Investigação de variáveis de discinesia escapular, mobilização de ombros e velocidade de saque em tenistas adolescentes assintomáticos
5 de dezembro de 2023 atualizado por: Irem Kurt, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
O tênis é um esporte onde devem ser criados alto desempenho, golpes e amplas amplitudes de movimento na quadra e movimentos de alta força repetidos repetidamente.
Velocidade e controle são importantes em termos de desempenho esportivo durante o saque no tênis.
Enquanto essas ações ocorrem, uma carga dinâmica que ultrapassa os limites fisiológicos da articulação é colocada sobre o ombro.
A interrupção da cadeia cinética pode causar lesões no ombro.
Nesse sentido, a incidência de lesões no tênis é de aproximadamente 21,5 lesões por 1.000 horas de treino.
A articulação glenoumeral cria uma ampla amplitude de movimento para o ombro e também está biomecanicamente relacionada à escápula.
A discinesia escapular, a posição patológica da escápula, tem sido associada a patologias comuns, como rupturas do manguito rotador, rupturas labrais e impacto no ombro.
Embora existam estudos com opiniões diferentes sobre a causalidade da discinesia escapular, a literatura atual relata que a discinesia escapular está indiretamente associada à dor no ombro em atletas acima da cabeça.
Alcançar o desempenho máximo dos ombros em esportes que exigem atividades acima da cabeça, como o tênis, depende em grande parte do delicado equilíbrio entre a escápula e as articulações da clavícula, do úmero e da caixa torácica.
O tênis, esporte cada vez mais difundido em nosso país, expõe as articulações dos ombros a grandes tensões.
Se as alterações não forem detectadas e as precauções necessárias não forem tomadas, a estrutura do ombro pode correr risco de lesão.
Na atual revisão de literatura não foi encontrado nenhum estudo que avaliasse a relação entre discinesia escapular, mobilidade dos ombros e velocidade de saque em tenistas.
O objetivo do nosso estudo é avaliar os efeitos da discinesia escapular, mobilidade da articulação glenoumeral e tensão da cápsula posterior na velocidade de saque em tenistas.
Pensa-se que os resultados a obter do nosso estudo irão orientar a criação de programas de exercícios adequados no treino de atletas, determinando os efeitos no desempenho desportivo, determinando as alterações observadas ou a serem observadas nos complexos dos ombros dos atletas de ténis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: İrem Kurt, PhD Student
- Número de telefone: 905326904872
- E-mail: fztiremkurt@gmail.com
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34147
- İrem Kurt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participarão do grupo de tenistas adolescentes assintomáticos, com idade entre 7 e 17 anos, que frequentam ativamente um clube de tênis há pelo menos 1 ano.
Descrição
Critério de inclusão:
- 12-20 anos
- Voluntário
- Não apresenta problemas cognitivos, mentais e psicológicos,
- Não tem nenhuma doença sistêmica, como artrite reumatóide,
- Não tem problemas neurológicos,
- Além disso, os critérios para os tenistas incluíam mais de 1 ano de experiência no tênis.
Critério de exclusão:
- Ter problemas neurológicos, visuais e auditivos graves que possam impedir a aplicação dos parâmetros de avaliação
- Crianças e suas famílias que não conseguem obter o consentimento por escrito de suas famílias.
- Tendo problemas de comunicação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Tenistas adolescentes assintomáticos
Os tenistas adolescentes com idades entre 7 e 17 anos que frequentam ativamente o clube de tênis há pelo menos 1 ano formarão grupos de tenistas adolescentes.
Serão registrados a idade, peso corporal (kg) e altura (centímetro) de cada indivíduo incluído no estudo.
O formulário de avaliação, que inclui dados demográficos como duração do treino (min/dia), frequência (vezes/semana) e idade desportiva, será registado através de consulta aos pais.
Todas as medições serão feitas antes da aula e sem aquecimento.
Todas as medições serão avaliadas por um fisioterapeuta experiente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Protração de Ombro
Prazo: Linha de base
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Ombros em protração; Será determinado pela distância do canto posterior do processo acrômio lateral do leito até 2,5 cm ou mais.
Para evitar alterações de medida devido à rotação umeral, a pessoa será posicionada de bruços com o cotovelo flexionado, com o ombro em posição neutra.
A medida com o paquímetro será registrada em cm.
A confiabilidade interavaliadores do teste foi boa e o coeficiente de correlação intraclasse foi ICC > 0,90.
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Linha de base
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Medição do comprimento do peitoral menor
Prazo: Linha de base
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Com o sujeito em pé, com o braço a ser testado relaxado, a distância entre a origem e a inserção do músculo será medida em cm com um paquímetro como comprimento linear.
A origem do músculo é definida como a parte inferior da 4ª costela, um dedo lateral à junção esternocostal, e o local de inserção é a parte médio-inferior do processo coracoide.
Multiplicando a parte longitudinal do indivíduo por 100 da distância entre a origem e a inserção obtém-se o índice do peitoral menor (PMI).
O PMI permite que cada medida seja normalizada para a altura do sujeito, de modo que seja obtido o comprimento relativo do peitoral menor do indivíduo em repouso.
Foi determinado que a medida do comprimento do peitoral menor apresentou boa confiabilidade interavaliadores (CCI: 0,85) e apresentou boa validade (CCI = 0,96) quando comparada com o sistema eletromagnético 3D.
Sua confiabilidade entre os avaliadores varia entre 0,53-0,56.
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Linha de base
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Medição de flexibilidade de mobilidade de rotação interna passiva (IR) e rotação externa (ER) do ombro
Prazo: Linha de base
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As medições passivas da amplitude de movimento das articulações IR e ER do indivíduo serão feitas com um goniômetro.
Enquanto o indivíduo estiver deitado em decúbito dorsal, a medida será realizada em graus (°), levando a articulação do ombro a 90° de abdução, a articulação do cotovelo a 90° de flexão e o antebraço à posição neutra.
Durante a avaliação IR passiva, a medição será interrompida quando a região póstero-lateral do acrômio for levantada do chão para evitar movimentos escapulares com controle visual.
A confiabilidade intraavaliador (CCI) para RI variou de 0,38 a 0,60 e para ER variou de 0,78 a 0,88.
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Linha de base
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Medição ativa de flexibilidade de mobilidade IR e ER do ombro
Prazo: Linha de base
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Para medição ativa da mobilidade IR e ER (flexibilidade), o processo espinhoso vertebral cervical (C7) e o processo espinhoso da 5ª vértebra torácica (T5) serão determinados como pontos de referência.
A distância entre o polegar e C7 será medida em cm com fita métrica, solicitando ao indivíduo que faça rotação externa máxima trazendo o braço atrás do pescoço com o polegar apontando para baixo.
Em seguida, será solicitado ao indivíduo que traga o braço atrás da cintura em rotação interna máxima com o polegar apontando para cima, e a distância entre a ponta do polegar e o T5 será medida em cm com fita métrica.
Afirmou-se que a confiabilidade da medição da flexibilidade IR foi de 0,44, a confiabilidade da medição da flexibilidade ER foi de 0,39 e ambas as medições foram confiáveis.
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Linha de base
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Teste de tensão posterior do ombro
Prazo: Linha de base
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Isso será feito enquanto a pessoa estiver deitada de lado.
Com o úmero do sujeito em posição neutra, o braço será abduzido 90° e o cotovelo flexionado a 90°, enquanto o avaliador estabilizará a escápula em uma posição totalmente retraída enquanto o braço será puxado passivamente para baixo em adução horizontal.
No destino final, a distância entre o leito e o epicôndilo medial será medida em cm e registrada.
A mesma medição será repetida para o outro ombro e registrada.
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Linha de base
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Discinesia escapular - Teste de deslizamento escapular lateral
Prazo: Linha de base
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O Lateral Scapular Slide Test (LSST), desenvolvido por KIBLER em 1991, foi utilizado para avaliar a discinesia escapular.
O teste inclui três posições com os braços ao lado do corpo em posição neutra, as mãos na cintura, os polegares apontando para trás e os ombros em abdução de 90° e os braços em rotação interna máxima.
Nas 3 posições, a distância entre o ângulo inferior da escápula e o processo espinhoso da vértebra torácica mais próxima será medida bilateralmente com um paquímetro e registrada em cm.
Uma distância escapular bilateral maior que 1,5 cm será registrada como presença de discinesia escapular.
O LSST é um teste que pode ser utilizado clinicamente e sua confiabilidade teste-reteste pode variar entre 0,43 e 0,88, e sua confiabilidade interavaliadores pode variar entre 0,75 e 0,85.
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Linha de base
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Teste de retração escapular
Prazo: Linha de base
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Para o Teste de Retração Escapular (LRS), o participante será posicionado de costas para o pesquisador.
O investigador ficará próximo ao participante, estabilizando a escápula em retração.
O teste será considerado positivo se ocorrer dor quando a escápula estiver estabilizada na retração.
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Linha de base
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Teste de suporte escapular
Prazo: Linha de base
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Enquanto o participante faz flexão ativa do ombro, um movimento de rotação para cima será aplicado à escápula do participante pesquisador.
O teste será considerado positivo se o arco de movimento do ombro aumentar ou a dor no arco doloroso diminuir/passar quando o investigador girar a escápula para cima.
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Linha de base
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Medindo a velocidade do serviço
Prazo: Linha de base
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A arma de radar será usada ao medir a velocidade de serviço.
Os atletas realizarão mobilidade dos membros superiores e aquecimento por 5 minutos para atingir o nível máximo de velocidade de serviço e, em seguida, realizarão 2 séries de 8 repetições.
Os atletas lançarão bolas de tênis a 1 m de distância da linha central de serviço, utilizando raquetes próprias e de acordo com as normas da Federação Internacional de Tênis 6-7.
cm de diâmetro, pesando 58,4 g) servirá.
O radar estará localizado 4 m atrás do centro da linha de base, a uma altitude de aproximadamente 2,2 m.
A velocidade do canhão será avaliada em quilômetros por hora com um radar calibrado (Bushnell 1101911 Velocity Speed Gun).
Os atletas serão solicitados a sacar com 8 repetições máximas.
Será utilizada a média dos serviços com velocidade máxima.
Há um período de descanso de 30 segundos entre os saques.
Sua confiabilidade foi comprovada com valores de ICC variando de 0,91 a 0,94.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição da função física da extremidade superior
Prazo: Linha de base
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Deficiências Rápidas do Braço, Ombro e Mão (Q-DASH) serão usadas para medir a função física dos membros superiores.
O questionário inclui 11 títulos extraídos da versão longa e cada questão é composta por uma escala de 5 pontos.
A pontuação total é calculada com a fórmula [(soma de n respostas) /n-1] ×25, n= indica o número total de questões respondidas.
A pontuação total varia de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade grave).
0-15: 'sem problemas', 16-40: 'há um problema, mas posso trabalhar', 40 e acima: 'não consigo trabalhar'.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IUC-IGU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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