- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05625737
Fruquintinib kombineret med Sintilimab som andenlinjebehandling for gastrisk eller gastro-esophageal Junction Adenocarcinoma
22. november 2022 opdateret af: Hongli Liu, Wuhan Union Hospital, China
Et enkelt-center, enkelt-arm, åbent, eksplorativt studie, der evaluerer Fruquintinib kombineret med Sintilimab i andenlinjebehandling af patienter med avanceret gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom
Dette var et enkeltarms, prospektivt studie for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af fruquintinib kombineret med sintilimab i andenlinjebehandlingen af kinesiske patienter med fremskreden gastrisk/GEJ adenokarcinom.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med adenocarcinom i gastro-esophageal junction eller mavesækken, som har dokumenteret progression efter at være blevet behandlet med 1. linje kemoterapi, kan inkluderes.
Alle patienter vil modtage en andenlinjebehandling med fruquintinib og sintilimab, en checkpoint-hæmmer.
Klinisk og radiografisk vurdering vil blive udført regelmæssigt.
Patienter vil blive behandlet indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet eller tilbagetrækning af samtykke.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
29
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Wuhan Union Hospital, China
-
Kontakt:
- Jieying Zhang, MD
- Telefonnummer: +8613554281983
- E-mail: whxhzjy@hust.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrev den informerede samtykkeformular
- Alder: 18-75 år (afsluttende 18 og 75 år)
- Patologisk bekræftet inoperabelt fremskredent gastrisk/gastroøsofagealt junction adenokarcinom
- Manglende 1. linjes terapi, afsluttet mindst 28 dage før tilmelding
- HER2-negativ
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2
- Forventet levetid større end 3 måneder
- Mindst én målbar læsion (større end 10 mm i diameter ved spiral CT-scanning, større end 20 mm i diameter ved konventionel CT-scanning) ifølge RECIST1.1
- Tilstrækkelige organfunktioner som følger (enhver brug af blodtransfusion eller cellevækstfaktor inden for 14 dage før tilmelding er ikke tilladt):
Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L Blodpladeantal på ≥175×109/L; Hæmoglobin≥90g/L; Total bilirubin (TBIL) ≤1,5 x ULN; ALT og/eller AST<1,5 x ULN; Hvis der er levermetastase, så ALT og/eller ASAT<3,0 x ULN; Serumkreatinin (SCr) ≤1,5×ULN; Endogen kreatinin-clearance-hastighed ≥50ml/min;
- Mand og kvinde i den fødedygtige alder accepterer at bruge passende prævention
- Vilje til at tilvejebringe nok tumorvæv til PD-L1 ekspressionstest
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne kunne ikke overholde undersøgelsesprotokollen.
- Tidligere behandling med VEGFR-hæmmer.
- Anden malignitet inden for 5 år før tilmelding til studiet, bortset fra cervikal carcinom in situ, basal eller pladecellehudkræft.
- Kendte hjerne- eller CNS-metastaser.
- Patienter med en aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret autoimmun sygdom inden for 4 uger før indskrivning.
- Tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller forudgående solid organtransplantation.
- Ukontrolleret malign ascites.
- Klinisk signifikante kardiovaskulære sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina pectoris eller koronar bypass-transplantation inden for 6 måneder før indskrivning; Kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association (NYHA) grad > 2; ventrikulær arytmi, der kræver lægemiddelbehandling; LVEF (venstre ventrikulær ejektionsfraktion) < 50 %.
- Kendt allergi eller overfølsomhed over for et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlerne eller et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlets hjælpestoffer.
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg med et hvilket som helst eksperimentelt lægemiddel inden for 4 uger før tilmelding.
- Klinisk signifikante elektrolytabnormiteter bedømt af forskere.
- Systolisk blodtryk > 140 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg uanset eventuelle antihypertensiva.
- Dårligt kontrolleret diabetes før indskrivning.
- Eventuelle faktorer, der påvirker brugen af oral administration, og patienter kan ikke tage fruquintinib oralt.
- Aktivt mave- og duodenalsår, ulcerøs colitis eller ukontrolleret blødning i GI eller andre tilstande, der kan forårsage GI-blødning og perforation som bestemt af investigator.
- Patienter med tydelige tegn på blødningstendens eller sygehistorie inden for 3 måneder før indskrivning, hæmotyse eller tromboemboli inden for 12 måneder.
- Aktiv infektion eller alvorlig infektion, der er ukontrolleret af lægemiddel (NCI CTCAE v. 5.0 Grade ≥ 2).
- Anamnese med klinisk signifikant leversygdom, inklusive hepatitis B-virus (HBV) infektion med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×104/ml eller >2000IU/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×103/ml).
- Vedvarende toksicitet relateret til tidligere behandling (NCI CTCAE v. 5.0 Grade > 1).
- Gravid eller ammende kvindelig patient.
- Modtag blodtransfusion, blodprodukter og hæmatopoietiske faktorer såsom albumin og granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) inden for 14 dage før tilmelding.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske tilstande, herunder stofskiftesygdomme, fysisk undersøgelse eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesbehandling eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater og, efter investigators vurdering, ville medføre patienten er uegnet til at deltage i denne undersøgelse.
- Urinprotein ≥ ++, og 24-timers urinproteinkvantificering er større end 1,0 g.
- Brug af immunsuppressiv medicin eller systemiske/lokale immunsuppressive kortikosteroider til komplikationer.
- Patienter, der af investigator anses for uegnede til inklusion i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fruquintinib plus Sintilimab
Fruquintinib kombineret med sintilimab.
Fruquintinib: 4 mg/d, qd, po, d1-14, q3w; Sintilimab: 200 mg/d, ivgtt, d1, q3w.
|
Fruquintinib vil blive administreret som 4 mg oralt, én gang dagligt i 2 uger on/1 uge fri.
Sintilimab vil blive administreret som 200 mg én gang hver 3. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der opnår vurderet komplet respons (CR) og delvis respons (PR) af investigator i henhold til RECIST 1.1.
|
fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: fra datoen for første dosis til de 30 dage efter den sidste dosis
|
Sikkerheden vil blive evalueret efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0.
|
fra datoen for første dosis til de 30 dage efter den sidste dosis
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Svarene er i overensstemmelse med Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af investigator.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra dato for randomisering til dato for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
OS er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
|
fra dato for randomisering til dato for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en bekræftet fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) pr. RECIST 1.1 som vurderet af investigator
|
fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: fra datoen for den første dokumentation for respons til datoen for den første dokumentation for objektiv tumorprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
DoR er defineret som den tid, hvor længe respons varer
|
fra datoen for den første dokumentation for respons til datoen for den første dokumentation for objektiv tumorprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udforskende endepunkt
Tidsramme: fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
At identificere sammenhængen mellem PD-L1-ekspression og inflammatorisk faktorscore med kliniske resultater
|
fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom eller EOT på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hongli Liu, PhD, Wuhan Union Hospital, China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2022
Først opslået (Faktiske)
23. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-013-CC-GC003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .