- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05605054
UCSD RELINK: Aikuisten yhdistäminen tukipalveluihin
RCT testaa terveyslukutaidon interventiota vähentääkseen eroja hoidon saatavuudessa vähemmistöihin kuuluvien oikeustoimiin osallistuvien aikuisten keskuudessa
Tämän satunnaistetun interventiotutkimuksen tavoitteena on oppia tehokkaista terveyslukutaidon opetusmenetelmistä Justice Involved Adultsissa (JIA).
Tutkijat vertaavat valmentajan ohjaamaa terveyslukutaitoa tai itseopiskelusuunnittelua nähdäkseen, onko terveydenhuollon saatavuudessa ja käytössä eroja tässä väestössä.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Parantaako tämä terveyspalvelujen saatavuutta ja käyttöä?
- Parantaako tämä sairausvakuutusturvaa ja terveydenhuoltopalvelujen pitkäaikaista käyttöä?
Osallistujat:
- Tapaa terveysvalmentaja ja palvelunavigaattori 12 istunnon aikana tai tapaa palvelunavigaattori ja suorita verkkokoulutus 12 viikon aikana.
- Suorita kyselyt eri aikoina (6 kuukautta, 1 vuosi)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92101
- Center for employment opportunities
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92104
- San Diego Probation Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
- Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan
- Henkilöt, 18 vuotta täyttäneet
- San Diegon piirikunnan asukas
- Ei ollut vangittuna ilmoittautumishetkellä
- Oikeustoimi viimeisten 3 vuoden aikana (ehdonalainen, koeaika, tuomioistuin muutettu)
- Ymmärtää englantia
- Pääsy matkapuhelimeen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei San Diegon piirikunnan asukas
- Vangittu ilmoittautumisen yhteydessä
- Ei oikeuteen osallistunut viimeisten 3 vuoden aikana (eli ei ollut koeajalla tai ehdonalaisessa vapaudessa tai on ollut oikeudessa erillään viimeisten 3 vuoden aikana)
- Ei pääsyä matkapuhelimeen
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi antaa
- Ei ymmärrä englantia
- Aiemmin ilmoittautunut UCSD RELINK -pilottiohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Valmentajan ohjaama
Henkilökohtaisesti tai puhelimitse määrätyn terveysvalmentajan kanssa noin 1 tunti viikossa 12 viikon ajan Terveyslukutaitokurssin suorittamiseksi ja määrätyn Service Navigatorin kanssa 30 minuuttia viikossa 12 viikon ajan vastaamaan terveys- ja sosiaalipalvelujen tarpeisiin.
|
UCSD RELINK -valmentajan ohjaama terveyslukutaito ja henkilökohtainen palvelun navigointiapu
|
|
Active Comparator: Itsenäinen opiskelu
Terveyslukutaitokurssin itseohjattu painettu tai verkkoversio (noin 1 tunti viikossa 12 viikon ajan) ja kattava Service Navigation -raportti, jossa on suositellut viittaukset palveluille, palveluntarjoajille ja palveluntarjoajien yhteystiedot, jotta osallistuja voi käyttää näitä resursseja itsenäisesti (eli ilman Navigatorin apua).
|
Ohjelmallisten tietojen ja palveluviittausten luettelon itseopiskelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyspalvelujen viimeaikainen käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kaikki terveydenhuollon käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana (vs.
ole koskaan saanut palveluita tai saanut palveluita yli 6 kuukautta sitten)
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairausvakuutusturva
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määritelty vakuuttamattomaksi verrattuna kaikkiin vakuutuksiin
|
6 kuukautta
|
|
Säännöllinen hoidon lähde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujien tunnistaman yhden (tai useamman) hoitolähteen läsnäolo
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 161903
- R01MD016959 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .