Gericht gewichtsverlies in de context van voedselonzekerheid (TARGET P&F I)
3 februari 2025 bijgewerkt door: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Gericht gewichtsverlies in de context van pilot- en haalbaarheidsonderzoek met voedselonzekerheid I
Deze pilot- en haalbaarheidsstudie zal informatie verzamelen van vrouwen met obesitas die niet zeker zijn van voedsel, maar ook van vrouwen met obesitas om hun wensen en behoeften voor een gezonde gewichtsvermindering in detail te beschrijven.
Er zullen maximaal 60 vrouwen met obesitas worden ingeschreven.
Pennington Biomedical Research Center zal deze kwalitatieve studie coördineren en discussies in focusgroepen gebruiken om vormende gegevens te verzamelen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van 18 tot 65 jaar met een BMI van 30,0 kg/m2 of hoger.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- Vrouwelijk
- 18 tot 65 jaar
- BMI ≥ 30 kg/m2
- Mogelijkheid om Engels te lezen en te schrijven
- Bereid om deel te nemen aan focusgroepgesprekken
- Bereid om audio / video opgenomen te worden
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijk
- Momenteel zwanger
- BMI <30kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Voedselonzekere vrouwen met obesitas
4 focusgroepen met elk 6-8 deelnemers
|
|
Voedselveilige vrouwen met obesitas
3 focusgroepen met elk 6-8 deelnemers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verlangens en behoeften voor gewichtsverlies
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, maximaal 1 jaar
|
Via focusgroepdiscussies zullen we diepgaande informatie verkrijgen van vrouwen met voedselonzekerheid en obesitas om hun wensen en behoeften voor gewichtsverlies in detail te beschrijven.
|
Via afronding van de studie, maximaal 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2022-039
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .