Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

НАПРАВЛЕНИЕ Здоровая потеря веса в контексте отсутствия продовольственной безопасности (TARGET P&F I)

3 февраля 2025 г. обновлено: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

НАПРАВЛЕНИЕ Здоровая потеря веса в контексте пилотного проекта и технико-экономического обоснования отсутствия продовольственной безопасности I

В рамках этого пилотного проекта и технико-экономического обоснования будет собрана информация от женщин с ожирением, страдающих от нехватки продовольствия, а также от обеспеченных продовольствием, чтобы подробно описать их желания и потребности в здоровом снижении веса. Будет зачислено до 60 женщин с ожирением. Центр биомедицинских исследований Пеннингтона будет координировать это качественное исследование и использовать обсуждения в фокус-группах для сбора формирующих данных.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте от 18 до 65 лет с ИМТ 30,0 кг/м2 и выше.

Описание

Критерии включения:

  • Готов предоставить письменное информированное согласие
  • Женский
  • от 18 до 65 лет
  • ИМТ ≥ 30 кг/м2
  • Умение читать и писать на английском языке
  • Готов участвовать в обсуждениях в фокус-группах
  • Готовы записать аудио/видео

Критерий исключения:

  • Мужской
  • В настоящее время беременна
  • ИМТ <30 кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Необеспеченные продовольствием женщины с ожирением
4 фокус-группы по 6-8 участников в каждой
Продовольственная безопасность женщин с ожирением
3 фокус-группы по 6-8 участников в каждой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Желания и потребности в похудении
Временное ограничение: По окончании обучения, до 1 года
В ходе обсуждений в фокус-группах мы будем получать подробную информацию от женщин с отсутствием продовольственной безопасности и ожирением, чтобы подробно описать их желания и потребности в снижении веса.
По окончании обучения, до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PBRC 2022-039

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться