UCSD RELINK: collegare gli adulti ai servizi di supporto
14 luglio 2026 aggiornato da: Victoria D. Ojeda
Un RCT che testa un intervento di alfabetizzazione sanitaria per ridurre le disparità nell'accesso alle cure tra gli adulti coinvolti nella giustizia delle minoranze
L'obiettivo di questo studio di intervento randomizzato è conoscere metodi efficaci di insegnamento dell'alfabetizzazione sanitaria in Justice Involved Adults (JIA).
I ricercatori confronteranno l'alfabetizzazione sanitaria guidata dal coach o il progetto di autoapprendimento per vedere se c'è una differenza nell'accesso e nell'uso dell'assistenza sanitaria in questa popolazione.
Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- Questo migliorerà l'accesso e l'uso dei servizi sanitari?
- Ciò migliorerà la copertura assicurativa sanitaria e l'uso a lungo termine dei servizi sanitari?
I partecipanti:
- Incontra un coach della salute e un navigatore di servizio durante 12 sessioni o incontra un navigatore di servizio e completa la formazione online per 12 settimane.
- Sondaggi completi in tempi diversi (6 mesi, 1 anno)
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'alfabetizzazione sanitaria si riferisce alle competenze necessarie per accedere, comprendere e utilizzare in modo efficace le risorse sanitarie.
Un'alfabetizzazione sanitaria inadeguata costa ogni anno negli Stati Uniti $ 100- $ 200 miliardi ed è osservata tra gli adulti coinvolti nella giustizia (JIA), un gruppo di circa 20 milioni di persone statunitensi che sono sproporzionatamente non anziane e afroamericane, nere e ispaniche a causa del razzismo sistemico e oltre -polizia.
L'AIG deve affrontare numerose barriere nell'accesso all'assistenza sanitaria che contribuisce a un carico elevato e permanente di malattie croniche e infettive.
L'accesso all'assistenza sanitaria è definito come 1) avere una copertura assicurativa sanitaria, 2) avere una fonte regolare di cure e 3) ottenere l'assistenza sanitaria in modo tempestivo.
Gli interventi di alfabetizzazione sanitaria per l'AIG sono estremamente necessari ma non sono disponibili e la ricerca finanziata dal NIH che includa l'AIG è gravemente carente.
Questo studio tempestivo affronta queste lacune.
Questo studio implementerà uno studio clinico randomizzato (RCT) longitudinale con metodi misti per valutare l'impatto dell'intervento di alfabetizzazione sanitaria guidato da UCSD RELINK rispetto a un gruppo di controllo autodidattico sull'accesso all'assistenza sanitaria di JIA.
Per raggiungere questo obiettivo, 300 JIA di età superiore ai 18 anni saranno reclutati a San Diego, CA e randomizzati 1:1 al gruppo di trattamento (vale a dire, intervento di alfabetizzazione sanitaria guidato da coach) o al gruppo di controllo (ovvero, studio autonomo dell'intervento ).
Questo studio è tempestivo e può informare gli interventi di alfabetizzazione sanitaria per l'AIG, le politiche per costruire l'alfabetizzazione sanitaria tra l'AIG in contesti istituzionali e comunitari e i modelli di erogazione dei servizi per l'AIG.
L'intervento proposto ha un grande potenziale per aumentare l'alfabetizzazione sanitaria tra i JIA e quindi migliorare il benessere di questa comunità considerevole e scarsamente servita.
I risultati di questo studio possono anche avere rilevanza per gli interventi che mirano a costruire l'alfabetizzazione sanitaria di altre comunità a basso reddito.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
260
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92101
- Center for employment opportunities
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92104
- San Diego Probation Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato
- Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per la durata dello studio
- Persone di età pari o superiore a 18 anni
- Residente nella contea di San Diego
- Non incarcerato al momento dell'iscrizione
- Giustizia coinvolta negli ultimi 3 anni (in libertà condizionale, libertà vigilata, tribunale deviato)
- Capisce l'inglese
- Accesso a un telefono cellulare
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Non residente nella contea di San Diego
- Incarcerato al momento dell'immatricolazione
- Non coinvolto nella giustizia negli ultimi 3 anni (vale a dire, non in libertà vigilata o condizionale o è stato deviato dal tribunale negli ultimi 3 anni)
- Nessun accesso a un telefono cellulare
- Non può fornire il consenso informato
- Non capisce l'inglese
- Precedentemente iscritto al programma pilota UCSD RELINK
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Guidato da pullman
Di persona o telefonata con un Health Coach assegnato per circa 1 ora a settimana per 12 settimane per completare il corso di Health Literacy e con un Service Navigator assegnato per 30 minuti a settimana per 12 settimane per rispondere alle esigenze dei servizi sanitari e sociali.
|
UCSD RELINK intervento di alfabetizzazione sanitaria guidato dall'allenatore e assistenza alla navigazione del servizio di persona
|
|
Comparatore attivo: Autodidatta
Versione stampata o online autoguidata del corso Health Literacy (circa 1 ora a settimana per 12 settimane) e rapporto completo sulla navigazione del servizio con riferimenti consigliati a servizi, fornitori e informazioni di contatto per i fornitori di servizi in modo che il partecipante possa accedere a queste risorse in modo indipendente (ovvero, senza l'assistenza del navigatore).
|
Autoapprendimento delle informazioni programmatiche e dell'elenco dei riferimenti di servizio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Uso recente dei servizi sanitari
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Qualsiasi uso sanitario negli ultimi 6 mesi (vs.
non ha mai ricevuto servizi o ha ricevuto servizi più di 6 mesi fa)
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Copertura assicurativa sanitaria
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Definito come non assicurato rispetto a qualsiasi assicurazione
|
6 mesi
|
|
Fonte regolare di cura
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Presenza di una (o più) fonti di assistenza identificate dai partecipanti
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 161903
- R01MD016959 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .