- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05519709
Undersökning av skulderbladsdyskinesi, skuldermobilisering och variationer i serveringshastighet hos asymtomatiska ungdomstennisspelare
5 december 2023 uppdaterad av: Irem Kurt, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tennis är en sport där hög prestation, slag och breda rörelseomfång runt banan måste skapas och högstyrka rörelser upprepas upprepade gånger.
Snabbhet och kontroll är viktigt för sportiga prestationer under servekastet i tennis.
Medan dessa åtgärder äger rum, placeras en dynamisk belastning som överskrider ledens fysiologiska gränser på axeln.
Avbrott i den kinetiska kedjan kan orsaka skador på axeln.
I detta avseende är förekomsten av tennisskador cirka 21,5 skador per 1000 träningstimmar.
Den glenohumerala leden skapar ett brett rörelseområde för axeln och är också biomekaniskt relaterat till skulderbladet.
Scapula dyskinesi, den patologiska positionen av skulderbladet, har associerats med vanliga patologier som rotatorcuff-revor, labral revor och axelkollision.
Även om det finns studier med olika åsikter om orsakssambandet av skulderbladsdyskinesi, har den aktuella litteraturen rapporterat att skulderbladsdyskinesi är indirekt förknippat med axelsmärta hos atleter i huvudet.
Att uppnå maximal axelprestanda i sporter som kräver aktiviteter över huvudet som tennis beror till stor del på den känsliga balansen mellan skulderbladet och nyckelbenet, humerus och bröstkorgen.
Tennis, som är en allt mer utbredd sport i vårt land, utsätter axellederna för höga påfrestningar.
Om förändringar inte upptäcks och nödvändiga försiktighetsåtgärder inte vidtas kan axelstrukturen riskera att skadas.
I den aktuella litteraturöversikten hittades ingen studie som utvärderade sambandet mellan skulderbladsdyskinesi, axelrörlighet och serveringshastighet hos tennisspelare.
Syftet med vår studie är att utvärdera effekterna av skulderbladsdyskinesi, glenohumeral ledrörlighet och posterior kapselspänning på serveringshastigheten hos tennisspelare.
Man tror att resultaten från vår studie kommer att vägleda skapandet av lämpliga träningsprogram inom idrottsidrottare genom att bestämma effekterna på idrottsprestationer genom att bestämma de förändringar som ses eller kan ses i axelkomplexen hos tennisatleter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
44
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34147
- İrem Kurt
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 20 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Asymtomatiska ungdomstennisspelare i åldern 7-17 år som aktivt har gått i en tennisklubb i minst 1 år kommer att bilda en tennisspelare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 12-20 år
- Volontär
- Har inga kognitiva, mentala och psykologiska problem,
- Har inga systemiska sjukdomar som reumatoid artrit,
- Har inga neurologiska problem,
- Dessutom inkluderade kriterierna för tennisspelarna mer än 1 års tenniserfarenhet.
Exklusions kriterier:
- Har allvarliga neurologiska, visuella och auditiva problem som kan förhindra tillämpningen av bedömningsparametrar
- Barn och deras familjer som inte kan få skriftligt medgivande från sina familjer.
- Har kommunikationsproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Asymtomatiska ungdomstennisspelare
Ungdomstennisspelare i åldern 7-17 år som aktivt har gått i tennisklubben i minst 1 år kommer att bilda ungdomstennisspelargrupper.
Ålder, kroppsvikt (kg) och längd (centimeter) för varje individ som ingår i studien kommer att registrera.
Bedömningsformuläret, som innehåller demografiska data som träningslängd (min/dag), frekvens (tider/vecka) och sportålder kommer att registreras genom att fråga föräldrarna.
Alla mätningar kommer att tas före lektionen och utan uppvärmning.
Alla mätningar kommer att utvärderas av en erfaren sjukgymnast.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Axelutdragning
Tidsram: Baslinje
|
Axlar i protraktion; Det kommer att bestämmas av avståndet från det bakre hörnet av den laterala akromionprocessen från sängen till 2,5 cm eller mer.
För att förhindra mätförändringar på grund av humerusrotation kommer personen att placeras på buken med armbågen böjd, med axeln i neutralt läge.
Måttet med bromsoket kommer att registreras i cm.
Interbedömartillförlitligheten för testet var god och korrelationskoefficienten inom klassen visade sig vara ICC> 0,90.
|
Baslinje
|
Pectoralis Minor Längdmätning
Tidsram: Baslinje
|
Försökspersonen som står upprätt, med armen som ska testas avslappnad, kommer avståndet mellan muskelns ursprung och insättning att mätas i cm med ett skjutmått som linjär längd.
Ursprunget för muskeln definieras som den nedre delen av det 4:e revbenet, ett finger lateralt om sternokostalövergången, och insättningsstället är den medio-inferior delen av coracoid-processen.
Att multiplicera den längsgående delen av individen med 100 av avståndet mellan ursprung och insättning ger pectoralis minor index (PMI).
PMI gör att varje mätning kan normaliseras till patientens längd så att individens relativa pectoralis minor längd i vila erhålls.
Det fastställdes att pectoralis minor-längdmätningen hade god interbedömartillförlitlighet (ICC: 0,85) och visade god validitet (ICC = 0,96) jämfört med det elektromagnetiska 3D-systemet.
Dess tillförlitlighet bland utvärderare varierar mellan 0,53-0,56.
|
Baslinje
|
Passiv axel intern rotation (IR) och extern rotation (ER) Mobilitetsflexibilitetsmätning
Tidsram: Baslinje
|
Passiva IR och ER gemensamma rörelseomfångsmätningar av individen kommer att göras med en goniometer.
Medan individen ligger i ryggläge kommer mätningen att utföras i grader (°) genom att ta axelleden till 90° abduktion, armbågsleden till 90° flexion och underarmen till neutral.
Under passiv IR-bedömning kommer mätningen att stoppas när akromionets posterolaterala lyfts från marken för att förhindra skulderbladsrörelser med visuell kontroll.
Intra-bedömartillförlitligheten (ICC) för IR varierade från 0,38 till 0,60 och för ER från 0,78 till 0,88.
|
Baslinje
|
Active Shoulder IR och ER Mobility Flexibility Mätning
Tidsram: Baslinje
|
För aktiv IR- och ER-rörlighetsmätning (flexibilitet) kommer cervikal vertebral ryggradsprocess (C7) och 5:e bröstkotans ryggradsprocess (T5) att bestämmas som referenspunkter.
Avståndet mellan tummen och C7 kommer att mätas i cm med ett måttband, genom att be individen att göra maximal yttre rotation genom att föra armen bakom nacken med tummen nedåt.
Därefter kommer individen att bli ombedd att föra armen bakom midjan till maximal intern rotation med tummen uppåt, och avståndet mellan tumspetsen och T5 kommer att mätas i cm med ett måttband.
Det angavs att tillförlitligheten för IR-flexibilitetsmätningen var 0,44, tillförlitligheten för ER-flexibilitetsmätningen var 0,39 och båda mätningarna var tillförlitliga.
|
Baslinje
|
Skuldra bakre spänningstest
Tidsram: Baslinje
|
Det kommer att göras medan personen är i sidoläge.
Med försökspersonens humerus i neutralt läge, kommer armen att abduceras 90° och armbågen böjd till 90°, medan utvärderaren kommer att stabilisera scapula i ett helt indraget läge medan armen passivt dras ned till horisontell adduktion.
Vid slutdestinationen kommer avståndet mellan sängen och den mediala epikondylen att mätas i cm och registreras.
Samma mätning kommer att upprepas för den andra axeln och registreras.
|
Baslinje
|
Scapular Dyskinesia - Lateral Scapular Slide Test
Tidsram: Baslinje
|
Lateral Scapular Slide Test (LSST), designad av KIBLER 1991, användes för att utvärdera skulderbladsdyskinesi.
Testet omfattar tre positioner med armarna vid sidorna i neutralt läge, händerna i midjan, tummarna pekande bakåt och axlarna vid 90° abduktion och armarna i maximal inre rotation.
I alla 3 positionerna kommer avståndet mellan skulderbladets nedre vinkel och ryggradsprocessen på närmaste bröstkota att mätas bilateralt med ett skjutmått och registreras i cm.
Ett bilateralt skulderbladsavstånd större än 1,5 cm kommer att registreras som förekomst av skulderbladsdyskinesi.
LSST är ett test som kan användas kliniskt, och dess test-re-test-tillförlitlighet kan variera mellan 0,43 och 0,88, och dess interbedömartillförlitlighet kan variera mellan 0,75 och 0,85.
|
Baslinje
|
Scapular Retraction Test
Tidsram: Baslinje
|
För Scapular Retraction Test (SRT) kommer deltagaren att placeras med ryggen mot forskaren.
Utredaren kommer att stå bredvid deltagaren och stabilisera scapula i tillbakadragning.
Testet kommer att anses positivt om smärta uppstår när scapula stabiliseras i tillbakadragning.
|
Baslinje
|
Scapular Support Test
Tidsram: Baslinje
|
Medan deltagaren gör aktiv axelflexion kommer en uppåtgående rotationsrörelse att appliceras på forskardeltagarens skulderblad.
Testet kommer att betraktas som positivt om axelns rörelsebåge ökar eller smärtan i den smärtsamma bågen minskar/försvinner när utredaren roterar scapula uppåt.
|
Baslinje
|
Mätning av servicehastighet
Tidsram: Baslinje
|
Radarpistol kommer att användas vid mätning av servicehastighet.
Idrottare kommer att utföra rörlighet i övre extremiteter och värma upp i 5 minuter för att nå maximal nivå av servicehastighet, och sedan servera 2 set med 8 reps.
Idrottare kommer att kasta tennisbollar 1 m från mittservicelinjen, med sina egna racketar och i enlighet med standarderna för International Tennis Federation 6-7.
cm i diameter, som väger 58,4 g) kommer att tjäna.
Radarpistolen kommer att placeras 4 m bakom centrum av baslinjen på en höjd av cirka 2,2 m.
Pistolens hastighet kommer att utvärderas i kilometer per timme med en kalibrerad radarpistol (Bushnell 1101911 Velocity Speed Gun).
Idrottare kommer att uppmanas att tjäna med 8 maximala repetitioner.
Genomsnittet av tjänsterna med maximal hastighet kommer att användas.
Det är 30 s viloperiod mellan serviceskotten.
Dess tillförlitlighet har bevisats med ICC-värden som sträcker sig från 0,91-0,94.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fysisk funktionsmätning av övre extremiteter
Tidsram: Baslinje
|
Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Q-DASH) kommer att användas för att mäta övre extremiteternas fysiska funktion.
Enkäten innehåller 11 titlar utdragna från den långa versionen och varje fråga består av en 5-gradig skala.
Totalpoängen beräknas med formeln [(summan av n svar) /n-1] ×25, n= anger det totala antalet frågor som besvarats.
Den totala poängen varierar från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (svår funktionsnedsättning).
0- 15: 'inga problem', 16-40: 'det finns ett problem men kan fungera', 40 och uppåt: 'kan inte arbeta'.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
29 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IUC-IGU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike