UCSD RELINK: Tilslutning af voksne til understøttende tjenester
14. juli 2026 opdateret af: Victoria D. Ojeda
En RCT, der tester en intervention for sundhedskompetencer for at mindske forskelle i adgang til pleje blandt voksne involverede i minoritetsretfærdigheder
Målet med denne randomiserede interventionsundersøgelse er at lære om effektive undervisningsmetoder i sundhedskompetence hos Justice Involved Adults (JIA).
Forskere vil sammenligne coach-guidet sundhedskompetence eller selvstudiedesign for at se, om der er forskel i adgangen til og brugen af sundhedsydelser i denne befolkning.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Vil dette forbedre adgangen til og brugen af sundhedsydelser?
- Vil dette forbedre sundhedsforsikringsdækningen og langsigtet brug af sundhedsydelser?
Deltagerne vil:
- Mød en sundhedscoach og servicenavigator i 12 sessioner eller mød med servicenavigator og gennemfør online træning over 12 uger.
- Gennemfør undersøgelser på forskellige tidspunkter (6 måneder, 1 år)
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sundhedsfærdigheder refererer til de færdigheder, der er nødvendige for effektivt at få adgang til, forstå og bruge sundhedsressourcer.
Utilstrækkelig sundhedskundskab koster årligt USA $100-$200 milliarder og observeres blandt retfærdigt involverede voksne (JIA) - en gruppe på ~20 millioner amerikanske personer, som er uforholdsmæssigt ikke-ældre og afroamerikanere, sorte og latinamerikanske på grund af systemisk racisme og over -politi.
JIA står over for adskillige barrierer i adgangen til sundhedspleje, som bidrager til en høj, livslang byrde af kroniske og infektionssygdomme.
Adgang til sundhedsydelser er defineret som 1) at have en sygeforsikringsdækning, 2) at have en regelmæssig plejekilde og 3) at få sundhedsydelser rettidigt.
Sundhedsfærdighedsinterventioner til JIA er kritisk nødvendige, men er utilgængelige, og NIH-finansieret forskning, der inkluderer JIA, mangler i høj grad.
Denne rettidige undersøgelse adresserer disse huller.
Denne undersøgelse vil implementere et longitudinalt, randomiseret klinisk forsøg med blandede metoder (RCT) for at vurdere virkningen af UCSD RELINK coach-guided health literacy intervention versus en selvstudie kontrolgruppe på JIA's adgang til sundhedsydelser.
For at nå dette mål vil 300 JIA i alderen 18+ blive rekrutteret i San Diego, CA og randomiseret 1:1 til Treatment Group (dvs. coach-guidet health literacy intervention) eller kontrolgruppen (dvs. selvstudie af interventionen) ).
Denne undersøgelse er aktuel og kan informere om interventioner for sundhedskompetencer for JIA, politikker til at opbygge sundhedskompetence blandt JIA i institutionelle og samfundsmæssige omgivelser og serviceleveringsmodeller for JIA.
Den foreslåede intervention har et stort potentiale for at øge sundhedskompetencen blandt JIA og dermed forbedre velfærden for dette store og undertjente samfund.
Resultater fra denne undersøgelse kan også have relevans for interventioner, der søger at opbygge sundhedskompetencen i andre lavindkomstsamfund.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
260
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92101
- Center for employment opportunities
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92104
- San Diego Probation Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
- Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
- Personer, 18 år og ældre
- Beboer i San Diego County
- Ikke fængslet på tidspunktet for indskrivning
- Retfærdighed involveret i de seneste 3 år (på prøveløslatelse, prøvetid, domstol omdirigeret)
- Forstår engelsk
- Adgang til en mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Ikke bosiddende i San Diego County
- Fængslet ved indskrivning
- Ikke retfærdighed involveret inden for de sidste 3 år (dvs. ikke på prøvetid eller prøveløsladelse eller blev omdirigeret til retten inden for de seneste 3 år)
- Ingen adgang til en mobiltelefon
- Kan ikke give informeret samtykke
- Forstår ikke engelsk
- Tidligere tilmeldt pilotprogrammet UCSD RELINK
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Coach-guidet
Personligt eller telefonisk med en tildelt sundhedscoach i ca. 1 time om ugen i 12 uger for at fuldføre kurset i Health Literacy, og med en tildelt Service Navigator i 30 minutter om ugen i 12 uger for at imødekomme sundheds- og socialservicebehov.
|
UCSD RELINK coach-guidet sundhedskompetenceintervention og personlig service navigationsassistance
|
|
Aktiv komparator: Selvstudie
Selvstyret trykt eller online version af Health Literacy-kurset (ca. 1 time om ugen i 12 uger) og en omfattende Service Navigation-rapport med anbefalede henvisninger til tjenester, udbydere og kontaktoplysninger til tjenesteudbydere, så deltageren kan få adgang til disse ressourcer uafhængigt (dvs. uden Navigator-hjælp).
|
Selvstudium af programmatisk information og liste over servicehenvisninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nylig brug af sundhedsydelser
Tidsramme: 6 måneder
|
Enhver brug af sundhedsydelser inden for de seneste 6 måneder (vs.
aldrig modtaget tjenester eller modtaget tjenester for mere end 6 måneder siden)
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygesikringsdækning
Tidsramme: 6 måneder
|
Defineret som uforsikret kontra enhver forsikring
|
6 måneder
|
|
Regelmæssig kilde til pleje
Tidsramme: 6 måneder
|
Tilstedeværelse af én (eller flere) behandlingskilder identificeret af deltagerne
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2022
Først opslået (Faktiske)
4. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 161903
- R01MD016959 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .