CIBLER une perte de poids saine dans le contexte de l'insécurité alimentaire (TARGET P&F I)
3 février 2025 mis à jour par: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
CIBLER une perte de poids saine dans le contexte de l'insécurité alimentaire Pilote et essai de faisabilité I
Cette étude pilote et de faisabilité recueillera des informations auprès de femmes obèses souffrant d'insécurité alimentaire et de sécurité alimentaire afin de détailler leurs désirs et leurs besoins en matière de perte de poids saine.
Jusqu'à 60 femmes obèses seront inscrites.
Le Pennington Biomedical Research Center coordonnera cette étude qualitative et utilisera les groupes de discussion pour recueillir des données formatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes âgées de 18 à 65 ans avec un IMC de 30,0 kg/m2 ou plus.
La description
Critère d'intégration:
- Disposé à fournir un consentement éclairé écrit
- Femme
- 18 à 65 ans
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Capacité à lire et à écrire en utilisant l'anglais
- Volonté de participer à des discussions de groupe
- Accepte d'être enregistré en audio/vidéo
Critère d'exclusion:
- Homme
- Actuellement enceinte
- IMC <30 kg/m2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Femmes souffrant d'insécurité alimentaire et d'obésité
4 groupes de discussion de 6 à 8 participants chacun
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Femmes obèses en situation de sécurité alimentaire
3 groupes de discussion avec 6-8 participants chacun
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Désirs et besoins de perte de poids
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 1 an
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Grâce à des discussions de groupe, nous obtiendrons des informations approfondies auprès des femmes souffrant d'insécurité alimentaire et d'obésité afin de détailler leurs désirs et leurs besoins en matière de perte de poids.
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Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2022
Première publication (Réel)
1 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 2022-039
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .