederste vinkel på skulderbladet og den spinøse proces af den nærmeste brysthvirvel blive målt bilateralt med en skydelære og registreret i cm.
En bilateral skulderbladsafstand større end 1,5 cm vil blive registreret som tilstedeværelsen af skulderbladsdyskinesi.
LSST er en test, der kan bruges klinisk, og dens test-gentest-pålidelighed kan variere mellem 0,43 og 0,88, og dens inter-bedømmer-pålidelighed kan variere mellem 0,75 og 0,85.
|
Baseline
|
|
Scapular tilbagetrækningstest
Tidsramme: Baseline
|
Til Scapular Retraction Test (SRT) vil deltageren blive placeret med ryggen til forskeren.
Efterforskeren vil stå ved siden af deltageren og stabilisere scapula i tilbagetrækning.
Testen vil blive betragtet som positiv, hvis der opstår smerte, når scapula er stabiliseret i tilbagetrækning.
|
Baseline
|
|
Scapular Support Test
Tidsramme: Baseline
|
Mens deltageren laver aktiv skulderfleksion, vil en opadgående rotationsbevægelse blive påført forskerdeltagerens scapula.
Testen vil blive betragtet som positiv, hvis skulderbevægelsen øges, eller smerten i den smertefulde bue aftager/overgår, når investigatoren roterer scapula opad.
|
Baseline
|
|
Måling af servicehastighed
Tidsramme: Baseline
|
Radarpistol vil blive brugt under måling af servicehastighed.
Atleter udfører mobilitet og opvarmning i overekstremiteterne i 5 minutter for at nå det maksimale niveau af servicehastighed og serverer derefter 2 sæt af 8 reps.
Atleter vil kaste tennisbolde 1 m væk fra centerservicelinjen ved at bruge deres egne ketsjere og i overensstemmelse med standarderne fra det internationale tennisforbund 6-7.
cm i diameter, der vejer 58,4 g) vil tjene.
Radarkanonen vil være placeret 4 m bag midten af basislinjen i en højde af ca. 2,2 m.
Pistolens hastighed vil blive evalueret i kilometer i timen med en kalibreret radarpistol (Bushnell 1101911 Velocity Speed Gun).
Atleter vil blive bedt om at serve med 8 maksimale gentagelser.
Gennemsnittet af tjenesterne med den maksimale hastighed vil blive brugt.
Der er 30 s hvileperiode mellem serviceskud.
Dens pålidelighed er blevet bevist med ICC-værdier fra 0,91-0,94.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af fysisk funktion i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Baseline
|
Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Q-DASH) vil blive brugt til at måle den fysiske funktion af øvre ekstremiteter.
Spørgeskemaet indeholder 11 titler uddraget af den lange version, og hvert spørgsmål består af en 5-trins skala.
Samlet score beregnes med formlen [(sum af n svar) /n-1] ×25, n= angiver det samlede antal besvarede spørgsmål.
Den samlede score spænder fra 0 (ingen handicap) til 100 (alvorlig handicap).
0- 15: 'intet problem', 16-40: 'der er et problem, men kan arbejde', 40 og derover: 'ikke i stand til at arbejde'.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2022
Først opslået (Faktiske)
29. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
7. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IUC-IGU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .