- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05605054
UCSD RELINK: Erwachsene mit unterstützenden Diensten verbinden
Eine RCT, die eine Gesundheitskompetenz-Intervention testet, um Ungleichheiten beim Zugang zu Pflege unter Erwachsenen, die sich mit Minderheitenjustiz beschäftigen, zu verringern
Ziel dieser randomisierten Interventionsstudie ist es, effektive Lehrmethoden für Gesundheitskompetenz bei Justice Involved Adults (JIA) kennenzulernen.
Die Forscher werden Coach-geführte Gesundheitskompetenz oder Selbststudiendesign vergleichen, um zu sehen, ob es einen Unterschied beim Zugang und der Nutzung von Gesundheitsversorgung in dieser Bevölkerungsgruppe gibt.
Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Wird dies den Zugang und die Nutzung von Gesundheitsdiensten verbessern?
- Wird dies den Krankenversicherungsschutz und die langfristige Nutzung von Gesundheitsdiensten verbessern?
Die Teilnehmer werden:
- Treffen Sie sich während 12 Sitzungen mit einem Gesundheitscoach und Servicenavigator oder treffen Sie sich mit einem Servicenavigator und absolvieren Sie das Online-Training über 12 Wochen.
- Vollständige Umfragen zu unterschiedlichen Zeitpunkten (6 Monate, 1 Jahr)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Victoria Ojeda, PhD, MPH
- Telefonnummer: (858) 822-6165
- E-Mail: vojeda@health.ucsd.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sarah Hiller-Venegas
- E-Mail: sphiller@health.ucsd.edu
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92101
- Rekrutierung
- Center for employment opportunities
-
Kontakt:
- Arthur Groneman, BSc
- Telefonnummer: 858-412-7466
- E-Mail: relinkstudy@health.ucsd.edu
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92104
- Rekrutierung
- San Diego Probation Department
-
Kontakt:
- Arthur Groneman, BSc
- Telefonnummer: 858-412-7466
- E-Mail: relinkstudy@health.ucsd.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten Einverständniserklärung
- Erklärte Bereitschaft zur Einhaltung aller Studienverfahren und Erreichbarkeit für die Dauer des Studiums
- Personen ab 18 Jahren
- Einwohner von San Diego County
- Zum Zeitpunkt der Immatrikulation nicht inhaftiert
- Justiz in den letzten 3 Jahren beteiligt (auf Bewährung, Bewährung, Gericht umgeleitet)
- Versteht Englisch
- Zugriff auf ein Handy
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Kein Einwohner von San Diego County
- Bei der Immatrikulation inhaftiert
- In den letzten 3 Jahren nicht in die Justiz involviert (d. h. nicht auf Bewährung oder Bewährung oder wurde in den letzten 3 Jahren vom Gericht abgezweigt)
- Kein Zugriff auf ein Handy
- Kann keine Einverständniserklärung abgeben
- Versteht kein Englisch
- Zuvor im Pilotprogramm UCSD RELINK eingeschrieben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Coach-geführt
Persönlich oder telefonisch mit einem zugewiesenen Gesundheitscoach für etwa 1 Stunde pro Woche für 12 Wochen, um den Kurs für Gesundheitskompetenz abzuschließen, und mit einem zugewiesenen Servicenavigator für 30 Minuten pro Woche für 12 Wochen, um die Bedürfnisse von Gesundheits- und Sozialdiensten zu erfüllen.
|
UCSD RELINK Coach-geführte Interventionen zur Förderung der Gesundheitskompetenz und persönliche Hilfe bei der Service-Navigation
|
Aktiver Komparator: Selbststudium
Selbstgeführte gedruckte oder Online-Version des Gesundheitskompetenzkurses (ca. 1 Stunde pro Woche für 12 Wochen) und umfassender Service-Navigationsbericht mit empfohlenen Empfehlungen zu Diensten, Anbietern und Kontaktinformationen für Dienstleister, damit der Teilnehmer unabhängig auf diese Ressourcen zugreifen kann (d. h. ohne Navigator-Unterstützung).
|
Selbststudium von programmatischen Informationen und Liste von Serviceempfehlungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kürzliche Nutzung von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Jede medizinische Anwendung in den letzten 6 Monaten (vs.
noch nie Dienstleistungen erhalten oder vor mehr als 6 Monaten Dienstleistungen erhalten)
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Krankenversicherungsschutz
Zeitfenster: 6 Monate
|
Definiert als unversichert gegenüber jeglicher Versicherung
|
6 Monate
|
Regelmäßige Pflegequelle
Zeitfenster: 6 Monate
|
Vorhandensein einer (oder mehrerer) von den Teilnehmern identifizierter Versorgungsquelle(n).
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Victoria Ojeda, PhD, MPH, University of California, San Diego
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 161903
- R01MD016959 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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