Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UCSD RELINK: Aikuisten yhdistäminen tukipalveluihin

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Victoria D. Ojeda

RCT testaa terveyslukutaidon interventiota vähentääkseen eroja hoidon saatavuudessa vähemmistöihin kuuluvien oikeustoimiin osallistuvien aikuisten keskuudessa

Tämän satunnaistetun interventiotutkimuksen tavoitteena on oppia tehokkaista terveyslukutaidon opetusmenetelmistä Justice Involved Adultsissa (JIA).

Tutkijat vertaavat valmentajan ohjaamaa terveyslukutaitoa tai itseopiskelusuunnittelua nähdäkseen, onko terveydenhuollon saatavuudessa ja käytössä eroja tässä väestössä.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Parantaako tämä terveyspalvelujen saatavuutta ja käyttöä?
  • Parantaako tämä sairausvakuutusturvaa ja terveydenhuoltopalvelujen pitkäaikaista käyttöä?

Osallistujat:

  • Tapaa terveysvalmentaja ja palvelunavigaattori 12 istunnon aikana tai tapaa palvelunavigaattori ja suorita verkkokoulutus 12 viikon aikana.
  • Suorita kyselyt eri aikoina (6 kuukautta, 1 vuosi)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyslukutaito tarkoittaa taitoja, joita tarvitaan terveydenhuoltoresurssien tehokkaaseen käyttöön, ymmärtämiseen ja käyttämiseen. Riittämätön terveyslukutaito maksaa Yhdysvalloille vuosittain 100–200 miljardia dollaria, ja sitä havaitaan oikeuteen osallistuvien aikuisten (JIA) keskuudessa – noin 20 miljoonan yhdysvaltalaisen henkilön ryhmässä, jotka ovat suhteettoman paljon ei-vanhuksia ja afroamerikkalaisia, mustia ja latinalaisamerikkalaisia ​​johtuen systeemisestä rasismista ja enemmän. -poliisi. JIA:lla on lukuisia esteitä saada terveydenhuoltoa, mikä lisää kroonisten ja tartuntatautien suurta elinikäistä taakkaa. Terveydenhuoltoon pääsy määritellään 1) sairausvakuutuksella, 2) säännöllisellä hoitolähteellä ja 3) terveydenhuollon saamisen oikea-aikaisesti. Terveyslukutaitoon liittyviä interventioita JIA:ta varten tarvitaan, mutta niitä ei ole saatavilla, ja NIH:n rahoittama tutkimus, joka sisältää JIA:n, puuttuu pahoin. Tämä oikea-aikainen tutkimus korjaa nämä puutteet. Tässä tutkimuksessa toteutetaan pitkittäinen sekamenetelmien satunnaistettu kliininen tutkimus (RCT), jolla arvioidaan UCSD RELINK -valmentajan ohjaaman terveyslukutaidon interventio vs. itseopiskelukontrolliryhmä vaikutusta JIA:n terveydenhuoltoon. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi 300 yli 18-vuotiasta JIA:ta rekrytoidaan San Diegoon, Kaliforniaan ja satunnaistetaan 1:1 hoitoryhmään (eli valmentajan ohjaama terveyslukutaitointerventio) tai kontrolliryhmään (eli toimenpiteen itseopiskelu). ). Tämä tutkimus on ajankohtainen ja voi antaa tietoa JIA:n terveyslukutaidon interventioista, politiikoista terveyslukutaidon rakentamiseksi JIA:n keskuudessa institutionaalisissa ja yhteisöllisissä ympäristöissä sekä JIA:n palvelumalleihin. Ehdotetulla interventiolla on suuri potentiaali lisätä terveyslukutaitoa JIA:n keskuudessa ja siten parantaa tämän suuren ja alipalvelun yhteisön hyvinvointia. Tämän tutkimuksen tuloksilla voi olla merkitystä myös interventioissa, joilla pyritään rakentamaan muiden pienituloisten yhteisöjen terveyslukutaitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

260

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92101
        • Center for employment opportunities
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92104
        • San Diego Probation Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
  2. Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan
  3. Henkilöt, 18 vuotta täyttäneet
  4. San Diegon piirikunnan asukas
  5. Ei ollut vangittuna ilmoittautumishetkellä
  6. Oikeustoimi viimeisten 3 vuoden aikana (ehdonalainen, koeaika, tuomioistuin muutettu)
  7. Ymmärtää englantia
  8. Pääsy matkapuhelimeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 18-vuotias
  2. Ei San Diegon piirikunnan asukas
  3. Vangittu ilmoittautumisen yhteydessä
  4. Ei oikeuteen osallistunut viimeisten 3 vuoden aikana (eli ei ollut koeajalla tai ehdonalaisessa vapaudessa tai on ollut oikeudessa erillään viimeisten 3 vuoden aikana)
  5. Ei pääsyä matkapuhelimeen
  6. Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi antaa
  7. Ei ymmärrä englantia
  8. Aiemmin ilmoittautunut UCSD RELINK -pilottiohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valmentajan ohjaama
Henkilökohtaisesti tai puhelimitse määrätyn terveysvalmentajan kanssa noin 1 tunti viikossa 12 viikon ajan Terveyslukutaitokurssin suorittamiseksi ja määrätyn Service Navigatorin kanssa 30 minuuttia viikossa 12 viikon ajan vastaamaan terveys- ja sosiaalipalvelujen tarpeisiin.
UCSD RELINK -valmentajan ohjaama terveyslukutaito ja henkilökohtainen palvelun navigointiapu
Active Comparator: Itsenäinen opiskelu
Terveyslukutaitokurssin itseohjattu painettu tai verkkoversio (noin 1 tunti viikossa 12 viikon ajan) ja kattava Service Navigation -raportti, jossa on suositellut viittaukset palveluille, palveluntarjoajille ja palveluntarjoajien yhteystiedot, jotta osallistuja voi käyttää näitä resursseja itsenäisesti (eli ilman Navigatorin apua).
Ohjelmallisten tietojen ja palveluviittausten luettelon itseopiskelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyspalvelujen viimeaikainen käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaikki terveydenhuollon käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana (vs. ole koskaan saanut palveluita tai saanut palveluita yli 6 kuukautta sitten)
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairausvakuutusturva
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Määritelty vakuuttamattomaksi verrattuna kaikkiin vakuutuksiin
6 kuukautta
Säännöllinen hoidon lähde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien tunnistaman yhden (tai useamman) hoitolähteen läsnäolo
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 161903
  • R01MD016959 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa