Inriktning på hälsosam viktminskning i sammanhanget av matosäkerhet (TARGET P&F I)
10 oktober 2023 uppdaterad av: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Inriktning på hälsosam viktminskning i samband med pilot- och genomförbarhetsförsök med livsmedelsproblem I
Denna pilot- och genomförbarhetsstudie kommer att samla in information från matosäker, såväl som matsäkra, kvinnor med fetma för att detaljera sina önskemål och behov av hälsosam viktminskning.
Upp till 60 kvinnor med fetma kommer att registreras.
Pennington Biomedical Research Center kommer att koordinera denna kvalitativa studie och använda fokusgruppsdiskussion för att samla in formativ data.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor i åldern 18 till 65 år med ett BMI på 30,0 kg/m2 eller mer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Villig att ge skriftligt informerat samtycke
- Kvinna
- 18 till 65 år
- BMI ≥ 30 kg/m2
- Förmåga att läsa och skriva på engelska
- Vill gärna delta i fokusgruppsdiskussioner
- Vill gärna spela in ljud/video
Exklusions kriterier:
- Manlig
- För närvarande gravid
- BMI <30 kg/m2
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mat osäkra kvinnor med fetma
4 fokusgrupper med 6-8 deltagare vardera
|
|
Matsäkra kvinnor med fetma
3 fokusgrupper med 6-8 deltagare vardera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Önskemål och behov för viktminskning
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
Via fokusgruppsdiskussioner kommer vi att få fram djupgående information från kvinnor med matosäkerhet och fetma för att detaljera deras önskemål och behov av viktminskning.
|
Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
1 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PBRC 2022-039
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark