UCSD RELINK: подключение взрослых к службам поддержки
14 июля 2026 г. обновлено: Victoria D. Ojeda
РКИ по тестированию вмешательства по повышению грамотности в вопросах здоровья для уменьшения неравенства в доступе к медицинской помощи среди взрослых меньшинств, участвующих в правосудии
Цель этого рандомизированного интервенционного исследования - узнать об эффективных методах обучения грамотности в вопросах здоровья в программе «Вовлеченные в правосудие взрослые» (JIA).
Исследователи будут сравнивать грамотность в вопросах здоровья под руководством тренера или дизайн самообучения, чтобы увидеть, есть ли разница в доступе и использовании здравоохранения для этой группы населения.
Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Улучшит ли это доступ к медицинским услугам и их использование?
- Улучшит ли это покрытие медицинского страхования и долгосрочное использование медицинских услуг?
Участники будут:
- Встретьтесь с тренером по вопросам здоровья и навигатором услуг в течение 12 сессий или встретитесь с навигатором услуг и пройдите онлайн-обучение в течение 12 недель.
- Полные опросы в разное время (6 месяцев, 1 год)
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медицинская грамотность относится к навыкам, необходимым для эффективного доступа, понимания и использования ресурсов здравоохранения.
Недостаточная грамотность в вопросах здоровья ежегодно обходится США в 100–200 миллиардов долларов и наблюдается среди взрослых, вовлеченных в правосудие (ЮИА) — группы из примерно 20 миллионов человек в США, которые непропорционально не пожилые, афроамериканцы, чернокожие и латиноамериканцы из-за системного расизма и старше. -полиция.
ЮИА сталкивается с многочисленными препятствиями в доступе к медицинской помощи, что способствует высокому пожизненному бремени хронических и инфекционных заболеваний.
Доступ к здравоохранению определяется как 1) наличие медицинской страховки, 2) наличие постоянного источника медицинской помощи и 3) своевременное получение медицинской помощи.
Вмешательства по повышению грамотности в вопросах здоровья при ЮИА крайне необходимы, но они недоступны, а исследований, включающих ЮИА, финансируемых Национальным институтом здоровья, катастрофически не хватает.
Это своевременное исследование устраняет эти пробелы.
В этом исследовании будет реализовано продольное рандомизированное клиническое исследование (РКИ) со смешанными методами для оценки влияния вмешательства по повышению грамотности в вопросах здоровья под руководством тренера UCSD RELINK по сравнению с контрольной группой самообучения на доступ к медицинскому обслуживанию JIA.
Для достижения этой цели в Сан-Диего, штат Калифорния, будут набраны 300 человек с ЮИА в возрасте от 18 лет и рандомизированы в соотношении 1:1 в лечебную группу (т. ).
Это исследование является своевременным и может дать информацию о мероприятиях по повышению грамотности в вопросах здоровья при ЮИА, политике по повышению грамотности в вопросах здоровья среди ЮИА в институциональных и общественных условиях, а также о моделях предоставления услуг при ЮИА.
Предлагаемое вмешательство имеет большой потенциал для повышения медицинской грамотности среди ЮИА и, таким образом, улучшения благосостояния этого многочисленного и недостаточно обслуживаемого сообщества.
Выводы этого исследования могут также иметь отношение к мероприятиям, направленным на повышение грамотности в вопросах здоровья в других сообществах с низким доходом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
260
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92101
- Center for employment opportunities
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92104
- San Diego Probation Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования и доступность на время исследования
- Лица в возрасте 18 лет и старше
- Житель округа Сан-Диего
- Не находился в заключении на момент зачисления
- Правосудие, привлекавшееся за последние 3 года (условно-досрочное освобождение, условное освобождение, суд отстранил)
- Понимает английский
- Доступ к мобильному телефону
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- Не житель округа Сан-Диего
- Заключен в тюрьму при зачислении
- Не привлекался к правосудию в течение последних 3 лет (т. е. не находился на испытательном сроке или условно-досрочном освобождении или был отклонен судом в течение последних 3 лет)
- Нет доступа к мобильному телефону
- Не могу дать информированное согласие
- Не понимает английский
- Ранее участвовал в пилотной программе UCSD RELINK.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: С тренером
Лично или по телефону с назначенным консультантом по вопросам здоровья в течение примерно 1 часа в неделю в течение 12 недель, чтобы пройти курс грамотности в вопросах здоровья, и с назначенным навигатором услуг в течение 30 минут в неделю в течение 12 недель для удовлетворения потребностей в медицинских и социальных услугах.
|
Вмешательство UCSD RELINK по повышению грамотности в вопросах здоровья под руководством тренера и личная помощь в навигации по услугам
|
|
Активный компаратор: Самостоятельное изучение
Самостоятельная печатная или онлайн-версия курса «Грамотность в вопросах здоровья» (приблизительно 1 час в неделю в течение 12 недель) и подробный отчет о навигации по услугам с рекомендуемыми направлениями к службам, поставщикам и контактной информацией для поставщиков услуг, чтобы участник мог получить доступ к этим ресурсам самостоятельно. (т. е. без помощи навигатора).
|
Самостоятельное изучение программной информации и списка сервисных направлений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Недавнее использование медицинских услуг
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Любое медицинское использование за последние 6 месяцев (по сравнению с
никогда не получал услуги или получал услуги более 6 месяцев назад)
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Медицинское страхование
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Определяется как незастрахованный по сравнению с любой страховкой
|
6 месяцев
|
|
Регулярный источник ухода
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Наличие одного (или нескольких) источников медицинской помощи, указанных участниками
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 161903
- R01MD016959 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .