MIRARE a una sana perdita di peso nel contesto dell'insicurezza alimentare (TARGET P&F I)
3 febbraio 2025 aggiornato da: Candice A. Myers, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
PUNTARE A una sana perdita di peso nel contesto dell'insicurezza alimentare Pilota e studio di fattibilità I
Questo studio pilota e di fattibilità raccoglierà informazioni da donne insicure e sicure dal punto di vista alimentare, con obesità per dettagliare i loro desideri e bisogni per una sana riduzione del peso.
Saranno arruolate fino a 60 donne con obesità.
Il Pennington Biomedical Research Center coordinerà questo studio qualitativo e utilizzerà la discussione dei focus group per raccogliere dati formativi.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di età compresa tra 18 e 65 anni con un BMI di 30,0 kg/m2 o superiore.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disposto a fornire il consenso informato scritto
- Femmina
- dai 18 ai 65 anni
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Capacità di leggere e scrivere utilizzando l'inglese
- Disponibilità a partecipare a discussioni di focus group
- Disposto a essere registrato audio/video
Criteri di esclusione:
- Maschio
- Attualmente incinta
- IMC <30 kg/m2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Donne con insicurezza alimentare con obesità
4 focus group con 6-8 partecipanti ciascuno
|
|
Cibo sicuro Donne con obesità
3 focus group con 6-8 partecipanti ciascuno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Desideri e bisogni per la perdita di peso
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 1 anno
|
Tramite discussioni di focus group, raccoglieremo informazioni approfondite da donne con insicurezza alimentare e obesità per dettagliare i loro desideri e bisogni per la perdita di peso.
|
Attraverso il completamento degli studi, fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Candice A. Myers, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2022-039
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .