Målretning mod sundt vægttab i sammenhæng med fødevareusikkerhed (TARGET P&F I)
3. februar 2025 opdateret af: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Målretning mod sundt vægttab i forbindelse med fødevareusikkerhed pilot og gennemførlighedsforsøg I
Denne pilot- og gennemførlighedsundersøgelse vil indsamle oplysninger fra fødevareusikre, såvel som fødevaresikre, kvinder med fedme for at detaljere deres ønsker og behov for sund vægtreduktion.
Op til 60 kvinder med fedme vil blive tilmeldt.
Pennington Biomedical Research Center vil koordinere denne kvalitative undersøgelse og bruge fokusgruppediskussion til at indsamle formative data.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
45
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i alderen 18 til 65 år med et BMI på 30,0 kg/m2 eller derover.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er villig til at give skriftligt informeret samtykke
- Kvinde
- 18 til 65 år
- BMI ≥ 30 kg/m2
- Evne til at læse og skrive på engelsk
- Er villig til at deltage i fokusgruppediskussioner
- Er villig til at blive lyd/video optaget
Ekskluderingskriterier:
- Han
- I øjeblikket gravid
- BMI <30 kg/m2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Madusikre kvinder med fedme
4 fokusgrupper med hver 6-8 deltagere
|
|
Madsikre kvinder med fedme
3 fokusgrupper med hver 6-8 deltagere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ønsker og behov for vægttab
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 1 år
|
Via fokusgruppediskussioner vil vi fremkalde dybdegående information fra kvinder med fødevareusikkerhed og fedme for at detaljere deres ønsker og behov for vægttab.
|
Gennem studieafslutning, op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
1. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 2022-039
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .