UCSD RELINK: conectando adultos a serviços de apoio
14 de julho de 2026 atualizado por: Victoria D. Ojeda
Um RCT testando uma intervenção de alfabetização em saúde para reduzir as disparidades no acesso aos cuidados entre adultos minoritários envolvidos na justiça
O objetivo deste estudo de intervenção randomizado é aprender sobre métodos eficazes de ensino de alfabetização em saúde em adultos envolvidos na justiça (JIA).
Os pesquisadores compararão a alfabetização em saúde guiada por um treinador ou o projeto de autoestudo para ver se há uma diferença no acesso e uso de cuidados de saúde nessa população.
As principais questões que pretende responder são:
- Isso melhorará o acesso e o uso dos serviços de saúde?
- Isso melhorará a cobertura do seguro saúde e o uso prolongado dos serviços de saúde?
Os participantes irão:
- Reúna-se com um técnico de saúde e navegador de serviço durante 12 sessões ou reúna-se com um navegador de serviço e conclua o treinamento on-line em 12 semanas.
- Pesquisas completas em momentos diferentes (6 meses, 1 ano)
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A alfabetização em saúde refere-se às habilidades necessárias para acessar, compreender e usar os recursos de saúde com eficácia.
A alfabetização em saúde inadequada custa anualmente aos EUA $ 100- $ 200 bilhões e é observada entre os adultos envolvidos na justiça (JIA) - um grupo de aproximadamente 20 milhões de americanos que são desproporcionalmente não idosos e afro-americanos, negros e hispânicos devido ao racismo sistêmico e mais -policiamento.
A JIA enfrenta inúmeras barreiras no acesso aos cuidados de saúde, o que contribui para uma alta carga de doenças crônicas e infecciosas ao longo da vida.
O acesso aos cuidados de saúde é definido como 1) ter cobertura de seguro de saúde, 2) ter uma fonte regular de cuidados e 3) obter cuidados de saúde em tempo hábil.
Intervenções de alfabetização em saúde para AIJ são extremamente necessárias, mas não estão disponíveis e pesquisas financiadas pelo NIH que incluam AIJ são extremamente carentes.
Este estudo oportuno aborda essas lacunas.
Este estudo implementará um ensaio clínico randomizado de métodos mistos longitudinais (ECR) para avaliar o impacto da intervenção de alfabetização em saúde guiada por um técnico UCSD RELINK versus um grupo de controle de autoestudo no acesso aos cuidados de saúde da AIJ.
Para atingir este objetivo, 300 JIA com mais de 18 anos serão recrutados em San Diego, CA e randomizados 1:1 para o Grupo de Tratamento (ou seja, intervenção de alfabetização em saúde guiada por um treinador) ou o Grupo de Controle (ou seja, auto-estudo da intervenção ).
Este estudo é oportuno e pode informar intervenções de alfabetização em saúde para AIJ, políticas para construir alfabetização em saúde entre AIJ em ambientes institucionais e comunitários e os modelos de prestação de serviços para AIJ.
A intervenção proposta tem grande potencial para aumentar a alfabetização em saúde entre JIA e, assim, melhorar o bem-estar desta comunidade considerável e carente.
Os resultados deste estudo também podem ter relevância para intervenções que buscam construir a alfabetização em saúde de outras comunidades de baixa renda.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
260
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92101
- Center for employment opportunities
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92104
- San Diego Probation Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Fornecimento de formulário de consentimento informado assinado e datado
- Vontade declarada de cumprir todos os procedimentos do estudo e disponibilidade para a duração do estudo
- Pessoas, maiores de 18 anos
- Residente do Condado de San Diego
- Não preso no momento da inscrição
- Justiça envolvida nos últimos 3 anos (em liberdade condicional, liberdade condicional, tribunal desviado)
- entende inglês
- Acesso a um telefone celular
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Não é um residente do Condado de San Diego
- Preso na inscrição
- Não envolvido com a justiça nos últimos 3 anos (ou seja, não está em liberdade condicional ou liberdade condicional ou foi desviado do tribunal nos últimos 3 anos)
- Sem acesso a um telefone celular
- Não pode fornecer consentimento informado
- não entende inglês
- Anteriormente inscrito no programa piloto UCSD RELINK
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Orientado por treinador
Pessoalmente ou por telefone com um Health Coach designado por cerca de 1 hora por semana durante 12 semanas para concluir o curso de Alfabetização em Saúde e com um Navegador de Serviço designado por 30 minutos por semana durante 12 semanas para atender às necessidades de saúde e serviços sociais.
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Intervenção de alfabetização em saúde guiada por treinador UCSD RELINK e assistência de navegação de serviço pessoal
|
|
Comparador Ativo: Auto estudo
Versão impressa ou online autoguiada do curso de Alfabetização em Saúde (aproximadamente 1 hora por semana durante 12 semanas) e relatório de Navegação de Serviço abrangente com referências recomendadas para serviços, provedores e informações de contato para provedores de serviço para que o participante possa acessar esses recursos de forma independente (ou seja, sem assistência do Navigator).
|
Autoestudo de informações programáticas e lista de referências de serviços
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uso recente de serviços de saúde
Prazo: 6 meses
|
Qualquer uso de cuidados de saúde nos últimos 6 meses (vs.
nunca recebeu serviços ou recebeu serviços há mais de 6 meses)
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cobertura de seguro de saúde
Prazo: 6 meses
|
Definido como sem seguro versus qualquer seguro
|
6 meses
|
|
Fonte Regular de Cuidados
Prazo: 6 meses
|
Presença de uma (ou múltiplas) fonte(s) de cuidado identificada(s) pelos participantes
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 161903
- R01MD016959 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .